Главная -> Словарь

Индивидуальных парафинов

Убедительным мотивом для постановки подобных работ был тот факт, что ввиду индивидуальных особенностей человеческого зрения у одного и того же продукта

Из индивидуальных особенностей можно отметить лишь заметно

индивидуальных особенностей инклинометра , и проявляется в различных формах нервных и психических расстройств в зависимости от времени пребывания в отравленной атмосфере, концентраций сероуглерода, а также индивидуальных особенностей организма, его восприимчивости и предрасположения к этому виду интоксикации. В литературе имеется весьма подробное описание симптомов интоксикации сероуглеродом хронического и острого характера, появляющихся при длительном пребывании в атмосфере с концентрацией сероуглерода выше 0,1 мг/л.

iBo втором этапе выполнялся тот же объем и последовательность испытаний, но изменялись марки топлив,, применявшихся на автомобилях, что позволяло в некоторой мере уменьшить влияние индивидуальных особенностей .автомобилей при общей оценке.

Отравляющее действие топлива зависит также и от индивидуальных особенностей организма человека. Особенно чувствительны к действию ядов люди, перенесшие заболевание, либо страдающие хроническими заболеваниями нервной системы, печени, почек, крови.

При незначительных концентрациях небольшое раздражение вскоре проходило после удаления пострадавшего из ядовитой атмосферы. Чувствительность людей к тетранитрометану зависит от индивидуальных особенностей человека. Предельно допустимая концентрация паров тетранитрометана 0,0003 мг/л .



лятов с температурой конца кипения 420—450 °С), а также при определенных технологических условиях — выделение из углеводородного сырья индивидуальных парафинов высокой степени чистоты.

При крекинге нафтенов образуется больше разнообразных продуктов, чем при крекинге индивидуальных парафинов, олефинов или ароматических углеводородов. Аналогично парафинам, нафтены не изомеризуются перед крекингом. Обнаруженные при крекинге нафтенов продукты изомеризации могут получаться вследствие изомеризации возникающих в качестве промежуточных циклических продуктов и олефинов и последующего переноса водорода . Так, из циклогексана образуется лишь незначительное количество метилциклопентана, а циклогексен при 400° С на 30% превращается в метилциклопентены и метилцикло-лентан.

По групповому химическому составу и октановым числам бензинов можно сделать предположение о содержании тех или иных углевсдородов. В табл. 1 Приложения приведены октановые числа индивидуальных парафинов и нафтенов, содержащих 5—10 атомов углерода в молекуле. Октановые числа ароматических углеводородов не приводятся, так как они имеют близкие друг к другу величины .

При изучении советских нефтей методом комплексообразова-ния с мочевиной был выделен ряд индивидуальных парафинов нормального строения в интервале С12Н26 — С23Н-48-

Распад ближайших гомологов циклопентана происходит аналогично. Так, при раскрытии цикла метилциклопентана образуется, с одной стороны, пропилен, а с другой — смесь этилена и изсбутилена . Высшие гомологи циклопентана реагируют на действие температуры уже около 450 °С; при этом происходит расщепление боковых цепей. Скорость распада парафиновых цепей меньше, чем скорость распада индивидуальных парафинов.

Процесс кристаллизации начинается с выделения из пересыщенного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося вещества — зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит наиболее легко на острых углах первоначальных зародышей. На микрофотографиях при большом увеличении наблюдается спиральная структура поверхности кристаллов парафиновых углеводородов. Механизм роста кристаллов индивидуальных парафинов нормального строения и их смесей объясняет дислокационная теория \.

/Процесс кристаллизации начинается с выделения из пересыщенного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося вещества -— зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит наиболее легко на острых углах первоначальных зародышей^На микрофотографиях при большом увеличении наблюдается спиральная структура поверхности кристаллов парафиновых углеводородов. Механизм роста кристаллов индивидуальных парафинов нормального строения и их смесей объясняет дислокационная теория .

Дегидрирование парафинов С6—Cs не применяется для производства соответствующих олефинов, получаемых в настоящее время олигомеризацией олефинов Cs—C4 в мягких условиях . Ароматизация парафинов С6—Cs является одной из важнейших реакций процесса каталитического риформинга . Дегидроциклизация индивидуальных парафинов интенсивно изучалась с целью разработки технологического процесса в присутствии промотированного алюмо-хромового катализатора. При 550 "С выход бензола и толуола составлял 60—70% при использовании в качестве сырья индивидуальных углеводородов чистоты 98—99%. Разработан вариант процесса в подвижном слое катализатора, что позволило обеспечить непрерывность рабочего цикла и подвод теплоты, необходимой для компенсации эндотермического теплового эффекта дегидроциклизации . Однако перспективы его внедрения в настоящее время неопределенны и, вероятно, будут обусловлены экономической эффективностью по сравнению с современными модификациями риформинга жесткого режима . Наибольшую роль Дегидроциклизация парафинов Q—Cg играет в процессе «Аромайзинг», разработанном Французским институтом нефти. По рекламным данным, процесс осуществляется в подвижном слое полиметаллического алюмо-платинового катализатора при давлении