Главная -> Словарь

Количество дихлорэтана

после II ступени составит /г20д, после ступени п—knGA. Отсюда выражения, определяющие количество деэмульгатора, оставшегося в нефти после каждой ступени, образуют геометрическую прогрессию.

В связи с этим интересно рассмотреть как изменяется устойчивость водонефтяной эмульсии с температурой. Принимая за меру устойчивости эмульсии количество деэмульгатора, необходимого для ее полного разрушения, можно условно определить устойчивость эмульсии при данной температуре по требуемому при этой температуре расходу деэмульгатора.

Роль деэмульгатора в процессе обессоливания нефти заключается в разрушении бронирующего слоя, окружающего капельки пластовой воды, и предотвращении его образования вокруг капелек вновь подаваемой в нефть промывной воды. Количество деэмульгатора, необходимого при обессоливании нефти на ЭЛОУ зависит от многих факторов: от природы нефти, степени ее подготовки на промыслах и количества деэмульгатора, оставшегося в нефти после этой подготовки, от эффективности применяемого деэмульгатора, а также от технологического режима работы ЭЛОУ.

Отстой полученной эмульсии проводили в стеклянных воронках при 60 и 80 ° С с применением электрического поля средней напряженности 2 кВ/см, образуемого в каждой воронке между установленным по ее центру высоковольтным электродом и расположенным на внешней цилиндрической поверхности воронки заземленным электродом. Оптимальным считали расход деэмульгатора, при котором эмульсия в течение 1 ч разрушалась на 95% и более. Результаты опытов представлены в табл. 12. Из приведенных данных следует, что независимо от способа создания •эмульсии и температуры, при которой ее разрушали, с увеличением обводненности эмульсии или повышением интенсивности перемешивания требуемое количество деэмульгатора увеличилось. В исследуемом интервале обводненности 2,5—10%, отвечающем реальным условиям, требуемое количество деэмульгатора увеличивалось пропорционально содержанию воды в нефти.

Повышение расхода деэмульгатора с увеличением числа ступеней обессоливания связано с тем, что часть деэмульгатора переходит в водную фазу и выводится из нефти вместе с дренажной водой. Количество переходящего в воду деэмульгатора зависит от коэффициента его распределения в системе нефть — вода и от количества подаваемой воды. Чем ниже этот коэффициент и чем больше воды подается в каждую ступень, тем больше деэмульгатора вымывается из нефти в каждой из них. Поэтому количество деэмульгатора, необходимого для обеспечения устойчивой работы всех ступеней ЭЛОУ тем выше, чем больше ступеней обессоливания на установке.

нения деэмульгатора в нефти после каждой ступени, равен q , то количество деэмульгатора в нефти после первой ступени, а следовательно^ в нефти, поступающей на вторую ступень, составит G0q. Количество деэмульгатора в нефти после второй ступени равно G0

Для поддержания активности катализатора в реакторы подается небольшое количество дихлорэтана, растворенного в рифор-мате .

Помимо того, что по мере протекания реакции тормозится гидролиз хлора и увеличивается по закону действия масс побочный процесс образования дихлоралкана, накопление последнего в реакционной смеси ускоряет присоединение хлора по двойной связи; это вызвано тем, что в дихлоралкане и хлор, и олефин гораздо лучше растворимы, чем в воде. В промышленности при гипохлорировапии этилена стараются, чтобы концентрация этиленхлор-гидрина в воде но превышала 8—10%, что соответствует 4—5% хлористого водорода в растворе. Если процесс доводят до такой концентрации, то дихлорэтана образуется уже в среднем до 15% воса хлоргидрина. Это отвечает 1,5% дихлорэтана во )));сей реакционной массе. Прибавление к воде заранее 2.5% дихлорэтана приводит к тому, что при достижении концентрации хлоргидрипа 10% количество образовавшегося дихлорэтана составляет 35% веса этиленхлоргидрина. Если количество дихлорэтана, вводимого с водой, повысить до 6,23%, то дихлорэтана образуется уже 85% от веса хлоргидрина. Следовательно, на одном этом основании концентрацию этиленхлоргидрина в конечной смеси нельзя повышать больше 10%.

