Главная -> Словарь

Вторичный первичный

руководством Н. И. Черножукова . Установлено, что из исследованных спиртов лучшей депарафинирующей способностью обладает вторичный бутиловый спирт.

Вторичный бутиловый спирт-)- толуол 50+50 17,8 46 1:4 » -30 —19 —11

Вторичный бутиловый спирт. Вторичный бутиловый спирт образуется при поглощении бутена-1 или бутена-2 78—80%-ной серной кислотой, после чего следуют разбавление и гидролиз. Более высокие концентрации кислоты вызывают значительную полимеризацию. Вторичный бутиловый спирт конвертируется в метил-этилкетон путем каталитического окисления или дегидрирования.

Бутилены перерабатываются во вторичный бутиловый спирт СН3 СН2-СНОН-СН3 , используемый в качестве растворителя для лаков и, главным образом, для производства метил-этил-кетона СН3-СН2-СО-СН3, являющегося наиболее распространенным растворителем, применяемым при депарафи-низации смазочных масел. Этот растворитель менее летуч и огнеопасен, чем ацетон, применяется для производства вторич-того бутилацетата, являющегося также хорошим раствори-нелем.

При выделении изсбутилена побочным продуктом является вторичный бутиловый спирт, который может быть использован как растворитель в лакокрасочной промышленности.

Очищенная бутан-бутиленовая фракция с содержанием изобутилена не более 2% контактирует с 80—85%-ной серной кислотой по схеме двухступенчатого противотока в реакторах / и 2 при температуре 30—45 °С . Насыщенная бутилсерная кислота из отстойника 3 попадает в гидролизер 5, а затем в отстойник 6, в котором отделяются полимеры. Нижний водный слой подается в спиртоотгонную колонну 7. Из куба колонны отбирается отработанная серная кислота для концентрирования, а из верха верхней части — пары воды, вторичного бутилового спирта и полимеров и туман серной кислоты. После отмывки серной кислоты водой и щелочью происходит конденсация продуктов гидролиза — вторичного бутилового спирта-сырца и примесей. Вторичный бутиловый спирт подается в двухколонный агрегат //, 13. С верха колонны 11 отводится азеотроп 2БС — вода , а с низа—фузельная

Уксусный альдегид с М»БгС2Н5 дает вторичный бутиловый спирт j а хлораль — трихлорэтиловый спирт . Однако тот же хлораль с хлористым аллилом дает трихлорметилаллил-карбинол

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1C—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой , приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетаншшд. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и кетонов . Таким

^Вторичный бутиловый спирт н-ПрапилоЁый спирт

Вторичный бутиловый спирт

Вторичный бутиловый спирт, к-бутанол-2, получают сернокислотной гидратацией бутена-1 или бутена-2. Он служит исходным продуктом в производстве метилэтилкетона. гарещ-Бутанол — твердое при обычной температуре вещество "— получают гидратацией изобу-тилона; области его применения ограничены.

углерода первичный вторичный первичный вторичный

Зависимость глубины конверсии от строения молекулы спирта в первом приближении может быть выражена третичный вторичный первичный.

они же являются наиболее стабильными. Наименее стабильны карбоний-ионы этил и метил. По стабильности карбоний-ионы могут быть расположены в следующий ряд : третичный вторичный первичный этил метил. В реакциях углеводородов карбоний-ион легче исего образуется из олефинон по схеме:

Третичный ^ Вторичный ^ Первичный

Последняя реакция — взаимодействие пероксидного радикала с углеводородом — определяет строение образующегося гидроперок-сида и последующих продуктов окисления. При этом соблюдается обычный для радикальных реакций порядок изменения реакционной способности атомов водорода, определяемый относительной стабильностью промежуточного радикала R-. Вследствие этого преимущественным местом атаки молекулы при окислении арил-алканов становится а-положение боковой цепи по отношению к ароматическому ядру, а для олефинов — аллильное положение. Кроме того, для углеводородов всех классов справедлива известная последовательность в изменении способности к замещению атомов водорода, находящихся при разных углеродных атомах .

В порядке уменьшения стабильности карбкатионы располагаются в ряду: третичный вторичный первичный.

В качестве нитрующих агентов в промышленности используется 40— 75%-ная азотная кислота и четырехокись азота. В процессе нитрования парафинов нитрогруппа замещает водородные атомы, связанные с атомами углерода!, реакционная способность которых снижается в последовательности: третичный вторичный первичный. С повышением температуры различия в реакционной способности несколько нивелируются и образуются смеси изомеров. ',.

билизация увеличивается в ряду ионов: третичный вторичныйпервичный, например:

Третичный карбоний-ион образуется на третичном атоме углерода, вторичный — на вторичном атоме углерода, первичный — на первичном. Карбоний-ион — чрезвычайно нестабильное соединение, способное участвовать в разнообразных реакциях.