Главная -> Словарь

Содержание взвешенных

Определяя содержание серы в различных фракциях одной и той же нефти, можно заметить, что процентное ее содержание возрастает от низших фракций к ^высшим; наиболее 1богатыми серой яшцяются остатки. Эта закономерность наблюдается только при условии, если нет крэкинга тяжелых фракций.2 В этом случае может произойти разложение сернистых соединений высших фракций, и содержание серы в средних фракциях значительно увеличится.

В молекулах исследованных ароматических фракций выше 350 °С преобладает нафтено-парафиновая часть, причем с повышением температурного предела выкипания ее содержание возрастает. Эти данные подтверждают гибридность ароматических углеводородов .масляных фракций нефти. Эти углеводороды представлены в основном смешанными структурами, содержащими около 60% нафтеновых циклов и алкильных цепей. Бензольные, нафталиновые и фенантреновые циклы в этих углеводородах в среднем составляют 68, 23 и 12% от общей суммы ароматических циклов, остальные 7% приходятся на хризеновые, пиреновые и антраценовые углеводороды, причем содержание последних особенно мало . Бензольные углеводороды имеют в основном 3—4 заместителя в положениях 1, 2, 4 и 1, 2, 4, 5.

В молекулах исследованных ароматических фракций выше 350 °С преобладает нафтено-парафиновая часть, причем с повышением температурного предела выкипания ее содержание возрастает. Эти данные подтверждают гибридность ароматических углеводородов масляных фракций нефти. Эти углеводороды представлены в основном смешанными структурами, содержащими около 60% нафтеновых циклов и алкильных цепей. Бензольные, нафталиновые и фенантреновые циклы в этих углеводородах в среднем составляют 68, 23 и 12% от общей суммы ароматических циклов, остальные 7% приходятся на хризеновые, пиреновые и антраценовые углеводороды, причем содержание последних особенно мало . Бензольные углеводороды имеют в основном 3—4 заместителя в положениях 1, 2, 4 и 1, 2, 4, б.

кокса. Калий и цезий практически не изменяют скорость регенерации катализатора, незначительно влияют и щелочноземельные металлы. На рис. 2.15 показано влияние содержания различных металлов в катализаторе на время сгорания половины отложенного на катализаторе кокса. Как видно, наибольшее ускорение достигается при малом содержании металлов в катализаторе, а с увеличением их содержания эффект ускорения становится все меньше и по достижении некоторого максимального содержания металла скорость выжига коксовых отложений перестает изменяться. Это максимальное содержание, а также максимальное ускорение регенерации катализатора зависит от природы металла. С уменьшением окислительной способности металлов максимальное содержание возрастает. Так, для хрома оно составляет 0,1% , для ванадия 0,3-0,4% , а для молибдена и меди примерно 0,5-0,6% . По степени убывания воздействия металлов на скорость окисления кокса в кинетической области их можно расположить в следующий ряд: хром ванадий литий молибден, медь, натрий

В целом независимо от геологического возраста вмещающих пород, как правило, с увеличением глубины залегания нефтей наблюдается постепенный переход от нефтей типа Б1 к нефтям типа А1. Закономерности изменения суммарного содержания алканов и отдельно содержания нормальных и изопреноидных алканов представлены на рис. 8. Однако эта последняя закономерность проявляется не столь четко. Для большинства исследованных нефтей увеличение глубины залегания, а следовательно и ужесточение современных термобарических условий, сопровождается увеличением содержания алканов. Особенно резко их содержание возрастает до глубин 2000 м. Затем темп роста замедляется . При этом

На основании исследования лигнина и целлюлозы, а также и при изучении свойств торфа, бурых и каменных углей Фишер пришел к выводу, что целлюлоза не может быть материнским веществом гуминов, так как она очень быстро разрушается. Лигнин гораздо более устойчив к действию биохимических агентов, поэтому в торфяных месторождениях его содержание возрастает, а количество целлюлозы уменьшается. При исследовании анаэробно разложенных проб торфа Фукс установил, что отношение лигнина к целлюлозе составляет 7:2, а иногда даже 18:2, в то время как в свежей древесине это отношение равно 1:2.

Данные таблицы Г) показывают, что керосины содержат значительное количество ароматических углеводородов, причем их содержание возрастает с увеличением температуры кипниия фракций.

содержание возрастает с увеличением сернистости нефти .

Около 80—90% ванадилпорфириновых комплексов концентрируется в смолисто-асфальтеновой части нефти. В смолах и асфальтенах бузачинских нефтей их содержание возрастает по сравнению с исходными нефтями в 2—3 раза, поэтому в центре внимания ученых и специалистов находится каталитическая переработка тяжелых остатков.

Пластовые воды нефтяных месторождений также содержат Мп до нескольких миллиграмм на литр. Среднее содержание его для альбского и альб-ееноманского горизонтов равно 3,27—3,67 мг/л, для аптского — 2,75 и значительно больше его в пластовых водах пермо-триасового горизонта — 7,6. Аналогичная закономерность наблюдается в пластовых водах промысла Сагиз: в пермо-триасовом горизонте его содержание возрастает до 18,2 мг/л, что объясняется, по-видимому, обвод-

С уменьшением концентрации парафиновых углеводородов в смеси роль сернистых соединений, несмотря на их меньшее содержание возрастает. Влияние сернистых соединений на предотвращение образования кристаллической сетки наблюдали в топливе, которое содержало 1,1% серы и которое характеризуется более значительным разрывом температур начала кристаллизации и застьивания , чем газойль сурахан-ской нефти. Исключение составляют смеси сураханского солярового дистиллята с бибиэйбатским, для которых разность температур начала кристаллизации и застывания при разбавлении почти не изменяется. Хотя содержание парафиновых углеводородов в сураханском соляровом дистилляте ниже, чем в газойле, но вследствие того, чти они кристаллизуются при более высоких температурах, разность между температурами начала кристаллизации и застывания для сухаранокого солярового дистиллята составляет только 4°С. При значительном разбавлении содержание парафиновых углеводородов в нем достигает величины, при которой на застывание топлива начинает оказывать влияние вязкость среды. В данном случае в результате смешения сураханского солярового дистиллята с бибиэйбатским вязкость полученной смеси не только не снизилась, но даже несколько увеличилась. При охлаждении смесей вязкость их возрастает и при —6°С значительно превышает 100 ест, а при —16 °С достигает 300 ест. Такая вязкость значительно влияет на температуру застывания топлива. Отклонение от аддитивности при смешении высокозастывающего топлива с низкозастывающим определяется разностью температур начала кристаллизации и застывания.

Согласно действующим нормам, водоемы подразделяют на две категории: водоемы, используемые для водопотребления, и водоемы для водопользования. К числу нормативных требований относят следующие: содержание растворенного в воде кислорода после смешения должно быть не менее 4 мг/л; БПКполн— не более 3 мг/л для водоемов первой категории и 6 мг/л — для второй; содержание взвешенных частиц в воде не должно увеличиваться после спуска сточных вод соответственно более чем на 0,25 и 0,75 мг/л; минеральный осадок может быть не более 1000 мг/л, в том числе хлоридов — 350 мг/л и сульфатов — 500 мг/л.

Для того чтобы определить необходимую степень очистки сточных вод, спускаемых в водоем, надо знать содержание взвешенных веществ, потребление растворенного кислорода, допустимую величину ВПК смеси речных и сточных вод, изменение величины активной реакции водоема, окраску, запах, солевой состав и температуру, а также предельно допустимую концентрацию токсических примесей и других вредных веществ.

Отсюда можно сделать практически важное заключение, что при наличии взрыхляющих промывок, при которых задержанная взвесь смывается с зерен ионита, возможно допускать содержание взвешенных веществ в фильтруемой через ионит воде до 25 мг/л.

; 2. Взвешенные вещества. Содержание взвешенных веществ в •обрабатываемой воде позволяет сделать вывод о том, нужна ли установка по осветлению воды перед ее обессоливанием.

1 Исключением являются те поверхностные источники, содержание взвешенных веществ в которых в течение всего года не превышает 25—30 мг/л.

В отношении всех приведенных выше схем обесеоливания воды предполагается, что исходная вода является достаточно осветленной, т. е. поступает из централизованного водопровода, из подземных или поверхностных источников, содержание взвешенных веществ в которых в течение всего года не превышает 25 мг/л.

При необходимости обессоливать воду, забираемую непосредственно из поверхностного источника, содержание взвешенных веществ в котором постоянно или периодически превышает 25 мг/л, необходимо предусматривать сооружения для предварительного осветления воды перед подачей ее на обессоливающую установку.

Прямоточные осветлительные установки, по нашему мнению, можно применять в тех случаях, когда содержание взвешенных веществ в исходной воде не превышает: в период паводка — 100 мг/л, а в остальное время — 30—50 мг!л. При более высоком содержании взвешенных веществ в исходной воде установка, выполненная по схеме, приведенной на рис. 19, будет более надежна в эксплоатации.

- Содержание взвешенных веществ в сточной воде, мг/л 200 — 400

где А — содержание взвешенных веществ в сточной воде, г/м3; Q — расход воды, м3/ч, Я — процент осаждения взвешенных веществ.

содержание взвешенных веществ, мг/л ...... 30