Главная -> Словарь

Определенное соотношение

Чтобы устранить смещение, а также излом осей валов, необходимо сместить подшипники центруемого вала в вертикальной и горизонтальной плоскостях на определенное расстояние. Перемещения подшипника А :

Дренаж паропроводов по.постоянной схеме проводится череа специальные -дренажные устройства, которые устанавливаются перед вертикальными подъемами и через определенное расстояние на прямых участках. Конденсат через конденсатоотводчики направляется в сборный конденсатопровод. Для пускового дренажа предусматривают штуцеры с запорной арматурой. Конденсат, образующийся при прогреве паропроводов от точек пускового дренажа сбрасывается наружу. Для дренажа трубопроводов горячей воды и конденсатопроводов следует предусматривать спускники и воздушники . При выборе диаметра спускника нужно обеспечить спуск воды из дренируемого участка не более чем за 5 ч.

Для оценки образовавшихся отложений на сопрягаемых поверхностях клапанов топливной системы был создан дополнительный прибор . В процессе испытания нагретое топливо, поступающее из прибора «Минекс» с постоянным расходом, пропускается через клапан 12, помещенный в нагревательный бак 13. Одновременно шток клапана через равные промежутки времени совершает возвратно-поступательное перемещение на определенное расстояние, измеряемое датчиком 15. Сила, необходимая для перемещения штока клапана, измеряется датчиком усилия 14. Сигналы, поступающие от датчиков по линиям 7 и 9, соответственно регистрируются на двухточечном самописце 8.

Битумы обнаруживают тенденцию к образованию максимума диэлектрических потерь при более высоких температурах. На основании своих более поздних исследсваний, проведенных на битуме, в котсрсм он увеличивал содержание асфальтенсв, Сааль объяснил это явление эффектом Максвелла — Вагнера. В этом случае диэлектрик состоит из двух или более компонентов с различными диэлектрическими постоянными и проводимсстями. В подобных системах сбычно имеются такие носители зарядов, которые могут перемещаться в теле диэлектрика ыа определенное расстояние. Когда ;вижение носителей зарядов задерживается , наблюдается появление пространственных зарядов , ароматических УВ, фенолов и т. д. . Хроматография в тонком слое предполагает не только фракционирование сложных смесей на классы соединений, но и разделение внутри одного класса на индивидуальные компоненты. При исследовании сложных смесей применение ТСХ особенно эффективно в сочетании с ГЖХ и физическими методами: ИК-, УФ-спектроскопией и масс-спектрометрией. Хроматография в тонком слое представляет собой метод, при котором раствор разделяемых веществ пропускается через тонкоиз-мельченный активированный сорбент, нанесенный на одну сторону стеклянной пластинки, в определенном направлении на определенное расстояние. Поскольку анализируемые компоненты, содержащиеся в жидкой фазе, по-разному удерживаются сорбентом, при движении растворителя происходит разделение .

Анализ основан на том, что каждое кристаллическое вещество имеет строго определенное расстояние между атомными плоскостями и при облучении рентгеновскими лучами получается спектр, характерный для каждого вещества. Таким образом, дифракция рентгеновских лучей служит главным образом для идентификации кристаллических веществ. Автором совместно с 3. Г. Капланом установлено, что разнообразные кристаллические вещества в разных количествах входят в состав твердой фазы, образующейся при окислении реактивных топлив.

Подобные результаты получаются также и три употреблении хлора. Если применяют смеси хлора и кислорода, то для достижения максимального эффекта необходимо соблюдать определенное соотношение смесей, которое должно согласовываться с отношением азотная кислота: углеводород и температурой реакции .

Большинство протекающих каталитических реакций и их скорость зависит от количества активных центров на поверхности катализатора. Истинная активность катализатора, оцениваемая значением ?,-, пропорциональна активной поверхности. В грануле пористого катализатора активная поверхность представлена в виде стенок Ъор различного диаметра. В порах малого диаметра сопротивление диффузии значительное и кажущаяся активность снижается. Поры большого размера имеют малую поверхность и по этой причине кажущаяся активность их также невысока. Следовательно, для достижения оптимально высокой активности в катализаторе должно быть обеспечено определенное соотношение числа пор больших и малых размеров. Вместе с тем, в зависимости от количественного соотношения пор различных размеров, катализаторы характеризуются различной насыпной плотностью *рк. Увеличение пор малого диаметра ведет к увеличению значения *рк, а увеличение числа пор большого диаметра приводит к снижению значения *рк катализатора. Общее уравнение, связывающее кажущуюся константу скорости реакции с истинной константой скорости и физико-химическими характеристиками катализатора в упрощенной форме, имеет следующий вид:

Эти продукты имеют много общего1 с соединениями, осаждаемыми амиловым спиртом, хотя и весьма трудно установить определенное соотношение между количествами осадков, получаемых из одного и того же образца, осаждением амиловым спиртом и спирто-эфирной смесью.

Для полного выжига кокса с поверхности катализатора необходимо поддерживать определенное соотношение СО2/СО в газах регенерации. Это соотношение СО2/СО определяется температурой, размером зерна и составом катализатора, а также количеством воздуха, подаваемым в различные точки регенератора. Известно, что для порошкообразного или микросферического катализатора размер зерна оказывает незначительное влияние на соотношений СО^'СО./Минимальное соот-ноше--ие^?0?д5О.-д;остигается прЯ~теййрЗтурах порядка 640— 650° С, однако, поскольку эта температура чрезмерно высока, то для синтетического алюмосиликаткого катализатора соотношение обычно поддерживают 0,8—))),0 при 580—590° С.

Расчет ненормализованных ситчатых тарелок с отбойными элементами. Нормализованные тарелки имеют определенное соотношение между их рабочей площадью и площадью сливов. Если для рассчитываемого соотношения паров и жидкости невозможно подобрать нормализованную тарелку, то по допустимым скоростям фаз рассчитывают площадь перелива и рабочую площадь ненормализованной тарелки.

Сопоставление основных тенденций развития гидрогенизационных процессов убеждает в их растущей специализации. Увеличивается число процессов, в которых необходима высокая селективность, т. е. определенное соотношение между скоростями различных реакций: собственно гидрирования и действовать в качестве гидрофобного эмульгатора обратной эмульсии, затрудняя образование прямой. Авторы работы среди эмульгаторов-антагонистов, стабилизирующих эмульсии воды в масле применительно к нефти и нефтепродуктам, выделяют содержащиеся также и в битумах нафтенаты, полициклонафтены, полиарены, смолы, асфаль-тены, парафины, церезины, порфирины и металлпорфириновые комплексы и т.п. Особое значение имеют именно асфальтены, влияние которых зависит от их коллоидного состояния в нефтепродуктах. Эмульгирующая способность асфальтенов определяется не только и не столько их количественным содержанием, но и качественным состоянием в битумах. Экспериментально доказано, что па-рафино-нафтеновые углеводороды коагулируют асфальтены, переводя их во второе экстремальное состояние , a ароматические, наоборот, пептизируют, что сопровождается переводом системы в первое экстремальное состояние . Существует определенное соотношение аренов и парафино-нафтено-вых углеводородов, при котором дисперсность асфальтенов и их эмульгирующее действие по отношению к воде максимально, т.е. наиболее способствует образованию эмульсий обратного типа В/М. Итак, некоторые особенности эмульгирования битумов связаны прежде всего именно с их структурно-механическими свойствами, а также наличием в их составе олеофилъных ПАВ. Вследствие этого, прямые эмульсии М/В будут получаться лишь после того, как будет преодолено стремление олеофильных эмульгаторов к эмульгированию воды с образованием обратных эмульсий воды в масле. Эмульгирующее действие производит лишь относительный избыток гидрофильного или олеофильного эмульгатора. При размешивании постепенно добавляемого битума к водному раствору гидрофильного эмульгатора возникает прямая эмульсия и концентрация в ней битума может быть доведена до высоких значений вплоть до образования предельно концентрированных эмульсий. При размешивании битума с постепенно вводимым водным раствором того же гидрофильного эмульгатора сначала образуется обратная эмульсия, т.к. действие олеофильных эмульгаторов самого битума на начальной стадии преобладает. По достижении некоторой критической концентрации вводимого гидрофильного эмульгатора Ск, его действие