содержание хлорноватистой и соляной кислот в равновесной смеси очень мало. Однако скорость присоединения хлорноватистой кислоты к этилену намного превышает скорость одновременно идущей реакции присоединения молекулярного хлора. В результате этого, если в реакционной смеси все время поддерживать небольшой избыток этилена, можно достигнуть концентрации этиленхлоргидрина, равной 6—8%, ранее, чем образуется значительное количество дихлорэтана. Чтобы ускорить реакцию и избежать местных увеличений концентрации хлора, следует обеспечить хорошее перемешивание. После того как концентрация хлоргидрина достигает 8%, скорость образования дихлорэтана начинает увеличиваться. Суммарная реакция выражается следующим уравнением:

В немецком процессе получившийся в результате реакции между этиленом, хлором и водой 4—5%-ный водный раствор этиленхлор-гидрина, содержавший некоторое количество дихлорэтана, смешивали с 10—20%-ным избытком горячей кашицы гашеной извести и подавали в верхнюю часть колонного реактора, откуда эта смесь стекала вниз, перетекая с полки на полку. В нижнюю часть колонны вводили острый пар с таким расчетом, чтобы жидкость в верхней части все время кипела. Выходящие из аппарата пары состояли из окиси этилена, дихлорэтана и воды. Большую часть водяных паров конденсировали и возвращали обратно в реактор. Окись этилена отделяли от дихлорэтана и остатка водяных паров ректификацией под атмосферным давлением на двух колоннах непрерывного действия. В этом процессе потери окиси этилена за счет ее гидратации в этиленгликоль были незначительными.

Промышленное получение дихлорэтана хлорированием этилена осуществляется в реакторе с мешалкой или в колонне барботажного типа, наполненной продуктом реакции. Сухие хлор и этилен раздельно подаются в нижнюю часть реактора. Температура реакции в колонне регулируется циркуляцией дихлорэтана через выносной теплообменник; количество дихлорэтана определяется производительностью реактора и температурой реакции, которая поддерживается в пределах 30—40°.

В реактор загружают отмеренное количество дихлорэтана, включают лампу накаливания и начинают подачу хлора с заданной скоростью. Через определенные промежутки времени отбирают пробы объемом 1—2 мл на анализ. Пробу в делительной воронке промывают равными объемами водного раствора карбоната натрия и холодной воды. Органический слой

1. Для синтеза тиокола А нужно приготовить раствор многосернистого натрия . Готовят его, растворяя при нагревании серу в растворе сернистого натрия. Горячий раствор фильтруют в колбу и добавляют туда же немного водного раствора мыла, играющего роль эмульгатора. В цилиндр наливают рассчитанное количество дихлорэтана, доводят температуру раствора в колбе до 70—75° С и при сильном перемешивании или встряхивании колбы по капле приливают к нему дихлорэтан.

Относительное количество дихлорэтана.

В газовой фазе реакция протекает и без катализаторов. При температурах ниже —25° С, когда скорость реакции мала, хлорпроиз-водные получаются в малых количествах. С ростом температуры увеличивается конверсия дихлорэтана, но одновременно растет и количество замещенных хлорпроизводных 143))). Так, при 0° С в продуктах хлорирования присутствуют 69% дихлорэтана и 21% три-хлорэтана; при 25% С количество дихлорэтана возрастает до 53%, кроме того, образуется около 10% тетра- и пентахлорпроизводных.

Количество продуктов присоединения уменьшается с ростом температуры; от 56% при 300° С до 7,5% при 400° С и до нуля при 420° С.

Процесс гипохлорирования проводят при 50—60° С. Обычно исходные продукты подают в колонну при давлении 1,5 ат для преодоления сопротивления колонны. Процесс идет с выделением некоторого количества тепла и поэтому необходимо обеспечить отвод его. Это достигается охлаждением воды, подаваемой в колонну, до 10—15° С и частичным испарением и уносом ее паров циркулируе-мым в системе этиленом. Для этого необходимо, чтобы количество циркулируе-мого этилена было в 2—3 раза больше количества этилена, вступающего в реакцию. При более низких температурах скорость реакций гидролиза хлора и присоединения НОС1 и этилена уменьшается. При более высоких температурах наряду с хлор-гидрином образуется и некоторое количество дихлорэтана. Время пребывания реакционной массы в колонне составляет 6—7 час, что регулируется скоростью подачи в нее воды и других компонентов реакции. Так, например, из колонны объемом 10 м3 в час выводится 1,4—1,7 м3 жидкой реакционной массы, а в нее вводится 40—45 нм3 хлора, 120—150 нм3 рециркулируемого газа, содержащего 50% этилена и необходимое количество воды с учетом ее небольших потерь на испарение и унос с циркулн~ рующим газом.