Главная -> Словарь

Силикафосфатного комплекса

31. Н. И. П о п о в а и др. Изв. Сибирского отделения АН СССР, серия хим. наук, 7, 40 .

42. Н. И. П о п о в а и др., Труды Всесоюзного совещания по химической переработке нефтяных углеводородов в полупродукты для синтеза волокон и пластических масс, Баку, 1957, стр. 191—195; Н. И. Попова, Е. В. В е р м е л ь. Изв. Сибирского отделения АН СССР, № 9, 74—85 .

44. Н. И. Попова и др., Изв. Сибирского отделения АН СССР, № 12^ 78—82 .

67. Н. И. П о п.о в а, К. П. Ж д а н о в а, Изв. Сибирского отделения АН СССР, № 12, 48—52 .

81. Н. И. П о п о в а п др., Изв. Сибирского отделения АН СССР, № 8, 78-82 .

59. Н. И. П л .о т к и н а, В. Г. П л ю с м и н, Изв. Сибирского отделения АН СССР, № 11, 17 .

Утверждено к печати Институтом геологии и геофизики Сибирского отделения АН СССР

ского филиала Сибирского отделения АН СССР, вып. 38, 1961, стр. 61.

генизация, Труды Восточно-Сибирского филиала Сибирского отделения АН СССР, вып. 4, 1956, стр. 94.

филиала Сибирского отделения АН СССР, вып. 38, 1961, стр. 15.

ского филиала Сибирского отделения АН СССР, вып. 38, 1961, стр. 25.

Уравнение реакции образования силикафосфатного комплекса условно выражают формулой:

Она включает операции смешения и химического взаимодег ствия диатомита с горячей упаренной кислотой при темпера туре 175~180°С и операцию выкалывания образующего! твердого силикафосфатного комплекса из реакционной чашь

2. Стадия химического взаимодействия. Она включает операции смешения и химического взаимодействия силика фосфата с горячей пирофосфорной кислотой. Эти операции выполняются в той же реакционной чаше, что и при синтезе силикафосфатного комплекса при производстве катализатор;. ФКК. Стадия химического взаимодействия является определяющей и в случае производства данной модификации катализатора. От подбора оптимальных технологических параметров и их строгого соблюдения сильно зависят показатели качества готового продукта.

Таким образом, исследования показали, что в процессе эксплуатации катализаторов на основе силикафосфатного комплекса существенно изменяется только доля СК и ХСВ при относительном постоянстве содержания ОК. Что же касается состава катализаторов, близких по условиям синтеза к ката-

С целью повышения стабильности механической прочности СФ-катализаторов на основе силикафосфатного комплекса нами разработаны их новые модификации . Результаты разработок подробно рассмотрены в пятой главе.

Косвенно устойчивость СФ-катализаторов против уноса СК и разрыхления структуры можно оценивать кипячением их в воде, так как при кипячении также происходит гидролиз силикафосфатов и их "унос" в водную среду, но со значительно большей скоростью. При этом гранулы большинства модификаций катализатора на основе силикафосфатного комплекса полностью разрушаются. В то же время некоторые модификации СФ-катализаторов при этом сохраняют прочность. На рис. 4.15 в качестве примера приведена кривая зависимости прочности одной из проб катализатора С-84-3.

Как следует из табл. 4.6, практически все модификации СФ-катализатора на основе силикафосфатного комплекса подвержены полному разрушению. Следовательно, они не могут проявить достаточную стабильность против воздействия влаги, содержащейся в сырье.

Очевидно, организация производства высококачествен ного катализатора даже при хорошо отработанной рецепту ре предполагает разработку рациональной технологии ег силикафосфатного комплекса она должна включать, в первук очередь, задачу перехода на качественно новый принцип хи мического взаимодействия исходных реагентов с получением однородного силикафосфатного комплекса.

Как было показано во второй главе, способ осуществле ния химической реакции ФК и Д по действующей технологи), не позволяет в принципе достичь высокой однородности по лучаемого силикафосфатного комплекса. Поэтому решени-проблемы, заключающейся в необходимости повышения ста бильности качества катализатора, было начато с создания непрерывного процесса получения силикафосфатной шихты, обеспечивающей высокую однородность и стабильность ее свойств. Была разработана непрерывная технология получе ния силикафосфатной шихты, принципиальной особенностьк которой является предварительная подготовка однородно!) суспензии исходных реагентов и далее получение готово! шихты непосредственно в одном аппарате комбинированнок реакторе. В этом аппарате совмещаются процессы упаривания i взаимодействия кислоты с оксидом кремния, образования и истирания силикафосфатного комплекса, сушки и выпуска по

Реактор работает следующим образом. С помощью электрического обогрева 8 внутренняя поверхность барабана и находящиеся в нем шары 4 разогреваются до заданной температуры. Разогретый барабан приводится во вращение с необходимой скоростью через зубчатый венец 11, установленный на полом валу 6. Через питатель 7 во внутреннюю полость вращакмцегося разогретого барабана в виде суспензии поступает смесь кислоты с носителем. Попадая на поверхность горячих шаров, суспензия разогревается, что сопровождается упариванием кислоты и химическим взаимодействием ее с носителем с образованием силикафосфатного комплекса на поверхности шаров в виде твердой корочки. Силикафосфат-ный комплекс в дальнейшем подсыхает, скалывается и частично раздробленный попадает в пространство между шарами.

Содержание химически связанной воды в формуемой шихте силикафосфатного комплекса и в готовом катализаторе в настоящее, время определяют по убыли массы навески прокаливаемой пробы в течение 3-х часов при 450°С. Однако эта методика несовершенна, так как прокаливание катализатора сопровождается потерей части свободной фосфорной кислоты, что существенно искажает результаты, а сам процесс определения длителен.