Главная -> Словарь

Предыдущем параграфе

в предыдущее уравнение.

Если вместо R взять обратную величину К — коэффициент скорости или, как его называют в рассматриваемом явлении, коэффициент массопередачи, предыдущее уравнение примет вид:

Тогда предыдущее уравнение перепишется так

'Подставляя значение AJJ, в предыдущее уравнение из условия — О, получаем значение критического радиуса RK:

фазе модели идеального смешения , а по газовой - близка к модели идеального вытеснения , причем Т пропорционально k . На основе этого предыдущее уравнение можно записать: etc _ •- / 35*-*с-Разделяя переменные и интегрируя с учетом начальных усло-

4. Предыдущее уравнение абсолютно справедливо для идеального газа, а все реальные газы более или менее уклоняются от него. Одной из причин является то обстоятельство, что молекулы газа сами по себе занимают некоторый объем, в теоретическом же выводе уравнения PV = /?Г это не учитывается. Таким образом, если мы будем точно рассчитывать изменение объема газа в зависимости от давления, то мы должны принимать во внимание не весь объем газа, а объем газа без объема самих молекул. Обозначим этот объем молекул газа через Ь.

Предыдущее уравнение представляет собой частный случай уравнения , а именно при

Первые лабораторные опыты газофазного нитрования проводились с парами азотной кислоты; этот нитрующий агент применен также и в промышленном масштабе, как описано в предыдущем параграфе.

Как уже упоминалось, это обстоятельство приводит к тому, что нитросоединения очень быстро претерпевают дальнейшие изменения благодаря гидролитическим и окислительным процессам с образованием главным образом окислов азота, воды и углекислоты; при этом происходит также образование ди- и полинитросоединений. Такие же процессы протекают и в гетерогенной системе без применения давления путем кипячения углеводородов с дымящей азотной кислотой, как это указано в предыдущем параграфе.

Обычные или традиционные схемы регулирования одноколонных систем ректификации включают не связанные между собой элементы, описанные в предыдущем параграфе. Например, широко распространена такая схема регулирования : давление регулируется изменением расхода газа из рефлюксной емкости, расход орошения стабилизирован, отбор дистиллята осуществляется по уровню жидкости в рефлюксной емкости, отбор остатка — по уровню жидкости в кипятильнике, температура жидкости на контрольной тарелке регулируется изменением расхода теплоносителя в кипятильник. Сравнение и анализ различных схем автоматизации простых ректификационных колонн показывает , что лучшие результаты по сравнению е приведенной на рис. VI-24 схемой дает регулирование отбора дистиллята с коррекцией по температуре жидкости на контрольной тарелке верхней части колонны с регулированием подачи орошения с коррекцией по уровню в емкости дистиллята. В качестве управляющего сигнала, воздействую-

Третий процесс, имеющий промышленный интерес для сульфирования бензола, разработан Деннизом и Баллом. Он основан на наблюдениях Денниза, что в присутствии серной кислоты бензол растворяет 2—3 % объемы, бензолсульфокислоты . Этот процесс также выполнен в виде непрерывной, противоточной каскадной системы, бензол вводится в нижнюю часть реактора, а бензольный раствор сульфокислоты стекает с верха реактора. Серная кислота непрерывно поступает с верха реактора, а отработанная серная кислота выводится с низа реактора. Отработанная кислота укрепляется S03, бензол же отгоняется от серной кислоты и возвращается на рециркуляцию в систему. С теоретической точки зрения этот метод наиболее эффективен, поскольку бензолсульфокислота получается фактически из S03 и бензола и вода не удаляется из системы, как в процессе Тайрера. Однако необходимость введения тяжелой бензольной рециркуляции , чтобы избежать образования сульфонов, создает главное препятствие для успешного промышленного использования этого процесса, и он, по-видимому, не найдет сколько-нибудь значительного применения в промышленности.

Что касается меркаптанов, то помимо методов, перечисленных в предыдущем параграфе , меркаптаны могут быть превращены в сероводород + олефин чисто термическим путем , а еще более эффективно — в присутствии боксита как катализатора . Если катализатор содержит цинк или сульфиды кадмия, то образуются тиоэфиры . Удаление или конверсия меркаптанов может быть достигнута и при помощи «сильнодействующих» агентов, таких, как серная кислота или безводный треххлористый алюминий. Серная кислота в данном случае приводит к образованию алкилтиосульфатов, алкилдитиосульфатов и алкилтрисульфидов . Механизм сероочистного действия, вызываемого холодной серной кислотой, еще не вполне ясен . Сульфиды и дисульфиды удаляются из дистиллята в результате реакций присоединения с хлористым алюминием или в результате растворения в серной кислоте . Циклические сульфиды, например, тетраметиленсульфид или пентаметиленсуль-фид, а также сулъфоны и сульфоксиды, также растворяются в серной кислоте. Гипохлориты окисляют меркаптаны в дисульфиды; алкилсульфиды при этом окисляются в сульфоны. Сульфоны с малым молекулярным весом растворимы в воде. Дисульфиды медленно окисляются гипохлоритами в сульфокислоты и серную кислоту.

Интегрирование данного уравнения выполним по методике, изложенной в предыдущем параграфе. Общее решение уравнения представим в форме

При увеличении жесткости Э связей продольного сдвига шва усилия и перемещения в рассматриваемой составной оболочке стремятся к значениям усилий и перемещений, соответствующих сплошной оболочке, расчет которой выполнен в предыдущем параграфе . Наибольшее значение

Интегрирование данного уравнения выполнено по методике, изложенной в предыдущем параграфе. По аналогии с общий интеграл уравнения можно записать в виде

уравнений , вычисляются в результате решения системы , которая отличается от решенной в предыдущем параграфе значением свободных членов К (г = О, 1, ...,

для определения усилий и перемещений получим формулы, аналогичные тем, которые приведены в предыдущем параграфе, следует лишь в них заменить Дт на Aw, и функцию Ф и ее

Какие летучие вещества можно обычно уловить в зонах температур, указанных в предыдущем параграфе? До температуры 350° С выделяются лишь уже образовавшиеся и окклюдированные в угле газы, такие как метан и СО2. Однако, особенно в случае окисленных углей, в диапазоне температур 300—350° С появляются небольшие количества СО2, который, по-видимому, образовался во время нагрева. Но все это газовыделение очень мало по сравнению с тем, которое наблюдается в следующей зоне.