Главная -> Словарь

Наибольшее изменение

Конечные результаты опыта показаны на фиг. 51. Нечто похожее на описанное распределение нефти в пористых песках наблюдается и в природе. По данным М. Манна, в одном из планшетов близ Питтсбурга в Пенсильвании разрабатывается так называемый 100-футовый пласт, залегающий в, кровле девонской системы. Он. представляет собою среднезернистый песок, содержащий линзы грубозернистого песка и конгломерата, имеющие до 1,5 км в длину и несколько метров мощности. Вся нефть сконцентрировалась в этих линзах , именно в тех из них, которые расположены в наиболее приподнятых антиклинальных частях «100-футов.ого» пласта, весь же остальной пласт песка и линзы грубозернистого песка и конгломерата, расположенные или в синклинальных изги-'бах или же вниз по падению, заполнены соленою водой. Очевидно, нефть в «100-футовый» песок попала из глинистых сланцев, между которыми он залегает, и сконцентрировалась в линзах, обладающих наибольшей величиной пор.

В блоке 20 выбирается пропускная характеристика с наибольшей величиной диапазона бескавитационной работы.

Как видно из таблицы 1, наибольшей величиной адсорбционной активности по отношению к керамическому порошку ВК-94-1 обладает фракция СЖК C2i-C25 , далее следуют фракции Ci7-C2o и Сю-Cie в соответствии с правилом Дюкло-Траубе.

Теплопроводность нефтепродуктов также зависит в большей мере от температуры, а также от их химического состава. С повышением температуры теплопроводность снижается. Наибольшей величиной теплопроводности из соединений нефти характеризуются алканы би- и три-циклические нафтены с длинными боковыми цепями.

^ - относительная гидрообессеривающая активность на ед.массы катализатора по гидрогенолизу тиофена. Наибольшей величиной относительной гидрообессеривающей активности на ед.массы активных металлов, равной 2,54, обладает образец АКМК , содержащий 10,7$ окислов молибдена и кобальта.

1. Выбирается основная группа и определяются ее свойства из таблицы 23. Если при составлении структурной формулы соединения можно исходить из нескольких основных групп, следует выбрать группу с наибольшей величиной энтропии.

Сопоставление исследованных схем показывает тас'л.1, что при переработке мазута самотлорской нефти наиболее эффеятв-на схема 3. Это определяет увеличение выхода электродного кокса до 11,6 вместо 9,6%, выход светлых дистиллятов увеличивается , практически исключается выработка котельного топлива. При сравнений схем переработки мазута товарной смеси западно-сибирских нефгей установлено, что по сумме светлых дистиллятов наибольшей величиной характеризуется схема I. Однако выход электродного кокса в этой схеме наименьший . Кроме того, подучается 10,3$ сернистого кокса. Особое место занимав!1 схема 5, включавшая на остатке процессы деасфальтиэации я термокре-кинга, а на дистилляте - процесс пиролиза. Этот вариант, по нашему мнению, предпочтителен в комплексе о нефтехимическими производствами.

Для проведения работы был приготовлен модельный раствор, в котором парафиновая часть была представлена углеводородом нормального строения — гексадеканом , а ароматическая — смесью изомеров ос- и (((3-метилнафталина. .Адсорбенты выбирались следующим образом: из целого набора традиционных адсорбентов и веществ, которые могут „адсорбировать ароматические углеводороды, были выбраны вещества с наибольшей величиной адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора заданной концентра-дии. Адсорбцию проводили в статических и динамических условиях. Ароматические углеводороды в исходном и очищенном растворах анализировали по спектрам поглощения в «ближней ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-26 методом калибровки на длине волны Я,=285 нм, соответствующей максимуму поглощения для данного раствора, в разборной кювете с толщиной слоя 0,05 см,

