Главная -> Словарь

Измерение содержания

Подобное же явление наблюдается в точке плавления при повышении температуры твердого тела во времени. Пересечение ординаты, соответствующей постоянной температуре, с кривой изменения температуры во времени дает точку плавления. На практике точка пересечения находится обычно путем экстраполяции. При известных значениях температуры плавления или температуры замерзания абсолютно чистого вещества этим методом можно рассчитать количество примесей, содержащихся в образце. Однако необходимо помнить о возможности существования кристаллических модификаций, которые изменяют ход кривой охлаждения. У очищенных парафинов кристаллические модификации, которые могут влиять на измерение плотности и коэффициентов расширения , встречаются вблизи точки плавления.

Измерение плотности проводят в соответствии с ГОСТ 3900—85 или МИ 1707—87 следующим образом . Цилиндр для ареометров устанавливают на ровной 'поверхности. Пробу испытуемого продукта наливают в цилиндр, избегая образования пузырьков и потерь от испарения. При образовании пузырьков воздуха на поверхности их снимают фильтровальной бумагой. Необходимо чтобы температура иили'ндра и испытуемой пробы были одинаковыми. Температуру -пробы измеряют до и после измерения плотности но термометру ареометра или дополнительным термометром. Температуру при про-

В настоящее время наиболее распространенным методом определения количества жидкости в емкостях является объемно-массовый . Реализация метода предполагает определение объема жидкости по градуировочным таблицам емкости и замеренному уровню, а также отбор проб, измерение плотности жидкости и ее температуры. Таким образом, для построения системы товарного учета нефти и нефтепродуктов, обеспечения учетно-расчетных операций на основе объемно-массового метода необходим целый комплекс различных лриборов, приспособлений и измерительных средств.

2. Измерение плотности паров исследуемого вещества.

2. Измерение плотности паров исследуемого вещества.

Критическое рассмотрение состояния техники измерения плотности пластовых нефтей, проведенное ранее , обнаружило отсутствие соответствующих приборов, которые могли бы удовлетворить запросы нефтяников не только в области теории, но и практики. Это послужило основанием для создания нового прибора, предназначенного для измерения плотности пластовых нефтей ь широких интервалах изменения давлений и температур . При помощи этого прибора было выполнено измерение плотности большого числа газированных нефтей нескольких нефтеносных районов.

Плотность жидкости определяется путем измерения резонансной частоты. Одновременное измерение плотности позволяет измерять не только динамическую, но и кинематическую вязкость. Вискозиметр имеет несколько диапазонов измерения вязкости. Если вязкость жидкости выходит за установленный диапазон, то в электронном преобразователе предусмотрено автоматическое переключение на другой диапазон.

где KQ, К))), К-2 - градуировочные коэффициенты. Измерение плотности поверочной жидкости производят в следующей последовательности:

Методы дифракции рентгеновского излучения и флуоресценции применены финской фирмой «Оутукумпу Электронике» для определения химического состава золы и содержания твердого в пульпе . Эта же задача в работе решается с помощью других методов: измерение плотности по ослаблению излучения от 137Cs по рассеянию ^-излучения и флуоресцентному излучению Fe определяли зольность и содержание железа, по прохождению и замедлению нейтронов — водорода и «пустой» фракции.

Измерение (плотности газа Измерение диффузионного эффекта Определение адсорбции или десорбции анализируемого компонента газовой омеси

неё высокоточное измерение плотности и температуры на потоке. Корио-

В табл. 7.8 приведены результаты измерения твердости герметика после контакта с топливами ТС-1, Т-8, РТ, не содержащих антиокислительной присадки, а также РТ с 0,003% присадки ионол в емкости, куда имел доступ кислород воздуха при 80 °С. В прямогонном топливе ТС-1 и в топливе РТ, содержащем ионол, твердость герметика не меняется в течение 50 ч. В топливах РТ и Т-8 без антиокислительных присадок твердость герметика за это время существенно уменьшается, причем в топливе РТ быстрее, чем в топливе Т-8. Измерение содержания гидропероксидов в пробах топлива показывает, что в топливе ТС-1, содержащем природные ингибиторы окисления, и в топливе РТ с антиокислительной присадкой в этих условиях гидропероксиды не образуются, а в топливах РТ и Т-8 без присадок протекает процесс окисления, сопровождающийся накоплением гидропероксидов, которое в топливе РТ протекает интенсивнее, чем в топливе Т-8 .

последней до начального уровня . Таким образом, измерение содержания кислорода не может служить показателем степени окисления.

Состав оперативных УУСН определяется владельцем. На оперативных УУСН могут отсутствовать некоторые преобразователи и датчики для автоматического измерения параметров и средства обработки информации. Сбор и обработка информации при этом осуществляются вручную. Однако состав УУСН должен в любом случае обеспечивать выполнение необходимого объема измерений и операций: измерение объема жидкости, измерение температуры и давления жидкости на БИЛ, измерение содержания воды , отбор объединенной пробы жидкости по ГОСТ 2517-85, определение содержания свободного газа в жидкости .

