Главная -> Словарь

Небольшими примесями

Лучшим осушителем является фосфорный ангидрид, но он пригоден только для осушки предельных газов. Непредельные углеводороды частично полимеризуются фосфорной кислотой. Определение проводят в U-образных трубках . Трубки, заполненные осушителем и закрытые кранами или небольшими отрезками резиновых трубок, взвешивают на аналитических весах.

Сборка прибора производится по схеме, изображенной на рис. 50. Все части прибора соединяют встык небольшими отрезками резиновой трубки, все краны смазывают. Бутыль 4 заполняют аммиачным раствором хлористого аммония. Прибор проверяют на герметичность.

Определение производят в приборе , состоящем из газовой бюретки 5 с двухходовым краном, воронки 2 и пипетки 4, емкостью 5СО мл. Все части прибора соединяют встык небольшими отрезками резиновой трубки. Перед анализом прибор проверяют на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке применяется ртуть, на поверхности которой находится 1—2 мл дестиллированной воды для вытеснения газа из соединительного капилляра 1—3. В воронку наливают 50 мл нитрата ртути. В бюретку набирают исследуемый газ. Количество газа, взятое на анализ, зависит от содержания изобутилена в исследуемом образце. При изменении содержания изобутилена от 20 до 1% количество газа изменяется от 30 до 100—120 мл.

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью; пипетку 3 заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запирающей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила

Концы стеклянных трубок должны быть оплавлены или отшлифованы наждачной бумагой и соединены встык небольшими отрезками резиновой трубки. Для соединений следует применять эластичные толстостенные резиновые трубки. При работе с ртутью в качестве запирающей жидкости применение толстостенных трубок обязательно.

Колонку 1 вместе с муфтой 2 укрепляют на стойке с помощью специальных зажимов. Боковой отросток тройника 7, служащий для отвода газа из колонки, соединяют с гребенкой 5. Гребенку соединяют с манометрами и укрепляют на стойке. Все части прибора соединяют на шлифах или встык небольшими отрезками эластичной толстостенной резиновой трубки.

Лучшим осушителем является фосфорный ангидрид, но он пригоден только для осушки предельных газов. Непредельные углеводороды частично полимеризуются фосфорной кислотой. Определение проводят в U-образных трубках . Трубки, заполненные осушителем и закрытые кранами или небольшими отрезками резиновых трубок, взвешивают на аналитических весах.

Концы стеклянных трубок должны быть оплавлены или отшлифованы наждачной бумагой и соединены встык небольшими отрезками резиновой трубки. Для соединений следует при-

Колонку 7 вместе с муфтой 2 укрепляют на стойке с помощью специальных зажимов. Боковой отросток тройника 7, служащий для отвода газа из колонки, соединяют с гребенкой 5. Гребенку соединяют с манометрами и укрепляют на стойке. Все части прибора соединяют на шлифах или встык небольшими отрезками эластичной толстостенной резиновой трубки.

Сборка прибора проводится по схеме, изображенной на рис. 84. Все части прибора соединяют встык небольшими отрезками рези--

прибора соединяют встык небольшими отрезками резиновой трубки. Перед анализом прибор проверяют на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке применяется ртуть, на поверхности которой находится 1—2 мл дестиллированной воды для вытеснения газа из соединительного капилляра 1—3. В воронку наливают 50 мл нитрата ртути. В бюретку набирают исследуемый газ. Количество газа, взятое на анализ, зависит от содержания изобутилена в исследуемом образце. При изменении содержания изобутилена от 20 до 1% количество газа изменяется от 30 до 100—120 мл.

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью; пипетку 3 заполняют насыщенным раствором

В ректификационной колонне 9 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98%-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность.

В условиях процесса нормальные бутилены практически инертны . С низа реактора отводится поток, содержащий более 98% целевого продукта с небольшими примесями метанола и побочных продуктов. Состав получаемого продукта следующий :

В усовершенствованном в последующие годы процессе катализатор представляет собой раствор хлористого алюминия р трех-хлористой сурьме, также активированный безводным хлористым водородом . Для осуществления процесса в жидкой фазе применяется давление порядка 20 am. При переработке фракций и-пентапа и тяжелее требуется циркуляция через реакционную зону небольших объемов водорода с целью подавления побочных реакций днспропорциопироваиия •— образования продуктов более легких и более тяжелых, чем сырье. Реактор изомеризации углеводородов в присутствии хлористого алюминия представляет собой мешалку, имеющую покрытие из никеля или никелевого сплава *. Опыт эксплуатации промышленных установок показал, что решающее значение имеет тщательный контроль за содержанием влаги в сырье, которое не должно превышать 0,001%. Помимо хлористоводородной коррозии наблюдается воздействие агрессивной среды, образуемой хлористым алюминием с небольшими примесями оЯефи-нов и сернистых соединений сырья.

Судя по константам, фракция до 95° С практически не содержала бензола. Следующие две фракции состояли главным образом из толуола и ксилола с небольшими примесями.

Па 1 м3 реакционного пространства подают 100 м3/час газовой смеси. Образовавшийся хлористый этил поступает из реактора в подогреватель и оттуда в испаритель. Из испарителя выходят газообразный хлористый этил с небольшими примесями этилена, хлористого водорода, метана и этана, который отмывают водой от следов хлористого водорода. Дальнейшее разделение проводят в колонне для ректификации хлористого этила.

большинства установок гидроочистки, в установках гидрокрекинга не требуется очистка циркуляционного газа, выходящего из сепаратора высокого давления, где под высоким давлением водорода как легкие углеводороды С2—С4, так и сероводород и аммиак остаются в жидкой фазе. Газовая фаза из сепаратора 5 содержит в основном водород с небольшими примесями метана и этана.

Газы этих месторождений характеризуются как метановые с небольшими примесями тяжелых углеводородов, в этих газах практически отсутствовали примеси соединений серы.

Соединения представляют собой в основном кислородные структуры с небольшими примесями азотистых и сернистых соединений. При условии содержания одного атома серы или азота в средней молекуле примесь сернистых соединений составляла для кислородных соединений из ТС-1 10—15 %, азотистых — практически нет. В кислородных соединениях из ДА и Т-1 примесь сернистых соединений составляла 1—2, азотистых — от 2 до 10 %. В случае присутствия соединений с двумя гетероатомами в молекуле таких примесей будет соответственно меньше.

Отбеливающие глины. По сравнению с другими адсорбентами отбеливающие глины являются наиболее дешевыми. Адсорбционные свойства имеют естественные глины разнообразного химического состава , представляющие собой гидросиликаты алюминия с небольшими примесями окисей и закисей щелочноземельных элементов и щелочей. Присутствующая в глинах связанная и гигроскопическая вода повышает их активность. Адсорб-

Раствор фульвокислот, оставшийся после термической коагуляции сапропелевых кислот, выпаривался в вакууме, причем в летучих продуктах была обнаружена уксусная кислота с небольшими примесями муравьиной и пропионовой кислот. Сухие фульвокислоты представляли собой красно-бурую карамелепо-добную массу, обладавшую слабой гигроскопичностью.

окислы металлов и выделяется N0 с небольшими примесями NgOnNj: