Главная -> Словарь

Парафинов выделенных

Температура плавления парафинов среднего дистиллята относительно невысокая ; при охлаждении такого дистиллята или его растворов получают крупную кристаллическую структуру, разумеется, при четком отделении его от более высококипящих фракций. Поэтому рафинат хорошо отректифицирован-ного среднего дистиллята хорошо депарафинируется при высоких скоростях фильтрации на вакуумных фильтрах, а полученные гачи далее эффективно обезмасливаются, давая товарный парафин средних температур плавления высокого качества.

термическом крекинге высокоплавких нефтяных парафинов могут быть получены высокие выходы олефинов, с двойной связью в сс-положении. Ниже приведена характеристика твердого парафина, подвергавшегося термическому крекингу:

При температурах выше температуры полиморфного перехода образуется гексагональная структура кристаллов, а кристаллизация при температурах ниже этой температуры приводит к образованию кристаллов парафина, имеющих орторомбическую форму. Кристаллы моноклинной и триклинной модификаций, характерные только для индивидуальных углеводородов, при кристаллизации нефтяных парафинов не образуются -. Температуру перехода одной модификации кристаллов в другую определяют рентгено-структурным методом , методом ДТА , по ИК-спект-рам и показателю преломления , по изменению формы кристаллов и др. Для низкомолекулярных парафинов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных парафинов этот температурный интервал составляет всего 3—12°С ), а для некоторых вообще не обнаруживается.

При температурах выше температуры полиморфного перехода образуется гексагональная структура кристаллов, а кристаллизация при температурах ниже этой температуры приводит к образованию кристаллов парафина, имеющих орторомбическую форму. Кристаллы моноклинной и триклинной модификаций, характерные только для индивидуальных углеводородов, при кристаллизации нефтяных парафинов не образуются . Температуру перехода одной модификации кристаллов в другую определяют рентгено-структурным методом , методом ДТА , по ИК-спект-рам и показателю преломления , по изменению формы кристаллов и др. Для низкомолекулярных парафинов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных парафинов этот температурный интервал составляет всего 3—12 °С !, а для некоторых вообще не обнаруживается.

На основании взаимной зависимости различных свойств парафинов построены графики и номограммы, позволяющие быстро определить требуемые показатели качества парафина . Так, известна зависимость молекулярной массы парафинов от температуры плавления и показателя преломления , а также температуры правления от числа атомов углерода в молекуле . Наличие примесей других углеводородов и их структура оказывают влияние на физико-химические свойства жидких парафинов. Температура кипения н-алканов ниже, чем углеводородов изостроения. Повышение температуры кипения н-алканов происходит за счет увеличения длины цепи, а изоалканов, кроме того, - за счет увеличения числа алкильных цепей и колец в молекуле . н-Алка-ны имеют наименьшую вязкость по сравнению с другими углеводородами такой же молекулярной массы.

Перед использованием в процессе катализатор восстанавливают. Восстановленный катализатор пирофорен. Параметры процесса получения парафинов! температура—140—200 °С; давление —

Состав нефтяных парафинов, выделенных обычными методами из масляных фракций, также поразительно однороден. Они состоят почти исключительно из чистых парафиновых углеводородов нормального строения, в то время как микрокристаллические парафины, известные под общим названием церезинов, содержат главным образом парафиновые углеводороды изостроения.

Растворимость в пропане парафинов, выделенных из следующих продуктов

Растворимости парафинов, выделенных из туймазинской нефти, с температурами плавления 42—44,6, 51,6 и 58—61° в кетонах и их смесях с бензолом и толуолом исследованы во ВНИИ НП Е. В. Вознесенской, Г. В. Шахсуваровой и Г. Н. Сочевко . Основные результаты показаны в табл. 14.

На заводах, перерабатывающих восточную нефть, депарафи-низации подвергаются различные дистиллятные и остаточные фракции нефти в соотношении, определяемом ассортиментом вырабатываемых смазочных масел. Типовым проектом на нефтеперерабатывающих заводах предусматривается 4 масляных потока: три дистиллятных и один остаточный. Дистиллятные фракции имеют пределы выкипания соответственно 300—400, 350—420, 420—500° С и остаточная фракция —свыше 500° С. При депара-финизации указанных фракций извлекаются парафины, отличающиеся друг от друга по составу и физико-химическим свойствам. Качественная характеристика парафинов, выделенных из различных масляных дистиллятных фракций, приводится в табл. 39.

Качественная характеристика парафинов, выделенных из различных дистиллятных масляных фракций

При распределении затрат между масляными компонентами и парафинами с учетом содержания в них целевых соединений себестоимость восточных парафинов снижается на 18%, т. е. до уровня себестоимости парафинов, выделенных из высокопарафинистых нефтей.

Фракционный состав жидких парафинов, выделенных в процессе карбамидной депарафинизации дизельных топлив, не соответствует требованиям на сырье для процесса производства ВЖС методом прямого окисления в присутствии борной кислоты. Поэтому первой производственной стадией является процесс дистилляции углеводородов. Дистилляция проводится под вакуумом; остаточное давление составляет 5—10 мм ртп. cm- Исходный парафин разгоняется на три фракции: 240—275, 275—320 и 320-350° С. Содержание средней 4РакДИ1Т 275—320°-С^-«езЕод-ном парафине составляет ~80%. Углеводороды, кипящие ниже 275° С и выше 320° С, могут быть использованы для других целей. В частности фракция, выкипающая ниже 275° С, может быть использована для получения алкиларилсульфонатов по хлорному методу, а углеводороды, кипящие выше 320° С, могут быть направлены на окисление до синтетических жирных кислот.

Другой важной характеристикой кислот, оказывающей не менее существенное влияние на продолжительность работы катализатора, является содержание в кислотах сернистых соединений. Установлено, что присутствие в синтетических жирных кислотах 0,001% серы уже отрицательно сказывается на продолжительности работы катализатора гидрирования. Содержание серы в синтетических кислотах зависит от происхождения парафина, поступающего на окисление. Так, при окислении грозненских и дрого-бычских парафинов содержание серы в кислотах не превышает 0,001—0,002%, т. е. лежит в пределах допустимых норм. В кислотах, полученных на основе твердых парафинов, выделенных из восточных сернистых нефтей, содержание серы составляет —0,05% и выше. Такие количества серы уже весьма ощутимо снижают срок службы катализатора гидрирования.

Таблица 42. Выход и свойства парафинов, выделенных при трехступенчатой депарафинизации сырья

Рис. 92. Зависимость температуры плавления н-парафинов, выделенных из ферганского дизельного топлива, от расхода карбамида.

Таблица 42. Выход и свойства парафинов, выделенных при трехступенчатой депарафинизации сырья