Главная -> Словарь

Кислорода поглощенного

Наиболее сложным представляется подогрев кислорода в связи с ростом его реакционной активности по отношению к металлам . Температура кислорода, подаваемого в реактор, выбирается в пределах 20—300 °С. Если не хотят усложнять систему, кислород не подогревают. Безопасный подогрев кислорода до 300 °С может быть обеспечен при использовании в качестве источника тепла перегретого водяного пара.

* Количество кислорода, подаваемого в электрокальцинатор. 20 мЗ/ч.

* Количество кислорода, подаваемого в электрокальщшатор, 20 мз/ч.

Битум химически связывает тем меньше кислорода, чем выше температура окисления сырья. Основное количество кислорода, подаваемого на окисление, уносится с отходящими газами, процесс окисления носит дегидрогенизационный характер. С углублением окисления наблюдается относительное увеличение содержания в битуме соединений с короткими алкильными цепями П, где п ^ 4, вследствие отщепления алкильных групп циклических соединений с длинными алкильными цепями; наблюдается также относительное повышение доли бензольных колец в циклах, что подтверждает дегидрогенизационный характер реакций. Отношение С : Н в битуме повышается .

Установлено, что если количество кислорода, подаваемого в ре-

кислорода, подаваемого в газификатор, к количеству кислорода

Весьма важным фактором, влияющим на эффективность обесфеноливания сточной воды биохимическими методами, является концентрация в ней, помимо фенолов, других химических веществ цианидов, роданидов, сероводорода и др Так как фенолы разрушаются быстрее этих соединений, то для их окисления количество кислорода, подаваемого с воздухом при аэрации биологического бассейна, оказывается недостаточным Это приводит к накоплению в единице объема жидкости указанных примесей и достижению ядовитой для микробов концентрации, в результате чего разрушение фенолов замедляется и пи вовсе прекращается Поэтому разбавление сточных вод свежей технической водой снижает концентрацию примесей в единице объема жидкости и предупреждает повышение концентрации их до ядовитой для микробов Особенно нежелательной примесью является аммиак, который окисляется значительно быстрее феночов и при этом затрачивается большое количество кислорода Содержание аммиака в сточной воде тормозит процесс обесфеноливания Опыт работы биохимических установок показал, что при содержании аммиака в исходной воде в пределах 0,5—1,0 г/л конечное содержание фенолов в воде не превышает 2 мг/ч Повышение содержания аммиака в воде до 1,5 г/л приводит к увеличению фенолов до 4—5 мг/л Следовательно, снижение содержания аммиака в сточной воде, идущей на биохимическую доочистку, повышает эффективность обесфеноливания

Свежеприготовленный катализатор имеет максимальную активность, а поэтому при его использовании можно применять более низкие температуры. По мере деактивации катализатора в результате отложений кокса температуру процесса следует повышать, хотя это и ведет к более сильному коксообразованию. В сырье необходимо присутствие воды, предотвращающей дегидратацию и деактивацию катализатора. Однако предпочтительнее иметь катализатор, несколько обедненный влагой, чем содержащий излишек ее. В случае недостаточного содержания влаги в катализаторе возрастает коксообразование. При избытке влаги возможно размягчение катализатора и в конечном счете закупорка слоя катализатора. Свободная вода вымывает кислоту и вызывает коррозию аппаратуры. Катализатор регенерируется выжиганием коксовых отложений при температуре 343—510°, регулируемой путем изменения концентрации кислорода, подаваемого в зону горения. Регенерированный катализатор гидратируется обработкой паром при 260°.

Битум химически связывает тем меньше кислорода, чем выше температура окисления сырья. Основное количество кислорода, подаваемого на окисление, уносится с отходящими газами, процесс окисления носит дегидрогенизационный характер. С углублением окисления наблюдается относительное увеличение содержания в битуме соединений с короткими алкильными цепями „, где п ^ 4, вследствие отщепления алкильных групп циклических соединений с длинными алкильными цепями; наблюдается также относительное повышение доли бензольных колец в циклах, что подтверждает дегидрогенизационный характер реакций. Отношение С : Н в битуме повышается .

