Главная -> Словарь

Стандартных реактивных

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии; экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями ; узкие фракции катализатов риформинга; парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина . Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся: проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе , каури-бутановая проба , определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол .

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгато-ра, концентрацию которого определяют в 100 см3 дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см3 основного раствора разбавляют до 100 см3 дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбиоа-ютЦ5; 10; 20; 30; 40; 50; 60; 70 и 100см3 рабочего стандартного раствора и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см3 полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по которой затем находят концентрацию деэмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор.

миния; после десорбции с окиси алюминия этанолом они разделяются хроматографическим путем в тонком слое. Количество вещества на хроматограмме определяют визуально, сравнивая размер и интенсивность пятен на хроматограмме с размером и интенсивностью пятен стандартных растворов, хроматографированных одновременно. Общая точность метода —около ±20% от содержания присадки.

Исследования показывают, что при растворении нефти в водную фазу переходят в основном низкомолекулярные неокрашенные компоненты, поэтому составы растворенной и растворяемой нефти значительно различаются. Следовательно, при использовании методов для определения растворенной нефти приготовление стандартных растворов необходимо производить из нефтепродуктов, выделяемых непосредственно из воды.

Метод основан на сравнении показателей преломления двух экстрактов, полученных после обработки пробы воды, и может быть использован в случаях, когда состав растворенных в воде углеводородов неизвестен и поэтому отсутствует возможность в приготовлении стандартных растворов. Точность метода при содержании определенного вещества в количестве 1 мг/л составляет ±10%. Метод пригоден для определения суммы растворенное+ эмульгированное вещество.

7. Оптическую плотность холостой пробы необходимо вычесть из оптической плотности стандартных растворов.

При изучении влияния состава воду на сигнал РтомноР абсорбции были приготовлены искусственные образцы, содержащие различное количество НПАВ, нефтепродуктов, сульфаточ. Металлы в искусственные образцы добавлялись из стандартных растворов. Анализ проводился npi условиях, указанк-'х в табл. I. Мешающего эффекта от нефтепродуктов, НПАВ при их гсдержаниях, указанных в табл. 2, не обнг tiy-жено. Найдено значительное увеличение сигнала абсорбции для кобальта, хром?, свинца, железа при содержании сульфатов выше 1000 рргп . Однако содержание сульфатов в сточных водах редко превышает 1000 ppntи сделан вывод о возможности непосредственного анализа образцов без дополните ъных операций при подготовке вода. Кроме того, отсутствие влияния состава позволяет проводить анализ сточных вод при выбранных УСЛОБ..ЯХ с применением стандартных эталонов.

Прт изучении влгяния состава вода на сигнал гтомноР абсорбции были приготовлены искусственные образцы, содержащие различное количество НПАВ, нефтепродуктов, сульфате^. Металлы в искусственные образцы добавлялись из стандартных растворов. Анализ проводился при условиях, указаккмх в табл, I. Мешающего эффекта от нефтепродуктов, НПАВ при их недержаниях, указанных в табл. 2, не обнс^у-жено. Найдено значительное увеличение сигнала абсорбции для кобальта, хрома, свинца, железа при содержании сульфатов выше 1000 ррт . Однако содержание сульфатов в сточных водах редко превышает 1000 ррти сделан вывод о возможности непосредственного анализа образцов без дополните- ьных операций при подготовке воды. Кроме того, отсутствие влияния состава позволяет проведать анализ сточных вод при выбранных УСЛОБ..ЯХ с применением стандартных эталонов.

Анализ проводили по методу трех эталонов. Эталоны готовили из стандартных растворов V и Ni. На эталонах проверяли воспроизводимость и точность методики. В табл. 1 приведены результаты анализа эталона — V= 0,07 мг/мл, Ni = 0,03 мг/мл, снятого 6 раз на шести различных пластинках.

Для приготовления стандартных растворов из бюретки на 10 мл в мерные колбы емкостью 100 мл вводят: 1; 2,5; 5,0; 7,5 мл раствора, содержащего 100 мг фенола в 1 л и доводят дистиллированной водой до метки. Концентрация фенола в полученных стандартных растворах составляет соответственно: 1; 2,5; 5,0; 7,5 мг/л.

В небольшие колбы вводят пипеткой по 5 мл стандартных растворов, добавляют из бюреток последовательно по 3 мл раствора углекислого натрия и по 2 мл раствора диазотированного паранитроанилина и взбалтывают. Одновременно приготовляют раствор для глухого опыта, добавляя те же реактивы к 5 мл дистиллированной воды.

С облегчением фракционного состава топлив и уменьшением содержания в них ароматических углеводородом весовая теплота сгорания возрастав!, а плотность уменьшается. Плотность стандартных реактивных топлив ограничена пределами 0,77—0,85 ejcju3. В процессе эксплуатации реактивной техники температура топлива может изменяться в широких пределах, соответственно этому значительно изменяется и плотность топлив .

Обычно в стандартных реактивных топлипах содержится до 0,005—0,007% поды.

В стандартных реактивных топливах присутствует обычно, к зависимости от характера исходных нефтей, 20—60% алканов . Топлива, полученные из нефтей Второго Баку, содержат максимальное количество алканов , а в топливах, полученных из бакинских нефтей, их содержание, как правило, не превышает 40%.

Экспериментальные данные по теплоте сгорания, энергоемкости и содержанию водорода в реактивных топливах приведены в табл. 3.1. Для стандартных реактивных топлив низшая теплота сгорания находится в пределах 42900—43400 кДж/кг; она определяется по ГОСТ 21261—75.

Камера сгорания «Филиппе», диаметр жаровой трубы 50,8 мм, давление в камере сгорания 0,98 МПа, температура воздуха на входе в камеру сгорания 650 "С; для стандартных реактивных топлив gH =12,4-j-14,5% .

Природные тиофены в составе нефтяных фракций относятся к наиболее химически стабильным неуглеводородным соединениям. В стандартных реактивных топливах ТС-1, РТ содержится 0,01 — 0,08 % тиофеновых соединений, которые не ухудшают термическую стабильность топлив .

Природные тиофены в составе нефтяных фракций относятся к наиболее химически стабильным неуглеводородным соединениям. В стандартных реактивных топливах ТС-1, РТ содержится 0,01-0,08 % тиофено-вых соединений, которые не ухудшают термическую стабильность топлив.

Кроме того, в стандартном реактивном топливе обычно содержится 2—4 г на тонну топлива микрозагрязнений в виде твердой фазы и 0,003—0,005% растворенной воды. Таким образом, количество неуглеводородных примесей в современных стандартных реактивных топливах может составить величину порядка 1,8—2,00/0.

Алкановые углеводороды. В стандартных реактивных топливах в зависимости от химического состава исходных нефтей присутствует 20—60% алканов l42))). Топлива, полученные из восточных нефтей, содержат максимальное количество алканов — до 60%, а в топливах, полученных из бакинских нефтей, их содержание, как правило, не превышает 40%; .

Небольшие количества смолистых веществ, которые могут находиться в стандартных реактивных топливах, обычно определяемые как фактические смолы, практически не забивают фильтры.

Небольшие количества смолистых веществ, которые могут находиться в стандартных реактивных топливах, обычно определяемые как фактические смолы, практически не забивают фильтров. Однако, если в топливе присутствует свободная вода, то смолистые вещества ассоциируются с капельками воды и могут отлагаться на фильтре, а также вызвать закупорку его пор. Происходит это потому, что продукты окисления топлива , ассоциируясь с капельками воды, придают им липкость, чем обусловливается их сцепление друг с другом с образованием смолистой пленки на фильтре.