Вопрос о методике измерения не стоял бы так остро и не стоил бы подробного обсуждения, если бы показатель "содержание солей" использовали только как небольшую поправку к массе нефти брутто. Однако существует гораздо более важный аспект присутствия солей - коррозионная активность нефти, которая резко возрастает при увеличении их содержания. Соответственно увеличиваются затраты на защиту от коррозии и ремонт технологической аппаратуры. В конечном счете, это увеличивает затраты на транспортировку и переработку тонны нефти. Очевидно, что с учетом этих факторов стоимость тонны нефти уменьшается по мере увеличения содержания солей. Установлено, что наиболее активными коррозионными компонентами являются хлористые соли, точнее анион хлора. Коррозионная активность остальных солей намного ниже. Поэтому для прогнозирования коррозионных процессов, и, следовательно, снижения цены нефти актуально измерение содержания лишь хлористых солей.

Ферритометр обеспечивает непрерывное измерение содержания ферритнои фазы, что позволяет значительно увеличить производительность контроля. Диапазон измерений прибора от 0,5 до 60%, габаритные размеры 300x250x120 мм; он предназначен для измерения в лабораторных и цеховых условиях как на образцах, так и непосредственно на изделиях. Прибор снабжен световым сигнализатором превышения контролируемого параметра с регулируемым порогом срабатывания и имеет релейный выход; относительная погрешность измерения не более ±10%. Масса прибора 3 кг.

Ферритометр выполняет следующие функции: производит непрерывное локальное измерение содержания б-феррита в процессе автоматического сканирования зоны шва датчиком; сигнализирует об отклонениях содержания б-феррита от нормы и выдает команду на исполнительное устройство; производит графическую регистрацию самопишущим прибором результатов контроля. В основу метода положено безконтактное измерение относительной величины магнитной проницаемости металла шва в постоянном магнитном поле с помощью перемещающегося по отношению к изделию микроферрозондового датчика. Автоматика позволяет перемещать датчик либо вдоль шва, либо одновременно вдоль и поперек .

Измерение содержания магнитной фазы в эталонных образцах и градуировка приборов. Наилучшая точность и воспроизводимость оценок содержания б-феррита получается при использовании метода магнитного насыщения. Эталоны, в которых количество б-феррита определено этим методом, пригодны для градуирования ферритометров всех типов. Методика определения количества ферромагнитной фазы по величине намагниченности насыщения предусматривает сопоставление намагниченности исследуемой гетерогенной стали, состоящей из ферромагнитной и парамагнитных фаз, с намагниченностью стали такой же леги-рованности, имеющей только ферромагнитную фазу, при этом используется следующее соотношение:

Измерение содержания магнитной фазы в изделиях из коррозионно-стойких нержавеющих сталей. Магнитные методы контроля ферритной фазы широко применяются при изготовлении химической и нефтехимической аппаратуры из нержавеющих коррозионно-стойких сталей. При использовании ферритометров в производственных условиях необходимо учитывать их особенности, связанные с физическими принципами, положенными в основу их действия. Каждый из рассмотренных типов ферритометров имеет свои преимущества и недостатки, определяющие эффективную область их применения.

108. Химченко Н. В., Сушкова Т. А. Измерение содержания магнитной фазы в нержавеющих сталях прибором МФ-10Ф. — «Автоматическая сварка», 1976, № 9, с. 74—76.

С целью сокращения подсоса воздуха и повышения эффективности работы печи Куйбышевским СКВ НПО «Нефтехимавтоматика» разработана автоматизированная система управления сжиганием топлива в печи , включающая регулирование разрежения в топке печи . Сочетание такого регулирования с непрерывным анализом содержания кислорода в дымовых газах позволяет, по расчетам, экономить 8-15% топлива. Однако регулирование разрежения в печи не может резко повысить эффективность ее работы. Целесообразно постоянное измерение содержания СО и О2 в дымовых газах и регулирование процесса сжигания по этим параметрам, которые будут влиять и на выбор оптимального значения разрежения. Внедрение регулирования на базе микропроцессорной техники позволит одновременно учитывать влияние большого числа параметров.

лизацией природного газа, поэтому измерение содержания газолина в газе является одним из важных определений при анализе углеводородных газов. В зависимости от содержания газолина в газе решается вопрос, следует ли строить газолиновый завод для извлечения газолина из данного газа и, если следует, каким способом извлекать газолин из газа.

В приборе, изображенном на фиг. 116, измерение содержания С02 в газах сводится к измерению разрежения, создаваемого вследствие поглощения С02 сухим NaOH.