Главная -> Словарь

Количество образовавшейся

Генетическая классификация нефтей должна включать генетические, "кодовые", признаки, унаследованные от 0В материнских пород. Есть два подхода к этому вопросу. Один нашел отражение в работах Ал. А. Петрова , А.Э. Конторовича и других геохимиков, которые разделили нефти на два типа или категории: нефти, образовавшиеся из морских отложений и из органической массы неморского генезиса. Ал. А. Петров подразделяет нефти на категории АиБ.Внефтях категории А, судя по данным газожидкостной хроматографии, имеется определенное количество нормальных и изопреноидных алканов, а в нефтях категории Б — пики н-алканов отсутствуют. В . свою очередь, в зависимости от относительной концентрации нормальных и изопреноидных алканов в нефтях категории А и от наличия или отсутствия изопреноидных алканов в нефтях категории Б нефти разделяются на два типа : А1, А2, Б2, Б1. А.Э. Конторович выделяет четыре основных типа нефтей — А, В, С и D.

Большое количество парафиновых углеводородов с прямой цепью и слегка разветвленных наблюдается также в высококипящих фракциях нефти. Керосиновые и газойлевые фракции обычно содержат значительное количество нормальных парафиновых углеводородов . Твердый парафин, выделенный из тяжелых газойлевых и масляных фракций, состоит преимущественно из нормальных парафиновых углеводородов.

Состав и структура микрокристаллических парафинов. Представление о том, что микрокристаллический парафин состоит преимущественно из углеводородов с разветвленными цепями, основано на его эмпирическом составе СПН9„ + 2 и на сопоставлении его физических свойств со свойствами синтетических парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и чистых нормальных парафиновых углеводородов того же молекулярного веса . Это подтверждается также близким сходством химических свойств церезинов, микрокристаллических парафинов и синтетических парафиновых углеводородов с разветвленными цепями. Как было указано раньше, микрокристаллические твердые парафины могут содержать значительное количество нормальных парафиновых углеводородов более чем с 30 атомами углерода, которые могут быть выделены в виде комплексов с мочевиной . Сахаыен на основании изучения температур плавления фракции твердого парафина из сураханской нефти, а также других физических свойств пришел к выводу, что твердые парафиновые углеводороды с разветвленными цепями нефтяного парафина следует считать «слегка разветвленными, например с одной или двумя метильными группами в боковой цепи», п что «такие структуры являются обычными для низкокипя-щих нефтяных фракций, т. е. для бензинов и для керосинов». Ипдивидуаль-иые парафиновые углеводороды с разветвленными цепями выделить иа микрокристаллических твердых парафинов не удалось.

Распад в основном до С3 и больших осколков. Получаются главным образом углеводороды в интервале от С3 до Св, содержащие много разветвленных алифатических углеводородов и небольшое количество нормальных а-олефинов выше С4.

Распад в основном до С2 со значительным количеством Ci и С3. Заметное количество нормальных олефинов от С4 до Сп_,. Алифатические углеводороды преимущественно неразветвленные.

Результат исследования показывает, что масляные фракции содержат большое количество нафтенов, ароматики и неуглеродных соединений и меньшее количество нормальных алканов и изо-алкапов, чем низкокипящие фракции этой же нефти.

В бензинах риформинга обычного режима содержится значительное количество нормальных парафиновых углеводородов и даже в бензинах риформинга жесткого режима их содержание достигает 9—13%. Среди нормальных парафиновых углеводородов преобладают бутаны, пентаны и гексаны, что, очевидно, бывает связано с использованием сырья облегченного фракционного состава.

Нефти типа Б2 соответствуют нефтям парафино-нафтенового и особенно нафтенового оснований. Среди насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы, содержание которых изменяется от 60 до 75%. Среди циклоалканов, как правило, преобладают моно-, би- и трициклические углеводороды. Алкановые же углеводороды, содержание которых колеблется в пределах 5—30%, представлены главным образом только разветвленными структурами. Небольшое количество нормальных алканов найдено только с помощью молекулярных сит или путем термической диффузии. На хроматограммах нефтей пики нормальных алканов не проявляются, так как их суммарная концентрация не превышает десятых долей процента. Концентрация изопреноидов 0,5—6% на фракцию 200—430° С.

