Главная -> Словарь

Соответствующие константы

процесса Добен) до 80% пентанов, а в составе второго до 96% бутанов. После обработки бензином остаток разделялся на деасфальтизат и концентрата смол. Групповой состав остатка и деасфальтизатов оценивался методом жидкостной хроматографии . Как видно из данных табл. 1.8 удаление асфальтенов и смол оказывает эффективное воздействие на реологические свойства и на показатель дисперсности, вычисленной по формуле . На основе этих данных можно сделать вывод о том, что остатки товарной западносибирской нефти обладают лучшими реологическими свойствами и наилучшим показателем дисперсности. Связано это с различным содержанием структурирующихся компонентов , т. е. чем выше их концентрация,тем выше вязкость и ниже показатель дисперсности. Интересен факт экстремального изменения показателя дисперсности по мере удаления асфальтенов и смол.Та"к, для остатков товарной западносибирской нефти показатель Ка по мере утяжеления остатков составляет соответственно 5*6,4-=-6, для ДАО))) этих остатков А"д 5,3-г 8,4-г 11,2, для ДАОц 5 f 6,7-^8,2. Для всех бензиновых деасфальтизатов характерно наивысшее значение показателя дисперсности. Аналогичные зависимости характерны и для остатков арланской нефти. Однако при более низких показателях дисперсности исходных остатков деасфальтизаты остатков этой нефти имеют более высокие значения Кп, чем соответствующие деасфальтизаты остатков западносибирской нефти. Эти данные согласуются с вышеуказанными соображениями о влиянии на показатели дисперсности остатков различного соотношения концентраций асфальтенов, смол, аренов, алканов и циклоалканов. Очевидно, асфальтены и тяжелые смолы остатков арланской нефти являются более структурирующими компонентами, чем соответствующие компоненты остатков западносибирской нефти и удаление их наиболее благоприятным образом сказывается на структурно-механические свойства деасфальтизатов остатков арланской нефти. Для сопоставления с данными анализа, проведенного выше для остатков вакуумной перегонки, в табл. 1.9 представлены данные исследо-

Абсорбционные схемы ГПЗ кроме общих для любого завода узлов сепарации, компримирования и осушки газа должны включать модуль абсорбции, где из газа извлекаются соответствующие компоненты , модуль деметанизации или деэтанизации насыщенного абсорбента и модуль десорбции, где из деметанизированного или деэтанизированного насыщенного абсорбента извлекается смесь целевых углеводородов и восстанавливается поглотительная способность абсорбента. В зависимости от качества исходного сырья схема может быть дополнена модулем очистки газа от серо- и кислородсодержащих нежелательных соединений.

Оптимальный режим в отличие от адиабатического режима характеризуется равномерным изменением движущих сил по высоте аппарата . Особенно показателен в этом отношении рис. III.61. Характер кривых, представленных на этом рисунке, показывает, что в оптимальном режиме абсорбент насыщается равномерно по высоте аппарата, в то время как в адиабатическом режиме абсорбент теряет абсорбционные свойства сразу же после узла предварительного насыщения и лишь на выходе из колонны, встречаясь с сырым газом и охлаждаясь за счет этого, он вновь приобретает способность поглощать из газа соответствующие компоненты.

В отличие от ректификации процесс абсорбции происходит в основном однонаправленно, т. е. из газа извлекаются соответствующие компоненты, а из абсорбента в газовую фазу они практически не переходят. Аналогичное замечание относится и к десорбции.

Адсорберы с неподвижным слоем адсорбента представляют собой вертикальные аппараты, заполненные гранулированным сорбентом. Исходная смесь пропускается через слой адсорбента. При этом поглощаются соответствующие компоненты смеси. После насыщения адсорбента стадия адсорбции прекращается, и адсорбент должен быть регенерирован. Для регенерации через слой насыщенного адсорбента пропускают водяной пар, инертный газ, растворитель и др. Иногда регенерацию адсорбента проводят, выжигая поглощенные компоненты в специальном аппарате.

Преимуществом этого метода при его использовании в лабораторных условиях является то, что он позволяет не только определить состав смеси, но и выделить соответствующие компоненты.

На практике приходится разделять смеси бинарные, многокомпонентные и непрерывные . Для разделения бинарной смеси обычно достаточно одной простой колонны. Для разделения многокомпонентных и непрерывных смесей требуется система колонн, каждая из которых разделяет поступающую в нее смесь на соответствующие компоненты .

Если вместо фенол-крезоловой смеси взять фенол, ограниченно растворяющий смолистые вещества, то в этом случае наблюдается при некотором соотношении компонентов одновременное существование трех жидких фаз: пропановой, асфальтовой и фенольной, в которых распределяются соответствующие компоненты масла. Эта разница в поведении чистого фенола и смеси его с крезолом объясняется большими дисперсионными свойствами последнего.

Абсорбционные схемы ГПЗ кроме общих для любого завода узлов сепарации, компримирования и осушки газа должны включать модуль абсорбции, где из газа извлекаются соответствующие компоненты , модуль деметанизации или деэтанизации насыщенного абсорбента и модуль десорбции, где из деметанизированного или деэтанизированного насыщенного абсорбента извлекается смесь целевых углеводородов и восстанавливается поглотительная способность абсорбента. В зависимости от качества исходного сырья схема может быть дополнена модулем очистки газа от серо- и кислородсодержащих нежелательных соединений.

Оптимальный режим в отличие от адиабатического режима характеризуется равномерным изменением движущих сил по высоте аппарата . Особенно показателен в этом отношении рис. III.61. Характер кривых, представленных на этом рисунке, показывает, что в оптимальном режиме абсорбент насыщается равномерно по высоте аппарата, в то время как в адиабатическом режиме абсорбент теряет абсорбционные свойства сразу же после узла предварительного насыщения и лишь на выходе из колонны, встречаясь с сырым, газом и охлаждаясь за счет этого, он вновь приобретает способность поглощать из газа соответствующие компоненты.

На практике 'приходится разделять смеси бинарные, многокомпонентные и непрерывные . Для разделения бинарной смеси обычно достаточно одной простой колонны. Для разделения многокомпонентных и непрерывных смесей требуется система колонн, каждая из которых разделяет поступающую в нее смесь на -соответствующие компоненты .

В вышеуказанных условиях, используя соответствующие константы скорости, получим концентрацию метил-радикалов в системе 8 X 10~19 молей на см3. Возможность возникновения этапов , или снизит концентрацию, так как они вызывают дополнительные реакции, ведущие к удалению метил-радикалов. Как видно из следующего рассуждения, изменение концентрации должно быть незначительным. При концентрации метил-радикала 8 X 10~19 молей на см3, используя вышеприведенные константы скорости, можно рассчитать, что реакция вызовет удаление метил-радикалов со скоростью 4 X 10~15 молей на см3 в сек., а реакция — со скоростью 4,5 X 10~23 молей на см3 в сек. При концентрации СН3 меньше 8 X 10~19 молей на см3 реакция обрыва имеет еще меньше значения. Поэтому, поскольку концентрация 8 X 10~19 молей на см3 является максимальной, то реакция может оказать лишь минимальное влияние на концентрацию радикалов. Аналогичное рассуждение применимо и для реакций и ; таким образом, полученная выше величина концентрации метил-радикалов должна быть правильной в пределах точности, допустимой для определения констант /сг и k2. Подобным образом получаем концентрации атомов водорода почти исключительно по скорости их образования и по скорости их удаления . В равновесном состоянии концентрация атомов водорода определяется следующим уравнением:

в уравнениях первого порядка для узких фракций. Константы скоростей десульфуризации, экстраполированные к нулевому парциальному давлению жидких продуктов , мало зависели от давления водорода, а соответствующие константы при парциальном давлении жидких продуктов 2,5 кгс/см2 — весьма существенно. Это интерпретировалось как явление более предпочтительной адсорбции жидких продуктов, вследствие чего при высоких парциальных давлениях последних поверхность катализатора становится труднодоступной для водорода и его давление начинает определять скорость реакции.

Разделив значения L/G на соответствующие константы фазового равновесия К, получим значения фактора абсорбции А для каждого компонента на каждой тарелке .

Разделив значения L/G на соответствующие константы фазового равновесия К, получим значения фактора абсорбции А для каждого компонента на каждой тарелке .

М — давление углеводорода; *V- tfE - соответствующие константы скорости процесса.

Константы равновесия реакций, в которых участвуют идеальные газы, могут быть выражены через концентрации газов в молях на литр, через мольные доли и через парциальные давления газов, участвующих в реакции. Соответствующие константы равновесия Кс, KN и Кр связаны друг с другом. Найдем соотношения между ними.

где у - концентрации мальтенов , J! - АСВ, dg - карбоидов, ЖА - промежуточных продуктов, ^э,^/, ^ -соответствующие константы. Запишем кинетические уравнения. Процесс конденсации мономеров идет на ядрах мицелл, либо каталитических активных центрах за счет ее диффузионной подачи-активных частиц мономера из мальтеновой дисперсионной среды:

в уравнениях первого порядка для узких фракций. Константы скоростей десульфуризации, экстраполированные к нулевому парциальному давлению жидких продуктов , мало зависели от давления водорода, а соответствующие константы при парциальном давлении жидких продуктов 2,5 кгс/см2— весьма существенно. Это интерпретировалось как явление более предпочтительной адсорбции жидких продуктов, вследствие чего при высоких парциальных давлениях последних поверхность катализатора становится труднодоступной для водорода и его давление начинает определять скорость реакции.