Иногда в качестве среды применяют кислород. Например, в работе описан метод анализа в дуге постоянного тока в среде кислорода, подаваемого со скоростью 3 л/мин. При этом существенно снижается интенсивность циановых полос, уменьшается фракционирование и время полного выгорания пробы. Однако в кислороде угольные электроды загораются через несколько секунд после включения дуги и вскоре разрушаются .

Таблица 2.7. Количество кислорода, поглощенного исходными и окисленными топливами и углеводородами

Объемное содержание кислорода, поглощенного пирогаллолом, умножается на 4,75, что дает объемное содержание воздуха в газе. При подсчете состава газа учитывается присутствие воздуха в нем.

Продолжительность взаимодействия 30 мин при 25 °С . Температура и длительность реакции должны выдерживаться точно. Реакцию прекращают, добавляя в реакционную смесь водный раствор KI. Избыток KI оттитровы-вают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Зная количество исходных реагентов, рассчитывают количество кислорода, поглощенного в процессе реакции.

В среднем они содержат 60% кислорода, поглощенного битумом. Остальные 40% распределены примерно поровну между гидроксильными, карбоксильными и карбонильными группами . Оптимальной температурой образования связи С—С является 250 °С. При более низкой температуре имеет место большее образование сложных эфиров с большим расходом кислорода. При температуре выше 250 °С преобладают реакции, способствующие образованию карбенов и карбоидов. Содержание химически связанного кислорода в битуме возрастает с облегчением сырья — гудрона, так как с уменьшением его молекулярного веса и с повышением пенетрации образуется большее число сложноэфирных мостиков . Доля кислородных функциональных групп в битумах возрастает по мере углубления окисления.

личество кислорода, поглощенного данным маслом в ходе'экс-

Окисляемость битума по методу, разработанному БашНИИ НП, оценивается определением количества кислорода, поглощенного битумом при температуре 200° С за 100 мин. Как видно из табл. 5, однородную структуру и соответственно меньшую окисляемость имеют асфальт деасфальтизации и ухтинские битумы, т. е. эти образцы более стабильны по сравнению с уфимскими окисленными битумами, неоднородными и отличающимися более высокой степенью поглощения кислорода. Как видно из табл. 5, наблюдается прямая зависимость между этими константами и содержанием в битумах асфальто-смолистых компонентов.

,,. количество поглощенного кислорода

Выло показано, что от 73,3 до 83,3$ кислорода, поглощенного при окислении, расходуется на образование воды. С кон-

Примерно 45% кислорода, поглощенного при предварительном окислении углями, богатыми битумами, находится в продукте окисления в виде карбоксильных групп, 4%—в видеоксигрупп, а остальное количество—в виде других связей. Максимальная растворимость в щелочи регенерированных гуминовых кислот, образующихся при предварительном окислении, достигается при температуре окисления около 225°; при более высокой температуре значительно увеличивается количество образующихся СО2 и СО.

В среднем они содержат 60% кислорода, поглощенного битумом. Остальные 40% распределены примерно поровну между гидроксильными, карбоксильными и карбонильными группами . Оптимальной температурой образования связи С—С является 250 °С. При более низкой температуре имеет место большее образование сложных эфиров с большим расходом кислорода. При температуре выше 250 °С преобладают реакции, способствующие образованию карбенов и карбоидов. Содержание химически связанного кислорода в битуме возрастает с облегчением сырья — гудрона, так как с уменьшением его молекулярного веса и с повышением пенетрации образуется большее число сложноэфирных мостиков . Доля кислородных функциональных групп в битумах возрастает по мере углубления окисления.

2. Установление количества кислорода, поглощенного окисляемыми углеводородами при проведении реакции окисления в идентичных условиях . Этим путем С. Э. Крейном было изучено окисление нафтеновых, ароматических, парафиновых и изопарафиновых углеводородов различного молекулярного веса. Ларсен, Торп и Армфилд исследовали окисляемость более со рока индивидуальных углеводородов .