Главная -> Словарь

Способность различных

Прямое влияние углеводородного состава растворителя на устойчивость эмульсий, стабилизированных асфальтенами, было определено на растворах асфальтенов в смесях н-гептана и бензола, взятых в различных соотношениях. Эмульгирующая способность растворов асфальтенов оценивалась относительным количеством эмульгированной воды в зависимости от концентрации асфальтена и содержания бензола в смеси. Эмульсия- готовилась перемешиванием воды в растворе асфальтена в соотношении 1 :2 по объему и характеризовалась процентным отношением заэмульгированного количества к общему объему воды, взятому для эмульгирования. Полученные данные для асфальтенов мухановской девонской нефти приведены на рис. 2. ••

Изменение дисперсности асфальтенов в зависимости от состава растворителя было прослежено путем измерения светорассеяния на нефелометре НФМ-56 растворов асфальтенов в смеси гептана и бензола при изменении содержания последнего. В чистом бензоле асфальтены давали растворы с минимальным светорассеянием, в гептане же были практически не растворимы. На рис. 3, а приведены кривые изменения мутности ряда растворов асфальтенов му-хановской нефти постоянной концентрации от 0,0039 до 0,0625 г/л - ^ в зависимости от содержания бен- ^=* зола в растворителе. На рис. 3, б показана эмульгирующая способность растворов асфальтенов различной концентрации в зависимости от содержания бензола в растворителе.

Иенообразующая способность, устойчивость пены и моющая способность растворов мерзолятов 30 и D в дистиллированной и ж воде

1) высокая поглотительная способность растворов, благодаря чему достигается минимальное количество поглотительного раствора в циркуляции, что, в свою очередь, обусловливает минимальный расход воды, пара, электроэнергии и минимальные габариты тепло-обменной аппаратуры;

Концентрация ПАВ в растворе, при которой наблюдается образование мипелл, называется критической концентрацией мицеллообра-зовании . При этой концентрации моющая способность растворов, как правило, является наивысшей; дальнейшее увеличение концентрации ПАВ не приводит к увеличению моющей способности раствора. Уменьшение концентрации ПАВ в растворе также снижает моющую способность. Следовательно, по ККМ можно определять максимальное, количество ПАВ, необходимое для наиболее эффективного моющего воздействия СМС. Так, при домашней стирке и в прачечных оптимальные концентрации моющих веществ составляют: для домашней стирки хлопчатобумажных тканей -2-3 г/л, в прачечных -1-2 г/л; для стирки шерстяных и шелковых тканей - 0,7- 2,5 г/л.

Смачивающая способность растворов- первичных алкилсульфа-хов повышается с увеличением их молекулярной массы, растворов вторичных алкилсульфатов - по мере перемещения сульфатной группы к центру молекулы. Вторичные алкилсульфаты обладают лучшей смачивающей способностью, чем первичные той же молекулярной массы.

Моющая способность растворов алкилсульфонатов ниже, чем алкилбензолсульфонатов. У алкилсульфопатов она понижается с перемещением гидрофильной группы к середине алкильной цепи. Максимальной моющей способностью обладают алкилсульфонаты с положением сульфогруппы у первого и второго углеродного атома алкильной цепи; соединения с иным положением сульфогруппы обладают меньшей моющей способностью.

Варка мыла экономичного. Введение в хозяйственное мыло таких активных добавок, как триполифосфат натрия, силикат натрия и других, позволяет повысить моющую способность растворов мыла в жесткой воде и уменьшить .потери самого мыла на реакции с солями жесткости.

Поглотительная способность растворов падает с увеличением количества поглощенного газа. Величина поглотительной способности выражается в миллилитрах газа на 1 мл раствора. Пределом работоспособности раствора считается тот момент, когда раствор не обеспечивает полноты поглощения данного компонента из анализируемой смеси.

Результаты опытов приведены в табл. 2, из которой видно, что поглотительная способность' растворов блоков 1 и 2 ниже поглотительной способности раствора блока 3, хотя содержание мышьяка в первом случае выше. Низкую поглотительную способность раствора характеризует также и соотношение серы и мышьяка. Раствор блока по сере насыщен, активность его ниже , а процесс регенерации замедлен. Отношение серы к мышья-

Поглотительная способность растворов падает с увеличением количества поглощенного газа. Величина поглотительной способности выражается в миллилитрах газа на 1 мл раствора. Пределом работоспособности раствора считается тот момент, когда раствор не обеспечивает полноты поглощения данного компонента из анализируемой смеси.

