Главная -> Словарь

Образуется ацетальдегид

Бензин, содержащий еще определенное количество высокомолекулярных газообразных алифатических углеводородов, как пропан, пропей, бу~ таны и бутоны, в первую очередь должен быть освобожден от углеводородов Cs, чтобы упругость паров бензина снизить до требуемого значения. Газообразные парафиновые углеводороды для достижения определенной величины упругости паров бензина удаляются обычно из крокинг-бепзипов под давлением около 25 am в описанной выше стабилизационной колонне. Применение для стабилизации бензина столь высокого давления объясняется желанием обеспечить конденсацию головных фракций углеводородов при обычном водяном охлаждении. Выделяющиеся при стабилизации бензина, газы составляют примерно г/з всех образующихся при крекинге газов и содержат 2/з всех образовавшихся углеводородов с 3 и 4 атомами углерода в молекуле. На рис. 17 представлена схема переработки крекинг-газов при термическом крекинге под давлением.

входящей в молекулу высокомолекулярного углеводорода, в тетралиль-ную обычно не проводят из-за трудностей, возникающих при разделении образовавшихся углеводородов. Вместо этого приготовляют промежуточное тетралильное соединение низкого молекулярного веса, при помощи которого вводят тетралильный радикал в молекулу более тяжелого углеводорода.

Олефин на 1 моль на 1 кг оле-ф.ша на 1 ке изобу-така на 1 кг образовавшихся углеводородов Св-С7 на 1 моль на 1 ке олефина

Олефин на 1 кг изобута1,а на 1 кг обра:-овав-шихся углеводородов С8 на 1 моль на 1 кг оле-фиьа на 1 кг изобутана на 1 кг образовавшихся углеводородов Cs

Указаны изменения отражательной способности витринита и выход образовавшихся углеводородов . Состав углеводородов приведен на рис. 66

Так как после реакции проводится обычно каталитическое дегидрирование вновь образовавшихся углеводородов с шестичлен-ными циклами, то само собой разумеется, что для селективной изомеризации нефтяных фракций необходимо использовать только смеси углеводородов, которые уже были подвергнуты дегидрированию с целью удаления находящихся там углеводородов гекса-метиленового ряда. Перед изомеризацией исследуемые углеводороды должны быть тщательно очищены от следов ароматических или непредельных углеводородов, а также перекисей. Точность предложенного метода зависит от правильного выбора значения /?отн. При выборе этой величины необходимо учитывать различные скорости превращения цикланов, зависящие не только от молекулярного веса исходных углеводородов, но также и от количества заместителей и от их расположения в кольцах.

Из каталитической камеры газы и пары образовавшихся углеводородов под давлением, сниженным до 3,5 атм., проходили в стабилизатор, из которого непрерывно спускался полимер. Головка состояла из неизмененного этилена в смеси с этаном, бутаном, изобутаном, высшими углеводородами и небольшим количеством водорода. На 1 кг катализатора в час получалось 0,08—0,25 л полимербензина. В табл. 34 приводятся данные результатов полимеризации, достигнутые при трех различных рабочих режимах. Разгонка продукта полимеризации с водяным паром дала бензин уд. в. 0,711 п остаток уд. в. 0,897. У бензина индукционный период смолообразования был невелик , но добавка 0,025% ингибитора уже повышала его до 1600 мин. Октановое число бензина было 82, начало кипения при 41°, 50% его перегонялось до 93°; при 183° в погон отходило до 95%. Полимеризат можно было разделить на две части: растворимую в H.2S04 при 0° и нерастворимую. Растворимость отдельных фракций полимера представлена в табл. 35.

О глубине превращения остатков судили по количеству выделившегося газа и образовавшихся углеводородов, выкипающих ниже 350° С, а также по компонентному составу остатков выше 350° С. Результаты анализов приведены в табл. 49. Из этих данных следует, что остатки выше 350° С высокопарафинистых несернистых нефтей месторождений Котуртепе, Узень и Жетыбай при нагревании в течение 60 час. при 300° С практически не подвергаются химическим изменениям; в отдельных случаях после длительного нагревания становится заметной тенденция к повышению содержания смол, а для более циклической барсакельмес-ской нефти заметным становится увеличение доли асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. При той же температуре в остатке выше 350° С сернистой высокоароматической шуртепинской нефти наблюдается сильное разложение смолы с выделением газа и постепенным увеличением доли асфальтенов в смолисто-асфальтеновой части более чем в 2 раза. Эти данные хорошо согласуются с ранее полученными результатами для других нефтей. В остатке при низких температурах наблюдается определенная закономерность нарастания концентрации смол до определенной критической величины .

