Главная -> Словарь

Количество миллилитров

Кислотным числом называют количество миллиграммов КОН, поведшее на титрование I г нефтепродукта. Вычисляют по формула»

Для расчета необходимо вспомнить, что кислотность нефтепродукта есть количество миллиграммов КОН, пошедшее на нейтрализацию 100 см3 нефтепродукта. На производстве обычно применяется едкий натр, а не едкое кали, поэтому необходимо установить переводной коэффициент для перехода от КОН к NaOH. Молекулярный вес NaOH равен 40, молекулярный вес КОН равен 56. .Исходя из этого, для перехода к кислотности в миллиграммах NaOH от кислот-

Кислотность контакта выражает количество сульфокислот и серной кислоты. Сперва определяется общее кислотное чшда}, т. е. количество миллиграммов КОН, необходимое для насыщения кислот

в 1 г вещества. 10 г контакта растворяются в воде и титруются нормальной щелочью с фенолфталеином. Из получаемых результатов вычисляется количество миллиграммов КОН на 1 г контакта. В другой навеске в 10 г определяется количество серной кислоты. Для этого навеску смешивают в делительной воронке с 50 см3 эфира и три раза промывают раствор насыщенным водным раствором чистого хлористого натрия. При этом серная кислота полностью переходит в раствор NaCl, а сульфокислоты — в эфирный слой. В нижнем соляном растворе серная кислота определяется обычным весовым путем в виде BaSCU, после горячей водой и спиртом. Следует однако принять во внимание возможность адсорбирования осадком заметных количеств ВаСЬ и NaCl, поэтому, после прокаливания, сернокислый барий снова извлекается водой и опять прокаливается. По этому способу, кроме свободной серной кислоты, определяется также и та, которая была связана с минеральными примесями, главным образом с железом. По Шестакову примеси эти ничтожны и ими можно пренебречь; если же надо определить и их, то навеску контакта сжигают, определяют вес золы и, принимая за чистую окись железа, вводят поправку на связанную серную кислоту. Более точное определение требует анализа золы, согласно обычным приемам количественного анализа.

Получив весовые данные для свободной серной кислоты, определяют, какое количество миллиграммов КОН соответствует содержанию ее в 1 г контакта, вводя затем эту поправку в ранее определенное кислотное число. На основании исследований чистых сульфо-кислот контакта, Шестаков определяет их молекулярный вес в среднем в 350, откуда по кислотному числу определяется процентное содержание в контакте сульфокислот.

Кислотным числом называется количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации 1 г анализируемого вещества.

где 56 —количество миллиграммов щелочи в 1 мл 0,1 н. раствора КОН.

КИСЛОТНОЕ ЧИСЛО МАСЕЛ — количество миллиграммов КОН, которое требуется для нейтрализации 1 г масла. Определяется титрованием спирто-бензольного раствора масла раствором едкого кали. К. ч. м. может быть выражено в % 5Оз, причем 1% 50з эквивалентен 14 мг КОН. т. е. если К. ч. м., выраженное в % 5Оз, равно 0,015, то в мг КОН оно будет 0,015 X 14 = 0,210. К. ч. м. зависит от наличия в нем органических к-т, к-рые могут находиться в виде свободных жирных к-т в виде нафтеновых к-т. Свободные жирные к-ты содержатся в растительных маслах и в жирах, нафтеновые к-ты — гл. обр. в минеральных маслах.

КИСЛОТНОЕ ЧИСЛО НЕФТЕПРОДУКТОВ—количество миллиграммов КОН, которое требуется для нейтрализации 1 г нефтепродукта.

КИСЛОТНОСТЬ НЕФТЕПРОДУКТОВ—количество миллиграммов КОН, требующееся для нейтрализации 100 мл нефтепродукта.

КИСЛОТНОСТЬ ТОПЛИВА —количество миллиграммов КОН, которое требуется для нейтрализации 100 мл топлива. К. т. показывает, какое количество органических к-т и других кислых примесей содержится в топливе. Повышенная К. т. опасна с точки зрения возможной коррозии деталей двигателя и системы топливопо-дачи. С увеличением кислотности дизельного топлива не только увеличивается его коррозионная агрессивность, но и повышается износ двигателя. Ниже приведены данные Н. Г. Пучкова о 500-часовом испытании двигателя ЯАЗ-204:

Зная количество миллилитров соляной кислоты G, взятое на титрование, объем едкого кали V, израсходованный на титрование, и титр раствора едкого кали , вычисляют титр соляной кислоты.

По истечении установленного времени определяют количество миллилитров масла, выделившегося на поверхности эмульсии, которое соответствует количеству масла, выделившегося из 10%-ной эмульсии, выраженному в процентах по объему.

где Fo — количество миллилитров 0,01 н. раствора NaOH ,

Fi — количество миллилитров 0,01 н. раствора NaOH ,

Отстойник со смесью энергично перемешивают 3 мин.; во время перемешивания его необходимо держать в горизонтальном положении и медленно вращать. После окончания взбалтывания устанавливают отстойник строго вертикально в штатив для отстаивания образовавшихся смолистых веществ от бензинового раствора продукта. По истечении 1 часа отсчитывают количество миллилитров черного смолистого вещества , прибавившегося к прежнему уровню кислоты. Это число, умноженное на 2, соответствует процентному содержанию смолисто-асфальтовых веществ, найденных по сернокислотному способу .

При содержании в продукте от 2:0 до 50% асфальто-смолистых веществ его разбавляют в отношении 1 : 1 осветительным керосином, наливают в цилиндр 50 мл этой смеси и ведут работу по способу, описанному выше. Для нахождения процентного содержания асфальто-смолистых веществ полученное при отсчете количество миллилитров кислого гудрона надо умножить на 4.

При содержании в продукте более 50% асфальто-смолистых веществ испытуемый продукт разбавляют керосином в отношении 1 : 2. Для нахождения процентного содержания асфальто-смолистых веществ полученное при отсчете количество миллилитров кислого гудрона в этом случае надо умножить на 6.

где а — количество миллилитров раствора кислоты , пошедшее на титрование водной вытяжки, минус количество миллилитров раствора кислоты , пошедшее на титрование дистиллированной воды ; А — навеска масла в г.

Если образуется эмульсия, цилиндр ставят на 30 мин. в термостат с температурой 60°; по истечении этого времени его вынимают и охлаждают до комнатной температуры. Если эмульсия и после этого не расслоится, опыт повторяют снова, причем для анализа берут 25 г продукта, разбавляя его таким же количеством нейтрального бензола. Количество спиртового раствора мыл остается таким же, как и в прежнем случае. Затем точно отсчитывают количество миллилитров отстоявшегося спиртового слоя и осторожно сливают его в бюретку емкостью 20 мл.

Если требуется весьма точное определение, параллельно с первым цилиндром ставят контрольную пробу во втором цилиндре, куда заливают такие же количества продукта и раствора, как и в первый, причем в этом случае берут нейтральный продукт, аналогичный испытуемому как по вязкости, так и по происхождению. Оттитровав спиртовую вытяжку контрольной пробы, определяют количество миллилитров 0,1 н раствора соляной кислоты, идущей на нейтрализацию. Разность между числом миллилитров 0,1 н раствора

а — количество миллилитров 0,1 н раствора HG1, идущее на нейтрали-