Главная -> Словарь

Образования устойчивых

было никаких гомологичных метанолу спиртов, катализатор должен быть свободен от щелочей, а для предотвращения образования углеводородов, особенно метана, он не должен содержать железа. Внутренняя поверхность реактора также не должна содержать железа и поэтому покрывается медью.

Продолжительность этих периодов времени недостаточна, чтобы произошли заметные изменения состава насыщенных углеводородных масел, вызываемые одним нагреванием при температурах, полученных при измерениях на забое скважин, что подтверждается расчетами Сейера, а также Мак-Нэба с сотрудниками, упомянутыми выше. На это указывает и тот факт, что состав нефтей не соответствует термическому равновесию смесей при температурах, наблюдаемых в нефтяных пластах. Относительное содержание углеводородов в нефтях определяется, с одной стороны, стерическими факторами, а с другой стороны, факторами, связанными с природой промежуточного карбоний-иона в реакциях образования углеводородов. Так, неопентан не образуется в алкилатах и очень редко находится в нефтях и притом только в очень малых количествах, хотя при низких температурах он является наиболее устойчивым из пентанов. Катализаторы, принимая участие во многих химических реакциях, могут также оказывать влияние на природу образующихся углеводородов, как, например, в процессе Фишера-Тропша в присутствии кобальтового катализатора получается бензин, содержащий высокий процент нормальных углеводородов и обладающий октановым числом 40, в то время как в присутствии железного катализатора при прочих равных условиях получается бензин с малым содержанием нормальных парафиновых углеводородов и обладающий октановым числом порядка 75 и выше.

При риформинге происходит изменение химического состава исходного сырья. В результате образования углеводородов с более низким молекулярным весом получающийся продукт обогащен низкокипящими фракциями сравнительно с исходным сырьем. Значительное количество метановых углеводородов исходной фракции превращается в олефины, а нафтены дегидрируются до ароматических углеводородов. Такое изменение химического состава имеет большое значение и во многом обусловливает высокие октановые числа риформинг-бензинов. Кроме этого, термический риформинг дает значительные выходы пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции. Из последних можно полимеризацией получить высокооктановый полимерный бензин, который является отличной добавкой для улучшения качества других бензинов.

1. РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ЭЛЕМЕНТОВ

1. Реакции образования углеводородов из элементов ......... —

Для термодинамического вычисления равновесия, выполняемого при исследовании, необходимо знать значение теплоты сгорания с максимальной точностью, так как теплота образования ШО и ОСЬ велика по сравнению с теплотой образования углеводородов. Необходимо также знать с особой точностью значения теплоты для вычисления свободной энергии и энтропии. Необходимо также с особой тщательностью выбирать значения из литературы, так как многие определения были проведены до появления современного лабораторного оборудования; наиболее надежные данные для чистых углеводородов приведены Россини, сотрудничавшим в Американском нефтяном институте .

Термодинамика термического разложения метана. Общее представление о термической стабильно'сти метана и его гомологов, по сравнению с термической стабильностью ацетилена, можно получить, рассмотрев зависимость стандартной свободной энергии образования углеводородов из простых веществ, отнесенной к одному атому углерода, от температуры .

В то же время, при слабой активности кислотной функции скорость реакций с участием иона карбония, включая дегидроизомеризацию и дегид-роциклизацию, недостаточно велика, что, в свою очередь, должно вести к увеличению образования углеводородов С^ -С4 и к снижению выхода ри-формата, т.е. к снижению селективности поцесса. Активность кислотной функции катализатора риформинга в основном определяется наличием на его поверхности хлора. При этом вполне закономерно ставится вопрос какое же конкретное содержание хлора должно поддерживаться на поверхности катализаторов риформинга, как алюмоплатиновых, так и новых би- и полиметаллических. Проведенные нами исследования показали, что для алюмоплатинового катализатора АП-64 оптимальное содержание хлора находится в пределах 0,55-0,65 % мае. Потеря хлора ниже 0,55 % приводит к значительному снижению активности и стабильности катализатора, при превышении оптимума наблюдается резкое увеличение гидрокрекинга углеводородов, падение выхода риформата, быстрое закоксовывание катализатора. Для полиметаллических платино-рений-кадмиевых катализаторов оптимальное содержание хлора, как показали наши исследования, находится на уровне 0,9-1,0 % мае. Регулирование содержания хлора на поверхности катализатора во время его эксплуатации служит технологическим приёмом, использование которого, наряду с обычными параметрами процесса, делает возможным получение высоких выходов высокооктанового бензина или ароматических углеводородов.

Перегонка проводится в обыкновенном.1 кубе, обогреваемом паром; сырье и хлористый алюминий поступает непрерывно. Перегонка проводится под обыкновенным давление*! и эта величина равна нулю.

ющего единый состав и определяющего образование устойчивых эмульсий воды в любой нефти. Причиной образования устойчивых нефтяных эмульсий является сложный комплекс свойств и состава нефти, а также соотношение содержащихся в ней составных веществ и их состояние.

последующий ход окисления. Сначала масса углей увеличивается из-за поглощения и накопления кислорода в виде неустойчивых комплексов, затем начинает уменьшаться из-за распада этих неустойчивых комплексов. В следующий период масса углей значительно увеличивается в результате образования устойчивых кислородных комплексов, и, наконец, она резко снижается вследствие распада устойчивых комплексов и самовозгорания углей .

Ассоциация молекул газа ярко проявляется при конденсации пара на заряженных частицах — центрах образования новой фазы. Для образования устойчивых ассоциированных комплексов каждому компоненту газовой смеси должны соответствовать заряженные частицы определенного типа.

В тех случаях, когда в качестве длительно функционирующего дозатора ингибитора в поднимаемую на поверхность среду используют призабойную зону скважин, ингибитор закачивают в продуктивный пласт, если его порода не содержит повышенного количества глинистых фракций. Адсорбционную емкость глин обычно компенсируют избытком ингибитора при первой обработке. При выборе ингибитора, растворителя и продавочной жидкости необходимо учитывать возможность образования устойчивых эмульсий, разбухания глин и снижения продуктивности скважин при гистерезисе смачивания. С помощью заливочного агрегата 10—20 %-ный раствор ингибитора задавливают в пласт. Объем продавочной жидкости рассчитывают с учетом объема заполнения колонны насосно-компрессорных труб. Для наиболее полной адсорбции ингибитора на породах пласта скважину не эксплуатируют в течение 1—2 сут. При возобновлении эксплуатации скважины ингибитор начинает поступать в добываемую продукцию, скорость десорбции ингибитора с твердых пород пласта наиболее резко снижается в первые 5 сут, вместе с тем в это время она остается более высокой, что способствует быстрому формированию защитной пленки на металле . Последующие малые концентрации ингибитора способствуют непрерывному восстановлению и сохранению защитной пленки на поверхности оборудования в течение длительного времени. Продолжительность между закачками ингибитора обычно составляет 3—18 мес и зависит от типа, состава и строения пласта, дебита скважины, коррозионной агрессивности среды и других факторов.

фаз никогда не бывает четкой вследствие образования устойчивых

образования устойчивых газовых гидратов. Мировые ресурсы газа в

На рис. 18 представлена диаграмма изменения вязкости в зависимости от состава бинарного растворителя. Диаграмма разделена на три зоны. В зоне / преобладает растворитель, что позволяет получать растворы; в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне // образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига — составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в. дальнейшем при увеличении содержания разбавителя лиофильность дисперсии уменьшается, что вызывает падение вязкости, вплоть до образования устойчивых органодисперсий переходного типа. При высоком содержании разбавителя в зоне /// устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению.

На основании результатов, полученных в статических условиях , было найдено, что на полноту превращения сульфата кобальта в нафтенат существенно не влияет концентрация его в водном растворе в интервале 1—5 вес. % и изменение температуры от 20 до 80°. Однако при температуре 70—80° не наблюдается образования устойчивых эмульсий и последующее расслаивание водного раствора сульфата натрия и раствора нафтената кобальта в органическом растворителе протекает быстрее, чем за 30 мин.

Это кажется разумным, так как экспериментальные данные показывают, что при полимеризации стирола с четыреххлористым оловом комплекс четыреххлористого олова и дибутидамина является таким же хорошим ингибитором, как и сам амин и виниловых эфиров . Как было отмечено ранее, хлористый водород является ингибитором при полимеризации стирола с четыреххлорисдым оловом . Таким образом, механизм торможения, по-видимому, совершенно изменяется; ввиду сокаталитического механизма предполагают, что может встретиться не только торможение посредством образования устойчивых комплексов катализатор-ингибитор, неспособных дать подходящие или достаточно активные катионы, но что полимеризацию могут задерживать некоторые анионы.

3. ЧЕРНЕНКО Ж.С., ВАСИЛЕНКО В,П., МАКСШШСКИЙ П.Ф. Исследование процессов образования устойчивых водно-топливных эмульсий.-В кн.; Эксплуатационные свойства авиационных тошшб. Сб.трудов. Вып.2, Киев, 1971 .

Так, в работе по окислению н-декана был использован кинетический прием, позволивший количественно сопоставить скорость распада гидроперекиси со скоростью образования устойчивых продуктов окисления. Реакция окисления н-декана прерывалась на определенной стадии, кислород из системы удалялся. и в атмосфере азота измерялась скорость расходования гидроперекиси.