Самыми важными солями нафтеновых кислот являются их натриевые мыла. Технические натриевые .мила обладают обычно1 консистенцией жира, но очищенные мыла, полученные из низших моноциклических кислот, часто представляют собой кристаллические твердые вещества. Так например натриевая соль окта-нафтеновой кислоты была описана как негигроскопичное твердое вещество1, выделяющееся из раствора без кристаллизационной воды. Натриевые соли моноциклических кислот растворимы1 в воде, но эта растворимость постепенно уменьшается по мере увеличения молекулярного' веса кислоты. Натриевые соли нафтеновых кислот .могут быть высолены из растворов' поваренной солью, но высаливание проходит здесь не так легко, как это имеет место в случае мыл, полученных из кокосового масла и кислот растительного происхождения112. Кроме того, мыла, полученные из нафтеновых кислот, по сравнению с мылами, полученными из жирных кислот, лишь очень слабо гидролизуются в водных растворах 112. Нафтеновые мыла обладают наряду с прекрасными эмульгирующими и пенообразующими свойствами очень слабой способностью к гидролитической диссоциации и являются поэтому ценными, мягкими моющими средствами, например для нужд текстильной промышленности. Способность растворов нафтеновых мыл легко образовать эмульсии с нерастворимыми в воде минеральными «маслами была отмечена выше. Гуреичm установил, что растворимость масла увеличивается в этих случаях по мере увеличения концентрации водного раствора мыла, а также с увеличением молекулярного веса нафтеновой кислоты; при повышении же температуры растворимость масла постепенно уменьшается. Растворенное масло можно удалить лишь с большим трудом путем извлечения петролейным эфиром; оно не может быть осаждено при помощи свободных нафтеновых кислот, но1 легко отделяется от прибавления равного объема спирта. Все приведенные нами данные указывают на то, что растворение минеральных .масел в растворах нафтеновых мыл является следствием адсорбции масла мицеллами мыла.

При гомополимернзации этилена и пропилена, как и при их со-ттолимернзации различные системы катализаторов ведут себя по-разному. Если А1„ + Т1С13 и А13 + VC13 дают при гомополимернзации кристаллические полимеры, то при сополи-меризащш в присутствии этих систем образуется аморфный продукт. Напротив, системы А13 + VOC13 , А13 + VC14 ' и А1„С1 -J- V3 дают аморфные полимеры как при гомо-, так и при сополимеризации. Для образования аморфного продукта алкнльная цепь в алюминийорганических соединениях должна иметь определенную минимальную длину. Реакционная способность различных катализаторных систем при сополимеризации тоже различна :

Рис. 4. Загущающая способность различных вязкостных присадок :

Реакционная способность различных коксов, определенная методом окисления и восстановления

Относительная реакционная способность различных атомов водорода при сульфохлорировании иная, чем при хлорировании, по-видимому, из-за пространственных затруднений при подходе молекулы сернистого ангидрида к третичному алкильному радикалу: втор-~перв-трет-. Это приводит к тому, что при сульфохлорировании изопарафинов доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. В случае н-парафинов С!2 — Ci8 получаются преимущественно вторичные сульфохлориды, в которых суль-фогруппа находится при любом из вторичных атомов углерода.

Для углеводородов с прямой цепью доля побочного процесса окисления незначительна, но у изопарафинов и ароматических соединений с боковыми цепями она возрастает. Это объясняется тем, что реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как для сульфохлорирования: втор- пере- трет-, а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода. Поэтому изопарафины, а также олефины и ароматические углеводороды препятствуют сульфоокислению. В случае н-парафинов Qz — Gig, как при суль-фохлорировании, образуется смесь с равновероятным расположением сульфокислотной группы при всех вторичных атомах углерода.

Загущающая способность различных полимерных присадок, добавленных к маслу АС-6

Цель настоящего исследования — выяснить способность различных углей к ожижению в результате деполимеризации под действием фенола и в присутствии кислот как катализаторов.

Эмульгирующая способность различных продуктов загрязнения масла:

Как уже указывалось, определение относительной константы скорости реакции может служить мерой, определяющей кинетическую реакционную способность различных углеводородов. В литературе часто приводятся определения констант скоростей сольво-лиза различных функциональных производных, например, галоген-производных, тозилатов спиртов и т. д. На основании оценки этих величин делаются выводы о механизме реакции и о связи кинетической реакционной способности соединений с их строением.

Таблица 1 Теплотворная способность различных топлпв

Реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как при сульфохлорирова-иии: вгор-Нперв-Нтрет-Н, а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода.