Главная -> Словарь

Непрерывно повышается

Из нижней части аппарата / непрерывно отбирают часть углеводорода, содержащего немного сульфоновых кислот, и перекачивают его в нижнюю часть экстракционной колонны 2, которая наполнена разбавленным, почти 50'%-ным метанолом. Более легкая смесь углеводородов и сульфоновых кислот всплывает вверх, причем последние вымываются разбавленным метанолом Вытекающие сверху углеводороды непрерывно поступают обратно в реактор, где вновь подвергаются действию газовой смеси . Последняя циркулирует в системе, поскольку степень ее превращения за каждый проход через реактор невелика, и пополняется непрерывно-свежей смесью SO2 + О2 по мере расходования. К'ак и в лабораторных опытах, здесь также можно узнать о начале реакции по помутнению жидкости, но ее окраска уже не изменяется. В первое время после начала экстракции метанол мутнеет, но по мере того, как содержание в нем сульфоновых кислот увеличивается, это помутнение исчезает почти полностью. После того как концентрация последних достигает 20—25%, экстракт начинают непрерывно отбирать, пополняя содержимое экстракционной колонны свежим разбавленным метанолом. Таким образом достигнутую концентрацию

Пример еще нерешенной задачи представляет адсорбция с противотоком, когда жидкость и адсорбент непрерывно поступают в колонну с противоположных концов ее. По аналогии с другими процессами в этом случае может оказаться возможным использование понятия о высотном эквиваленте теоретической тарелки непрерывно поступают в реактор /. Нитрование проводится при 55°С; выделяющаяся теплота снимается водой, подаваемой в рубашку аппарата. Затем смесь переводят в реактор 2, где нитрование продолжают еще в течение 3 ч при той же температуре. Продукты реакции направляют в отстойники 3 и 4, а отработанную кислоту возвращают на нитрование. Кислое нитрованное масло поступает в аппарат 7, где смешивается с расплавленной стеариновой кислотой и нейтрализуется гидроксидом кальция. После этого продукт обезвоживают в колонне 9 и центрифугируют. Присадка АКОР-1 выпускается по ГОСТ 15171—78.

ляет собой пустотелую колонну, снабженную устройствами для освещения и выносным холодильником. В низ ее через барботер подают сернистый ангидрид и кислород, а в верхнюю часть непрерывно поступают исходное сырье и вода. Эмульсию разделяют на два слоя в сепараторе, откуда углеводород снова идет на реакцию, а водный раствор серной и сульфокислот — на дальнейшую переработку. Сульфокислоты С!2—С2о не растворяются в водном растворе серной кислоты, и их можно разделить отстаиванием. После этого жидкие сульфокислоты подают на нейтрализацию и упаривают водный раствор их солей до получения примерно 50%-ной пастообразной смеси алкилсульфоната с водой.

Система работает следующим образом. Дозированные жидкие и сыпучие компоненты непрерывно поступают в барабан-смеситель, в котором Жидкие компоненты напыляются на сыпучие. В начальный после пуска барабана-смесителя период стабилизация насыпной массы продукта достигается измерением расхода воды на форсунку 28 с помощью датчика насыпной массы 40, регулятора расхода воды 27 и исполнительного механизма 32. При этом регулятором влажности 40 непрерывно измеряется влажность готового продукта.

вымываются из системы, в которую непрерывно поступают новые

При перегонке бинарных и многокомпонентных смесей температура перегонки непрерывно повышается; конечная температура испарения зависит от способа испарения: при однократном испарении необходимая температура нагрева значительно ниже, чем при постепенном испарении.

Энергичное окисление углеводородов бензина начинается в камере сгорания в конце такта сжатия рабочей смеси. При движении поршня к в. м. т. непрерывно повышается температура и давление в рабочей смеси и возрастает не только скорость окисления углеводородов, но в процесс окисления вовлекается все большее и большее количество различных соединений. Процессы окисления приобретают особенно большую скорость после воспламенения смеси и образования фронта пламени. По мере сгорания рабочей смеси температура и давление в камере сгорания быстро нарастают, что способствует дальнейшей интенсификации процессов окисления в несгоревшей части рабочей смеск. На последние порции несгоревшего топлива, находящиеся перед фронтом пламени, высокие температура и давление действуют наиболее длительно. Вследствие этого в них особенно интенсивно накапливаются перекисные соединения, поэтому наиболее благоприятные условия для перехода нормального сгорания в детонационное создаются при сгорании именно последних порций рабочей смеси.

