Главная -> Словарь

Собственных колебаний

Научная информация по конкретным вопросам исследования гидрооблагораживания нефтяных остатков иллюстрирована результатами собственных исследований авторов на примере наиболее массовых отечественных нефтей и катализаторов, разработанных при их непосредственном '

При написании настоящей книги авторы ставили своей задачей рассмотреть важнейшие особенности состава и свойств гетероорганических соединений, изложить основные результаты собственных исследований по выделению из реактивных топлив гетероорганических соединений с изучением их состава, а также результаты работ по изучению влияния гетероорганических соединений на термоокислительную стабильность и коррозионные свойства реактивных топлив.

ласти, которой посвящена данная глава. В наиболее полном объеме здесь приведены материалы публикаций, которые послужили основой для дальнейших теоретических построений, дано сравнительное обоснование выбора исследовательских методик, различных технологических и технических вариантов и способов оформления переработки тяжелого нефтяного сырья. Далее идет небольшой обзор результатов собственных исследований в данной области, уже освещенных в публикациях, приводятся основные выводы и закономерности, установленные ранее. Последний раздел, как правило, представляет собой обсуждение результатов последних исследований, уточненную трактовку данных, полученных нами ранее, что стало возможным благодаря получению более полной и подробной информации о механизме и химизме окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья.

J. G., которое с 1927 г. владеет патентами Бергиуса, после многочисленных собственных исследований, уступило Standart Oil лицензию для Америки как на патенты Бергиуса, так и на собственные патенты по гидрированию. Standart Oil of New-Jersey и J. G. работают совместно, и метод каталитического деструктивного гидрирова-нвд уже получил в Америке заводское осуществление в трех пунк-

(Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных « искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности . Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В .смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и . остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное количество полициклических структур.

Предполагалось, что нейтральные смолы представляют собой вещества, образующиеся в результате окислительной конденсации ароматических и нафтеновых углеводородов. Однако более глубокое изучение свойств естественных и искусственных смолистых продуктов опровергает предположение об их тождественности . Анализируя результаты собственных исследований и имеющиеся литературные данные, С. Р. Сергиенко говорит о большой доле циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. В состав циклических элементов входят ароматические, циклопарафиновые и гетероциклические кольца, они соединены между собой алифатическими цепочками и имеют алкильные боковые цепи. В последних могут находиться и циклические заместители. Конденсированные структурные элементы молекул смол, не подвергавшихся термической обработке, обычно содержат 2—3 кольца. Поликонденсированные структурные элементы если и присутствуют, то в очень незначительном количестве. В смолах, выделенных из тяжелых нефтяных дистиллятов и остатков, подвергавшихся термическому воздействию, содержится значительное количество полициклических структур.

В настоящей монографии дан критический обзор состояния проблемы на основании использования многочисленных литературных источников, монографических и периодических изданий, а также собственных исследований. Более подробно излагаются работы, имеющие принципиальное научное значение: методы исследования, их приложимость и воспроизводимость получаемых

ласти, которой посвящена данная глава. В наиболее полном объеме здесь приведены материалы публикаций, которые послужили основой для дальнейших теоретических построений, дано сравнительное обоснование выбора исследовательских методик, различных технологических и технических вариантов и способов оформления переработки тяжелого нефтяного сырья. Далее идет небольшой обзор результатов собственных исследований в данной области, уже освещенных в публикациях, приводятся основные выводы и закономерности, установленные ранее. Последний раздел, как правило, представляет собой обсуждение результатов последних исследований, уточненную трактовку данных, полученных нами ранее, что стало возможным благодаря получению более полной и подробной информации о механизме и химизме окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья.

В основу представленного материала положены фундаментальные труды в области реологии М.Рейнера и П.А.Ребиндера, труды научных школ А.Х.Мирзаджанзаде, В.В.Девликамова, З.И.Сюняева и др., а также результаты собственных исследований авторов пособия.

На основании анализа литературных данных и собственных исследований автор работы приводит следующую схему окисления сырья в битумы:

На основании анализа литературных данных и собственных исследований И. Н. Кудрявцева приводит следующую схему превращений при окислении сырья в битумы. В начале процесса окисления:

здесь qHi — нормативное значение статической составляющей ветровой нагрузки; Ft — площадь проекции t'-ro участка на плоскость, перпендикулярную направлению ветра ; Mt — масса i-ro участка аппарата; ? — коэффициент динамичности, определяемый по графику в зависимости от параметра к — — Т Уд0/2; т),- — приведенное ускорение центра масс t'-ro участка, м/с2.

При расчете периода собственных колебаний аппарат рассматривают как упруго защемленный стержень. Период собственных колебаний аппарата с постоянным сечением

Для аппарата с переменной по высоте площадью сечения период собственных колебаний в секундах определяют по формуле

При определении периода собственных колебаний аппарата в формулы и подставляют вес аппарата, который требуется по условию выполняемого расчета — при расчетах по пунктам 1, 2, 4 и 5 максимальный Qmax или рабочий Qp вес, при проверке аппарата на устойчивость против опрокидывания минимальный

риода Т собственных колебаний

где К с — сейсмический коэффициент, принимаемый в зависимости от расчетной сейсмичности по приведенным ниже данным; ; Q, — вертикальная нагрузка от массы i-ro участка, определяемая с учетом собственных и полезных нагрузок; k1.

Перегородка поперечная 174 Период собственных колебаний 105 Пластина прямоугольная 75 Пневмоподъемник 290 Подвеска трубная 255 Ползучесть 9

Частота собственных колебаний упругой системы

Инфракрасные спектры углеводородов изучают в области основных колебательно-вращательных частот . Максимумы поглощения отдельных полос соответствуют определенным частотам собственных колебаний молекул. Полосы поглощения не только характеризуют молекулу в целом, но многие из них характерны также для отдельных атомных группировок внутри молекулы. Часть этих полос специфична для данного соединения и не повторяется у других веществ; другая часть характерна для отдельных структурных элементов и повторяется у всех соединений, имеющих эти струк-•:урные элементы. Так, все молекулы, содержащие группу СНз, имеют полосы с максимумами поглощения при частотах 2960, .2910, 2850, 1450 и 1380 см"1. Соединения, содержащие группу СН2, имеют полосы с максимумами поглощения 2850, 2880, 2940 и 1470 см'1. Соединения, содержащие двойные связи, характеризуются полосами поглощения 1600—1670 см~1, а соединения, содержащие связи С —С, —600—1500 еж"1. Для связи С— Н л ароматических углеводородах характерны частоты 3000 — 3100 см"1. При помощи инфракрасных спектров определяют наличие в исследуемом веществе углеводородов различных рядов и изомерных углеводородов, вплоть до обнаружения столь близких структур, как цис- и транс-изомеры.

ртути на спектрограмме появляются новые линии более слабой интенсивности, отличающиеся по частоте от линий источника. Каждая линия источника вызывает появление системы спутников, которые располагаются симметрично по отношению к основной линии на расстояниях, соответствующих собственным колебательным частотам молекулы исследуемого вещества. При изучении рассеянного света пользуются спектральной аппаратурой, рассчитанной на регистрацию видимого света. Эта аппаратура более проста и доступна, чем аппаратура инфракрасной спектроскопии. Частоты собственных колебаний молекулы v* вычисляются по разности частоты падающего света и частот линий vi, V2, \з, характерных для молекулы рассеивающего вещества:

102. Шайкевич В.Д., Почтман Д.К. Определение частот собственных колебаний свободно опертых пластин методом электрического моделирования //Методы математического моделирования и теории электрических цепей. -Киев. - Вып. 2. - С. 87-103.