н-пентане. В виде нерастворимых комплексов с НС1 выделено 76—88% основного азота нефтей, причем относительное содержание его в концентратах изменяется симбатно с содержанием смолисто-асфальтеновых вегцеств. Выделение азотистых оснований проводили из деасфальтенизата верхнеса-лымской нефти вследствие низкой концентрации основного азота в концентрате, осажденном непосредственно из нефти. Результаты фракционирования концентратов по их растворимости в к-пентане приводят к двум продуктам с наибольшей величиной отношения основного азота к обш,ему в пен-танорастворимой части. Для концентрата икилорской нефти это отношение в пентанорастворимой фракции достигает 0,9. Азотистые основания пентанорастворимых концентратов характеризуются меньшими молекулярными массами, более низким содержанием кислорода по сравнению с нерастворимыми в пентане концентратами. Каждый из полученных таким образом концентратов подвергали хроматографическому разделению на силикагеле с последуюш;им фракционированием продуктов элюирования на оксиде алюминия . На силикагеле в соответствии с принятой схемой разделения соединения основного характера главным образом концентрировались во фракциях, десорбируемых растворителями с ЁАВ = 0,1 — 0,4 - Для всех концентратов независимо от природы исходной нефти, наибольшая доля основного азота относительно общего характерна для менее удерживаемых фракций, причем этот показатель выше для пентанорастворимых продуктов разделения. В табл. 5.2 представлены результаты разделения силикагелевых фракций пентанорастворимых концентратов исследуемых нефтей на оксиде алюминия. Хроматографическому разделению на этом последнем адсорбенте были подвергнуты фракции с наибольшим содержанием основного азота.

Ситовой анализ. Проводится для определения степени помола отбеливающей земли, поступившей на установку. Для этого применяют сита с определенным размером отверстий. Навеску земли 20—50 г загружают в сито с наибольшей величиной отверстий, закрывают его крышкой и вставляют в другие сита со все более мелкими отверстиями. Последним в этом наборе является приемник с глухим днищем.

Наибольшей величиной энергии связи характеризуется адсорбированная влага. Силы связи в этом случае обусловливаются ван-дер-ваальсовским притяжением молекул твердого тела и жидкости.

Указанный интервал в научно-технической.литературе часто называется "узкой областью" потенциалов КР. Его положение и величина зависят не только от свойств электролита, но и от состояния поверхности, химического состава и структуры стали, величины остаточных напряжений. Поэтому наиболее часто он определяется экспериментально путем снятия анодных поляризационных кривых с одной или несколькими скоростями развертки потенциала. В одном случае он определяется как интервал потенциалов активно-пассивного перехода и полной пассивации). В другом - предполагается, что потенциалам КР соответствуют области их значений на анодных поляризационных кривых снятых, с различными скоростями развертки, в которых наблюдается наибольшее изменение тока. Потенциалы КР могут быть также определены с помощью съемки анодных и катодных потенциодинамических поляризационных кривых. Во всех случаях при экспериментальном определении области активно-пассивного перехода для устранения самопассивации стали образцы перед проведением исследований активируются путем выдержки при потенциалах минус 0,9-1,0 В, ХСЭ.

чем в атмосфере азота. Скорость коррозии стали в атмосфере воздуха возрастает по сравнению со скоростью коррозии в атмосфере азота в 2,5—3 раза при введении в топливо алифатических меркаптанов и в 4—34 раза в присутствии ароматических меркаптанов. Наибольшее изменение рН воды в атмосфере воздуха получено в опытах с ароматическими меркаптанами и особенно при введении в гидроочищенное топливо а-фенилэтил-меркаптана. В присутствии а-фенилэтилмеркаптана происходила и наибольшая коррозия стали .

Для большинства катализаторов переменной активности наибольшее изменение пористой структуры и поверхности наблюдается при окислительной регенерации, так как она проводится при более высоких температурах, чем основной каталитический процесс . Ускорение спекания вызывается перегревом закоксованных частиц или наиболее закоксованных их участков в процессе регенерации. Перегревы могут достигать сотен градусов . При этом наряду со спеканием в некоторых случаях происходит растрескивание катализатора .