При изомеризации парафиновых углеводородов образуются главным образом малоразветвленные углеводороды. Количества образовавшихся углеводородов с двумя и более боковыми цепями ниже, чем их равновесные выходы.

Температура в реакторе. Выход бензина при повышении температуры вначале увеличивается, достигая максимума, и при дальнейшем росте температуры уменьшается вследствие глубокого разложения ранее образовавшихся углеводородов, в том числе и входящих в состав бензина. С повышением температуры увеличивается скорость реакций распада и вторичных реакций дегидрирования нафтеновых углеводородов в ароматические. Это приводит к увеличению содержания ароматических и . непредельных углеводородов в газе и бензине. При этом в газе возрастает содержание углеводородов GI—С3 и снижается содержание €4. Плотность и октановое число бензина возрастают. В табл. 8 приведены данные об изменении выхода и углеводородного состава бензина при повышении температуры, каталитического крекинга .

В результате затягивания органических веществ в мантию, их последующей переработки и выброса образовавшихся углеводородов геотермальными водами в верхние слои земной коры их обнаруживают в вулканических газах во время извержений.

При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид. Реакция протекает при каталитическом воздействии солей ртути :

Метилвиниловый эфир кипит при — 6°. Он легко гидролизуется водой при атмосферном давлении, в результате чего образуется ацетальдегид и выделяется обратно метиловый спирт:

Возможно, что вначале образуется ацетальдегид по реакции

При этом способе в качестве побочного продукта образуется ацетальдегид. В результате процесс приходится кооперировать с химическими производствами, в которых исходным продуктом является ацетальдегид, например с производством уксусной кислоты и ее ангидрида прямым окислением ацетальдегида.

При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид. Реакция протекает при каталитическом действии солей ртути :

Большая прочность ряда полиэтиленгликолей проявляется и при воздействии на них химических реактивов. Например, разбавленная соляная кислота при 100° не действует на диэтиленгли-коль и триэтиленгликоль и разрушает их лишь при 170°, при этом образуется ацетальдегид.

Моиовиииловый эфир этиленгликоля образуется с высоким выходом из этиленгликоля и ацетилена в присутствии едкого кали, как катализатора, по реакции Фаворского — Шостаковского. При гидратации этого эфира ПОЧТР! с количественным выходом образуется ацетальдегид и регенерируется этиленгликоль, возвращаемый на синтез эфира .

В опытах по окислению дейтерированного этилена C2D4 было установлено, что Лсгщ/^с^ ви^»07. Отсюда можно сделать вывод, что расщепление связи С—Н не является лимитирующей стадией. При взаимодействии этилена с хлоридом палладия в растворе D2O образуется ацетальдегид, не содержащий дейтерия. Эти результаты свидетельствуют о том, что все четыре атома водорода, участвующие в образовании ацетальдегида, присутствуют в исходном этилене.

Окисление всегда протекает по наименее гидрогенизированно-му атому углерода у двойной связи, вследствие чего только из этилена образуется ацетальдегид, а из других непредельных углеводородов — кетоны. Реакционная способность олефинов в этой реакции изменяется в последовательности, характерной для катализа комплексами металлов:

щелочных металлов. Эффективность действия катионов щелочных металлов убывает в последовательности: Cs+ Rb+ К+ Na+ Li+. В жидкой фазе в результате длительного контакта винилацета-та с реакционной водой при каталитическом действии солей металлов и хлор-иона получается ацетальдегид. Кроме того, при непосредственном окислении этилена в присутствии воды по тому же механизму так же образуется ацетальдегид. В результате в этом процессе производится регулируемое количество ацетальдегида .

Технология гидрохлорирования ацетилена с получением винилх-лорида относится к непрерывным и имеет одну стадию по химической составляющей. В качестве исходного сырья используются доступные соединения хлороводорода и ацетилена. Хотя последний и дороже этилена в настоящее время, однако при благоприятной конъюнктуре рынка или в регионах с дешевой электроэнергией рассматриваемая технология может быть конкурентоспособной с этиленовыми способами производства винилхлорида. Процесс относится к высокоэффективным, обладая высокими конверсиями за один проход, селективностью и производительностью. В ряде случаев, поскольку при тех же условиях при наличии в реакционной массе воды образуется ацетальдегид, процесс можно направить на одновременное получение двух товарных продуктов — винилхлорида и ацетальдегида. При этом технологию можно рассматривать как сопряженную. Высокие конверсии реагентов за один проход делают применение рециркуляции нецелесообразным. Из реакционной смеси полностью выделяют винилхлорид, легко и тяжелокипящие фракции, как правило, не утилизируются, а подвергаются огневому обезвреживанию или глубокому хлорированию с получением четырех-хлористого углерода . Поэтому технология не обладает полнотой использования жидких и твердых отходов.