В результате проведенных исследований по термолизу и биодеградации можно предложить следующую общую схему образования нефтеи различных химических типов в природе . Первичными нефтями, образованными в зоне катагенеза кероге-на, являются нефти типа А1, содержащие в своем составе значительное количество нормальных и изопреноидных алканов. Групповой и фракционный состав этих нефтеи варьируется в некоторых пределах в зависимости от состава исходной биомассы и геохимических условий ее преобразования. Дальнейшее изменение первичных нефтеи идет по двум направлениям.

Парафины нормального строения и ипопарафины содержатся в маслах в небольшом количестве, парафино-ароматические, содержащие в молекуле 2-3 кольца с парафиновши боковыми цепями, преобладают в маслах среди других углеводородов многих нефтвй. Не очищенные масляные дистилляты еще более сложны по составу. Они могут содержать значительное количество нормальных парафинов , полициклических углеводородов с числом колец более трех, смолистых веществ, сера/органичес-ких соединений. Кроме того в состав масляных дистиллятов может входить некоторое количество непредельных углеводородов, образовавшихся в процессе перегонки сырья. Все эти компоненты удаляются при очистке дистиллятов и в очищенные масла не попадают.

части количество нормальных парафинов определяли указанным

Скорость подачи воздуха, см'/мин Количество образовавшейся пены, см3

Растворение газа в жидкости, так же как и конденсация газа, сопровождается выделением тепла. Численное значение теплоты растворения мало отличается от значений теплоты конден-. сации. По мере снижения температуры увеличивается количество образовавшейся жидкости и изменяется ее состав: жидкость обогащается легколетучими компонентами. Одновременно обогащается легколетучими компонентами и паровая фаза . При дальнейшем охлаждении смеси этот процесс будет продолжаться до полной конденсации паровой фазы.

Количество образовавшейся СО2 ДО и после печи до-жига измеряют, взвешивая трубки с аскаритом 5 через каждые 2,5 мин с точностью до 0,01 г в продолжение всей стадии регенерации. На основании результатов взвешивания рассчитывают массу сгорающего кокса, ис. пользуя формулу .

Мелко раздробленные Fe, Co, ;Ni, Ou, Pd и Pt вызывают реакции конденсации и разложения. Количество образовавшейся смолы колеблется от 1% до 14% . В газах олефинов обнаружено не было; присутствовали почти исключительно парафиновые углеводороды и водород.

Углерод и водород определяются сжиганием в кислороде. Затем определяют количество образовавшейся воды и углекислого газа.

Растворение газа в жидкости, так же как и конденсация, сопровождается выделением тепла. Значение тепла растворения незначительно отличается от значения тепла конденсации. По мере снижения температуры увеличивается количество образовавшейся жидкости и изменяется ее состав: жидкость обогащается легколетучими компонентами. Одновременно легколетучими компонентами обогащается и паровая фаза по мере конденсации тяжелых компонентов. При дальнейшем охлаждении смеси этот процесс будет продолжаться до полной конденсации паровой фазы. Поэтому в процессах

Вспениваемость моторных масел по методу ASTM D 892. Воздух продувают в течение 5 мин через 190 мл масла, налитого в стеклянный цилиндр емкостью 1000 мл, и измеряют количество образовавшейся пены

трубке очень малого количества топлива и определяют количество образовавшейся серной кислоты титрованием , используя для этого аппаратуру 'элементного микроанализа. В конце кварцевой трубки помещают стеклянную спираль, смоченную раствором перекиси водорода ; титрование проводят с метиловым красным . Чувствительность метода 0,1—0,2%.

Как следует из данных таблиц, в результате гидролиза СФ появляется ВСК. Так, при гидратации исходной пробы до содержания ХСВ 21.8% масс, количество образовавшейся ВСК более чем в два раза превышает содержание СК в исходном катализаторе. Одновременно с гидролизом ГСФ происходит их переход в НГСФ. В результате перераспределения содержание ГСФ снизилось с 81.0 до 24.6% масс.

С момента добавления катализатора начинают отсчет времени проведения реакции. Через 30 мин, 1, 2 и 3 ч от начала реакции берут пробы и определяют показатель преломления оксидата по°0ксид. и количество образовавшейся гидроперекиси кумола иодометрическим методом .

2. Определяем количество образовавшейся гидроперекиси и продуктов распада в зависимости от продолжительности реакции . Результаты эксперимента и вычислений сводим в табл. 26.