Геометрическое место точек, имеющих одинаковую температуру, называется изотермической поверхностью. Температуры изменяются в направлении от одной изотермической поверхности к другой, причем наибольшее изменение температуры происходит по нормали к изотермическим поверхностям. Предел отношения изменения температуры Д? к расстоянию между изотермическими поверхностями по нормали Arc называется температурным градиентом и обозначается символом grad t град/м. Очевидно, что

кое значение. При этих условиях степень сульфуризации ограничивается скоростью сульфуризации, поэтому она растет с повышением температуры. Максимальной сероемкости кокса, наблюдаемой при 650 °С, соответствует наибольшее изменение других его физико-химических свойств .

в Ю4 раз), при охлаждении восстанавливается его первоначальное значение. Незначительная разница в расположении кривых при нагревании и охлаждении свидетельствует об отсутствии в этих условиях существенных химических превращений в структуре кокса. При нагревании до 600°С в коксе протекают необратимые химические процессы и после охлаждения первоначальные электрические свойства не восстанавливаются. После нагревания до 950 °С УЭС кокса еще более снижается. В отличие от предыдущих опытов, достигнутое в данном случае значение удельного электросопротивления при последующем охлаждении кокса изменяется незначительно. Из рис. 36 следует, что при 500—700 °С происходит наибольшее изменение электрических свойств коксов. Этой области соответствует максимальное выделение газов при прокаливании, что также свидетельствует о существенных изменениях в химической структуре кокса.

Максимальной сероемкостп кокса, наблюдаемой при температуре нагрева 650 °С, соответствует наибольшее изменение других его физико-химических свойств . Все это свидетельствует о максимальной концентрации радикалов в углеродистых веществах при 650— 700 °С, что и обусловливает химическую активность коксов. Существенное изменение качества нефтяных коксов при нагревании до 1000 °С показывают н термографические исследования .

Из рис. 63 видно, что при всех режимах содержание серы в коксе из остатков высокосернистых пефтей снижается более интенсивно, чем в коксе из остатков сернистых нефтей. Поэтому параметры процессов, необходимые для обессеривания коксов до содержания серы 1,0%, практически совпадают , а величина скорости обес-сериваппя коксов до 1,0% тем выше, чем больше в нем содержится серы. Глубина обессеривания, как и следовало ожидать, выше для коксов с большим содержанием серы. Наибольшее изменение глубины обессеривания при длительности прокаливания 1 ч достигается в интервале температур 1400—1500 °С. Дальнейшее повышение температуры не является эффективным и может лишь затруднить выбор материала для реакторов установки обессеривания.

При переходе от 5%-ной концентрации к 100%-нойт т. е. при увеличении молярности в 36 раз, протонирующая сила серной кислоты изменяется на 11 порядков. Наибольшее изменение происходит в интервале от 90%-ной концентрации до 100%-ной . Сравнительно низкая сульфирующая способность 86%-ной серной кислоты по отношению к сульфидам и кислородным соединениям нефтепродуктов позволяет использовать эту кислоту для их извлечения без изменения структуры. Это объясняется следующим. В водном растворе серной - кислоты вода играет роль достаточно сильного основания. Ее эквимольная смесь с серной кислотой образует бисульфат гидроксония. Для такой смеси функция кислотности — Н0 равна примерно 7,5. Однако истинную основность воды установить трудно, поскольку с изменением концентрации растворов серной кислоты относительное содержание различных агрегатов свободной воды также изменяется — образуются ионы гидроксония от H90t до Н3О+ .

С применением рентгеноструктурного анализа на малых углах было изучено изменение криста.'^латной пористости опытных коксов в процессе термообработки; Наибольшее изменение при термообработке претерпевают поры, радпус вращения коюрых от 2СС до 450 8 , причем, для образцов, имеющих н;:ксимал-.нув скорость дес;'льфуризацви, объем пор данного размера максимален ; области температур наибольшего удаления серы. При этом нас.--' •

химической группы. Так, наибольшее изменение характерно для смол и асфальтевов, тогда как для парафине-нафт« нов к ароматических угл"нодородоЕ уменьшение не превышает 15 %. Увеличение отношения С/Н характерно дан ароматических углеводородов, смол и асфалътенов, что свидетельствует об отщеплении ашшлъных радикалов и ароматизация нафтеновых колец.