Для разрушения массива преграды необходимо образование параллельных щелей и распирающее действие водяного потока, чтобы межщелевой выступ мог обрушиться. Чем выше давление струи, тем ровнее щель, так как отрицательное влияние структурной неоднородности ослабевает. Вместе с тем крупные дефекты в более прочных образцах могут изменить картину разрушения по сравнению с малопрочными, но бездефектными образцами. Контактное давление при взаимодействии струи с коксом можно регулировать двумя путями: изменением давления питания струи или ее начального диаметра. Первый путь целесообразнее, поскольку отношение удельного объема воды к глубине щели плавно снижается и зависимость отношения глубины щели к удельной энергии струи от давления проходит через максимум . При увеличении же диаметра сопла энергоемкость щелеобразования непрерывно повышается. Давление струи в щели определяется по формуле

В США интерес к гидрогенизации угля для производства моторного топлива непрерывно повышается, так как запасы нефти в стране, разработка которых обходится довольно дорого, уменьшаются, а потребление моторного топлива к концу 1980 г. должно возрасти в 2 раза. В то же время США располагают крупными месторождениями угля, которые можно разрабатывать с очень небольшими затратами. Представители американских нефтяных компаний считают, что в 1980 г. моторное топливо на базе угля будет в значительной степени удовлетворять потребности в данном топливе.

В балансе добываемых нефтей непрерывно повышается доля сернистых и высокосернистых, а также тяжелых высокосмолистых нефтей. Лишь за последние несколько лет доля этих нефтей в балансе добычи в нашей стране нефтей увеличилась с 75% до 80— 82% . Соответственно возрастает роль водородных каталитических процессов, позволяющих за счет десульфуризации и насыщения водородом перерабатываемых нефтей получить высококалорийные топлива с хорошими эксплуатационными качествами. Задачи переработки нефти все усложняются. Возникают новые сложные научные и технические задачи, обусловленные как характером сырья, так и требованиями экономики. Комплексная химическая переработка нефти, обеспечивающая максимальное ее использование, а в пределе — безостаточное использование ее как сырья, требует глубокого изучения химического состава и строения всех компонентов нефти и особенно наиболее сложной и наименее изученной ее части — смол и асфальтенов. Потребуется проведение об-:ширных и всесторонних фундаментальных и прикладных научных

Во-первых, потому, что доля высокосернистьъх, тяжелых, смолистых нефтей в мировом балансе добычи нефти непрерывно повышается и составляет в настоящее время не менее 40 %. Нефти этого типа добывают на многих наиболее эффективных месторождениях, открытых в последние годы во многих восточных районах СССР, а также в Кувейте, Саудовской Аравии, ОАР, Мексике, Венесуэле, ФРГ.

Удельный вес нефтей этой группы в мировом нефтяном балансе непрерывно повышается. Они все более становятся основным, типичным и массовым сырьем, перерабатываемым на заводах СССР, Западной Европы и в значительной мере США.

имеют тот же вид, что и для идеальных растворов; т. е. в этих системах как температура кипящей жидкости, так и температура насыщенных паров непрерывно повышается с уменьшением концентрации НКК в жидкости или парах.

1. Постоянство вязкости продукта в процессе поверки. Изменение вязкости продукта не должно превышать допускаемых пределов для используемого компаратора. Если обеспечить постоянство вязкости за весь период поверки невозможно , то необходимо контролировать постоянство вязкости за каждый цикл измерения .

Научное и практическое значение исследований, направленных на выяснение химической природы наиболее высокомолекулярной части нефти, трудно переоценить. Эта часть нефти до настоящего времени остается все еще почти неисследованной областью. Известно лишь, что в ней сконцентрированы углеводороды наиболее сложного строения, молекулы которых имеют гибридную структуру и большие размеры: , а также большая часть всех содержащихся в нефтях гетероорганических соединений молекулярного веса от 500 до 2000—3000 и выше. Это наиболее сложные из всех содержащихся в нефтях соединений, о свойствах, а тем более о химическом строении которых мы еще очень мало знаем. Исследования, проведенные в последние годы в нашей лаборатории, показали, что между высокомолекулярными ароматическими углеводородами и высокомолекулярными гетерооргапическими соединениями нефтей существует генетическая связь, благодаря чему удается экспериментально осуществить их взаимные превращения. Это имеет очень важное значение для решения практического вопроса о выборе наиболее рациональных направлений использования высокомолекулярной части нефти в заводских масштабах, а также для понимания геохимической истории нефти. Проблема эта приобретает особую актуальность в силу двух причин. Во-первых, потому что доля высокосернистых, тяжелых смолистых нефтей в мировом балансе добычи нефти непрерывно повышается и составляет в настоящее время 35—37%. Нефти этого типа получаются на многих наиболее продуктивных месторождениях, открытых в последние годы .

Удельный вес нефтей лтой группы в мировом нефтяном балансе непрерывно повышается. Они все более становятся основным, типичным и массовым сырьем, перерабатываемым на заводах СССР, Западной Квропы: и в значительной мере США.