Главная -> Словарь

Результате определения

Хлорангидриды алкоксисернистых кислот чувствительны к омылению, причем они реагируют с водой, образуя алкоксисернистые кислоты, которые в результате окислительного процесса сейчас же превращаются в алкилсульфаты

В присутствии кислорода, по исследованиям Я. Б. Черткова 12))), кислоты образуются в результате окислительного распада двухатомных гидроперекисей. При этом происходит реакция, приводящая к деградации исходной окисляемой молекулы углеводорода с образованием двух молекул кислот и воды:

Однако при проведении этих опытов в результате окислительного озонирования получалась смесь карболовых кислот и кетонов с различной длиной углеродной цепи, содержавшая также изомеры додеканона и лау-риновую кислоту.

Смесь продуктов из смесителя поступает в реактор 10, где происходит процесс окисления. Избыточное тепло, образующееся в результате окислительного процесса, снимается в реакторе воздухом от вентиляторов 11, 12.

дельно-ареновые углеводороды, а также значительное количество гетероорганических соединений. Вначале продукты окисления находятся в виде истинного раствора в углеводородной среде, затем в результате окислительного уплотнения они выпадают

Для некоторых смесей сераорганических соединений с гидроочищенными реактивными топливами найдены значения а и Ь. Азотоорганические соединения основного характера в оптимальных концентрациях тормозят процессы окисления, однако при дальнейших окислительных 'превращениях теряют свои ингиби-рующие свойства. В результате конденсации и полимеризации продуктов окисления в истинном растворе нефтепродуктов появляются молекулы и их ассоциаты, молекулярная масса которых превышает среднюю массу молекул топлива в 2 — 3 раза. Но эти окисленные молекулы еще растворимы в топливе и не выпадают из раствора. Критической ситуация становится тогда, когда в результате окислительного уплотнения образуются молекулы, уже не растворяющиеся в топливе, и раствор становится фактически коллоидным. Собственно процесс коагуляции образовавшихся коллоидных частиц и является процессом образования смол и осадков. Исследованию этого процесса автор посвятил 17 лет. Часть этой работы опубликована .

ТФК, содержание которой в оксидате промышленных установок обычно равно 12—16%, образуется, по-видимому, в результате окислительного превращения n-толуилата, а также по реакции промежуточной переэтерификации моноэфира и

Промежуточные металлалкильные соединения могут та получаться в результате окислительного присоединения логенидов, например:

При жидкофазном окислении углеводородов возможно заметное торможение процесса окисления, вызываемое как самопроизвольным обрывом реакционных цепей за счет рекомбинации радикалов, так и взаимодействием радикалов с ингибиторами окисления. Такими ингибиторами могут быть, например, фенолы, образующиеся в результате окислительного декарбоксилирования ароматических карбоновых кислот .

Ограничения и недостатки. Промоторы воспламенения на базе алкилнитратов токсичны, коррозионно агрессивны, снижают Твсп топлива , окрашивают топливо и склонны увеличивать смолообразование. В результате окислительного разложения их эффективность в дизельных топливах постепенно уменьшается . Поэтому, несмотря на экономическую выгоду, их используют только в крайних случаях.

Максимальное количество осадка и смол образуется при окислении смесей аценафтена с алканами и изоал«анами и алкилпроизвод-ными циклогексана, и минимальное — смесей аценафтена с декалином. Эта реакция идет интенсивнее с продувкой воздуха. При окислении смесей тетралина с алканами и циклапами осадка образуется значительно меньше, чем смесей соответствующих углеводородов с аценафтеном, что объясняется не различнойг склонностью к окислению аценафтена и тетралина, а в основном размерами и физическими свойствами образующихся в результате окислительного уплотнения частиц. При окислении аценафтена и тетралина в среде алкановых и циклановых углеводородов образуются чрезвычайно склонные к ассоциации продукты, в результате чего на определенной стадии некоторые ассоциаты коагулируют с образованием твердой фазы.

Активность катализатора проверяли дегидрогенизацией циклогексана при 300—ЗОЗ'С. Количество бензола, образовавшегося при дегидрогенизации циклогексана в смеси бен-зол-циклогексан, вычисляли путем определения показателя лучепреломления по Г. С. Павлову . В результате определения было установлено, что катализатор имел 95% активность. Над этим катализатором в слабом токе водорода при температуре 300—305°С пропускали деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,1 час"1.

Комплексная оценка воспламеняемости и горючести топлива может быть получена в результате определения эффективных и индикаторных показателей рабочего процесса на одноцилиндровых установках различных типов дизельных двигателей.

Еонтактной порерхности наполнителя. Показано, что удовлетворительная пластификация коипазици:^, сохранение каркаса из порошковых частиц, связанных в отдельных точках через тонкие прослойки связующего, могут быть обеспечены в результате определения-оптимальных объемных-соотнозени!* меаду отдельными порошковыми компонентами и связующий. При оптимальном соотношении связующее »» наполнитель брикегг о мал-п«и величинами УЭС обладают повышенной прочностью на сжатие .

Отсутствие тетрагидротиофена в продуктах гидрогенолиза тиофена, отмеченное Гриффитом и Комаревским, можно, по-видимому, объяснить термодинамическим запретом, существующим для реакции гидрирования тиофена в тетрагидротиофен . В то же время эта реакция оказывается термодинамически возможной в условиях проведения гидрогенолиза по Молдавскому и Кумари . Кроме Молдавского и Кумари, образование тетрагидротиофена наблюдали Бродбент, Сло и Джарвис '65))) в присутствии гептасульфида рения и Мозинго, Гаррис, Польф, Хофхин, Истон, Фолькерс в присутствии палладиро-«анного угля. А. Е. Агрономов и Ю. С. Мордашев показали, что при адсорбции тиофена на никелевых катализаторах, содержащих различное количество никеля, наблюдается плоскостная, а не реберная ориентация молекул. К такому выводу авторы пришли в результате определения адсорбционным методом величины площадки, занимаемой молекулой тиофена.

Пример. В результате определения найдено, что испытуемый образец по интенсивности детонации равноценен изооктану с содержанием 0,50 ТЭС мл/кг. Указанная смесь по табл. 5 имеет октановое число 110,0. dHa4HT испытуемый образец имеет октановое число НО О

тана, удаляя его с помощью СаА. В результате определения экспериментально найденное содержание н-гептана оказалось завышенным против заданного на 14—16% , так как молекулярные сита СаА, наряду с адсорбцией нормальных парафинов, адсорбируют за счет более крупных пор вторичной структуры или связующего компонента также небольшие количества ароматических углеводородов.

5.1. В результате определения влажности нефти находят количество воды в % по объему и затем при необходимости вычисляют массовую концентрацию в %.

В результате определения коксового остатка дизельного топлива указывают: «Коксуемость 10%-ного остатка».

5.1. В результате определения влажности нефти находят влажность в % по объему и затем при необходимости вычисляют массовую концентрацию в %.

В результате определения коксового остатка нефтепродукта указывают: «Коксуемость 10%-ного остатка».

В результате определения коксуемости дизельного топлива указывают: «Коксуемость 10%-ного остатка».