Главная -> Словарь

Содержания молибдена

Биоразложение пролитого масла. 6 зависимости от химической структуры , содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т. д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы . В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины рН. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях.

Условия образования гидратов зависят также от содержания минеральных солей в воде — с увеличением их содержания температура начала гидратообразования уменьшается. Этот пара-

Количественные методы применяются для установления общего количественного содержания минеральных и орга-

Реакционная способность углеродистых материалов зависит прежде всего от их молекулярной и кристаллической структуры, а затем от степени их пористости и содержания минеральных веществ . По современным научным воззрениям, процесс сгорания углеводородов, углеродистых материалов и даже алмаза проходит в две 'Стадии: вначале разрываются все атомные связи, а затем каждый атом сгорает в отдельности. Это означает, что чем меньше требуется энергии на разрыв межатомных связей в молекуле данного соединения, тем больше его реакционная способность.

Определения содержания минеральных примесей начинают обычно с анализа на золу, выполняемого общепринятыми методами. Весовое количество определяемой золы всегда ниже содержания в углях минеральных примесей, поскольку масса последних при прокаливании уменьшается в результате:

Для того чтобы иметь возможность сравнивать угли между собой, часто желательно исключить влияние более или менее случайных изменений показателей влажности или содержания минеральных примесей. Тогда результат анализа выражают в пересчете на предполагаемый сухой и беззольный уголь или иногда на беззольный уголь, но содержащий воду в некоторых условиях. Такой способ выражения результатов анализа, естественно, обусловливает необходимость определения влажности и зольности в пробе угля.

Реакционная способность нефтяных коксов зависит от их молекулярной и кристаллической структуры, от степени пористости и содержания минеральных веществ .

Топорец, Дортман и Трусина изучали зависимость плотности углей от содержания минеральных примесей, по данным анализа 400 проб углей Донецкого, Кузнецкого и Суганского бассейнов и нашли, что исследуемая зависимость имеет линейный характер при зольности от 5 до 45%, нарушающийся у углей с большей зольностью. Характер этой зависимости для бурых и каменных углей одинаков, у антрацитов отличается тем, что линейный вид зависимости нарушается при зольности 25%.

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ И ЩЕЛОЧЕЙ ПО СПОСОБУ ВОДНОЙ ВЫТЯЖКИ

А. Определение содержания минеральных кислот и щелочей по способу

Определение содержания минеральных солей........... 272

Опишем здесь только колориметрический способ определения содержания молибдена, разработанный 3. Векслер и В. Зеленцовой , который может служить для определения молибдена в растворах и катализаторах.

Д. ПРИМЕР РАСЧЕТА СОДЕРЖАНИЯ МОЛИБДЕНА В АНАЛИЗИРУ ЕМОМ РАСТВОРЕ

Расчет содержания молибдена в исходном растворе или катализаторе проводят по формуле

По данным авторов, точность разработанного способа достаточно высока я расхождения между колориметрическим и весовым методами составляют 1—5% отн. в зависимости от содержания молибдена в анализируемом материале.

Д. Пример расчета содержания молибдена в анализируемом растворе . . 816

Более существенные изменения наблюдаются в структуре образца со значительным обеднением молибденом ферритной матрицы: кроме преимущественно глыбообразных карбидов MgoCg и значительной доли структурно свободного феррита, на экстракционной реплике в околограничных зонах проявляется образование пластинчатых дисперсных карбидов М^С вследствие повышения содержания молибдена в сегрегатной фазе. Б целом исследованиями тонкой структуры не обнаружено микроповреждений металла типа пористости или разрыхлений по границам зерен, и это позволяет предполагать, что выявленные эксплуатационные структурные изменения контролируются исключительно диффузионными процессами, подобно имеющим место при отжиге с

станавливается водородом при 350° в течение 4 час. Установлено, что увеличение содержания хрома в катализаторе приводит к увеличению глубины расщепления, а увеличение содержания молибдена — к увеличению глубины гидрирования.

Для определения содержания молибдена в работавших авиационных маслах пробу обрабатывают смесью концентрированных фтороводородной и азотной кислот. В полиэтиленовой склянке к 5 г масла добавляют 1,25 г смеси кислот и энергично встряхивают 2 мин. Затем образец разбавляют метил-изобутилкетоном в соотношении 1 :5 по массе и анализируют на СФМ «Перкин-Элмер», модель 305В в пламени оксид диазо-та — ацетилен. Расход горючего и окислителя соответственно 5,5 и 11,8 л/мин. Высота наблюдения 10 мм, сила тока ЛПК 30 мА. Использованы линии Мо 313,3, 315,8 и 320,9 нм. Для приготовления головного эталона расчетное количество молибденового порошка с размером частиц не более 74 мкм вводят в основу, состоящую из смеси кислот, масла и МИБК , и энергично встряхивают до полного растворения. Затем разбавлением головного эталона смесью масла и МИБК получают серию рабочих эталонов. По другому способу эталоны готовят из маслорастворимого алкиларилсульфоната молибдена. С обоими эталонами получаются практически одинаковые результаты. Сравнивали результаты анализа 11 образцов работавших масел шестью различными методами. При анализе масел без обработки кислотой результаты занижены в 10 раз и более. А при обработке смесью кислот результаты анализа совпадают с результатами других методов. Воспроизводимость результатов 2,6%. При замене фтороводородной хлороводородной возможно снижение результата в 20 раз .

Малые содержания молибдена обычно определяют по трем линиям: 3132,59; 3170,35; 3193,97 А , которые появляются при концентрации около 0,0003%. Первой из них мешают линии Со 3132,22 А ; Мп 3132,28 и 3132,79 А ; Fe 3132,51 А и Сг 3132,82 А ; второй — линии Со 3169,77 А ; Са 3169,85 А

При исследовании катализаторов методом адсорбции органических оснований удается определить их суммарную кислотность и распределение кислотности по силе. Авторами работы изучено влияние содержания молибдена, никеля и цеолита на структурные характеристики и кислотность АНМ катализатора, полученных введением солей гидрирующих металлов в суспензию гидроксида алюминия. Из данных табл. 28 следует, что Мо03 в количестве до 8,6% увеличивает поверхность катализатора по сравнению с у-М203, тогда как NiO, напротив, несколько ее уменьшает . Увеличение концентрации Мо03 до 17,2% несколько уменьшает поверхность катализатора и практически не влияет на объем и средний радиус пор. АНМ катализаторы по сравнению с алюмомолибденовыми катализаторами , содержащими одинаковое количество молибдена, имеют меньшую поверхность, а при 17,2% Мо03 —объем и средний радиус пор. Это может быть связано либо с отложением NiO на поверхности при прокаливании катализатора, либо с химическим взаимодействием никеля с носителем и молибденом.

Существующий метод колориметрического определения молибдена применяется для анализов стали и руд. Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, содержащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержащих кобальт или никель, метод был приспособлен для колориметрического определения молибдена при помощи колориметра типа Дюбоска. Полученные результаты по сравнительному определению содержания молибдена в растворах и катализаторах методами колориметрии и весовым приведены в таблице.