Главная -> Словарь

Воспламенения углеводородов

Огнеопасные и взрывоопасные свойства нефтехимических продуктов характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами -воспламенения паров в воздухе.

В табл. 15.1 содержатся данные об огнеопасных и взрывоопасных свойствах нефтехимических продуктов. Как правило, температура вспышки определялась в аппаратах закрытого типа. Температуры вспышки в открытом тигле отмечены индексом «от». Температура самовоспламенения устанавливалась по ГОСТ 13920—68 или методом щелевой печи . Пределы воспламенения определялись экспериментально или рассчитывались .

Формула Название Температура вспышки, °С Температура самовоспламенения, °С Пределы воспламенения

Огне- и взрывоопасные свойства нефти, продуктов ее переработки, катализаторов и реагентов, используемых на НПЗ, характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами воспламенения паров в воздухе.

Пределы воспламенения горючих паров и газов можно выражать через концентрационные пределы воспламенения . Для оценки пределов воспламенения горючих газов и ненасыщенных паров горючих жидкостей это выражение является единственно удобным с точки зрения практического использования. Для пределов же воспламенения насыщенных паров жидкостей существует еще более простое выражение, широко используемое в практике. Известно, что концентрации насыщенных паров жидкости и ее температура находятся в определенной взаимосвязи. При любой температуре жидкости над ее поверхностью образуется вполне определенная упругость паров. Пользуясь этим, можно концентрационные пределы воспламенения насыщенных паров выражать через температуру жидкости, при которой они образуются. Эти температуры носят названия температурные пределы воспламенения .

§ 33. Пределы воспламенения пыли

1-й класс — наиболее взрывоопасные с нижним пределом воспламенения до 15 г/ж3. К ним относятся следующие пыли .

2-й класс — взрывоопасные с нижним пределом воспламенения от 16 до 65 г/ж3, К ним относятся следую щие пыли .

Газообразный формальдегид горюч; теплота сгорания его 74,5 кДж/г. Пределы воспламенения смесей газообразного формальдегида с воздухом приведены ниже:

Таблица 20. Пределы воспламенения смесей углеводородов с воздухом

Легкие продукты разгонки нефти и бензин являются токсичными, легковоспламеняющимися жидкостями и образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Температура вспышки паров различных фракций, получаемых на АВТ, колеблется в пределах от —58 до + 230 °С; температура самовоспламенения — от 270 до 530 СС. Область воспламенения углеводородных паров в смеси с воздухом от 1 до 8% объемы., а для сероводорода от 4,3 до 46% объемы. Предельно допустимая концентрация углеводородных паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 300 мг/м*. Среднесуточная ПДК паров бензина в атмосферном воздухе населенных пунктов—1,5 мг/м3, максимальная разовая — 5 мг/м3.

Способность парафиновых углеводородов к окислению увеличивается с ростом молекулярного веса, что видно уже по снижению температур воспламенения углеводородов, которые приведены в табл.118 .

Склонность различных топлив к воспламенению от одного и того же «эталонного» нагара изменяется в более узких пределах, чем калильная активность нагаров. Это видно при сравнении калильного числа воспламенения углеводородов и бензинов :

Различие в калильных числах воспламенения углеводородов принято объяснять неодинаковыми скоростями сгорания и температурой пламени.

Так как целью работы было сравнительное исследование пределов воспламенения углеводородов различного строения в зависимости от давления, из рассмотрения были исключены конструктивные факторы и характеристики воздушного потока, которые в процессе эксперимента оставались постоянными. Скорость потока топливо-воздушной смеси при изменении давления поддерживалась постоянной путем сохранения постоянного перепада давления и во всех опытах была ~ 10 м/сек, что касается теплот сгорания, то гептан и изооктан, имеющие близкие значения этих констант, сильно различаются по пределам воспламенения, тогда как у толуола и изооктана, имеющих сильно различающиеся теплоты сгорания, эти пределы близки. Рассматриваемые различия могут быть удовлетворительно объяснены химическим строением этих углеводородов, их неодинаковой реакционной способностью.

1. Пределы воспламенения углеводородов, имеющих близкие физические свойства, зависят от их химического строения.

Рис. 54. Зависимость пределов воспламенения углеводородов, выраженных коэффициентами избытка воздуха а, от давления:

Рис. 246. Изменение периода задержки воспламенения углеводородов в смеси с воздухом в зависимости от температуры .

Помимо хлорирования, применяются другие способы галоидирования. Для осуществления фторирования требуются специальные методы для того, чтобы избежать воспламенения углеводородов, так как при этом выделяется огромное количество тепла:

Таблица 147. Относительные температуры воспламенения углеводородов в воздухе