Главная -> Словарь

Взаимного растворения

К технологическим параметрам процесса правки обечаек относятся: величина радиуса изгиба при выкатке RTn, порядок выполнения нагружения выкатки, разгрузки, схема и величины ступеней разгрузки; расчет взаимного расположения валков машины. Влияние различных технологических переходов и параметров на точность правки различно.

При сборке аппаратов следует обеспечить параллельность опорных штанг и перпендикулярность их к неподвижной плите и опорной стойке в пределах, обеспечивающих сборку без применения значительных усилий. У собранных аппаратов проверяют точность взаимного расположения собранных сборочных единиц и деталей в соответствии с рабочими чертежами и схемой компоновки пластин, работу винтовых зажимов и подвижность плит.

3. Изомеризация — это изменение взаимного расположения атомов внутри молекулы без изменения числа атомов в молекуле. При изомеризации парафиновых углеводородов из соединений с прямой цепочкой получаются углеводороды разветвленного строения. Так, например, при определенных условиях нормальный пентан может быть превращен в изопентан . По своим свойствам изопентан отличается от нормального пентана, это объясняется разным строением молекул этих углеводородов.

Соединения углерода и водорода в зависимости от количества атомов этих элементов и от их взаимного расположения в молекулах создают бесчисленное множество разнообразных углеводородов — парафиновых , нафтеновых и ароматических. Непредельные углеводороды в сырых нефтях практически отсутствуют.

Величина объема пустот и коэффициент пористости зависят от ряда причин: от формы зерен или частиц, слагающих породу, от их взаимного расположения и от наличия или отсутствия цементирующего вещества в породе. Пористость породы, сложенной из более или менее однородных зерен,, например округлых песчинок, будет значительно отличаться от пористости породы, сложенной из зерен разной формы и разной величины. Одни зерна — округлые, другие — угловатые, одни — крупные, другие — мел-

Однако результаты исследований показывают, что эффективность деактиваторов зависит и от строения ароматического амина . Деактивирующие свойства возрастают при введении в молекулу амина оксигруппы и зависят от взаимного расположения окси- и аминной групп, увеличиваясь от мета- к пара- и орто-поло-жению. В отличие от антиокислителей наиболее эффективными деак-тиваторами металла являются соединения с заместителями не в пара-а в орто-положении.

Угловой коэффициент определяется в основном графически и зависит только от геометрических размеров тел I и II и их взаимного-расположения.

Опыт эксплуатации установок АВТ показал, что наибольшие потери тепла происходят в горячих трансферных линиях от печей к ректификационным колоннам из-за их неоптимального взаимного расположения. Так, на одной АВТ трансферная линия имеет 11 поворотов и общую протяженность 60 м. В результате температура на входе в колонну составляет 345°С при температуре на выходе из печи 370 °С. Уменьшение количества вносимого тепла не позволяет хорошо отпаривать мазут и гудрон, что существенно снижает отбор дистиллятов в атмосферной и вакуумной колоннах. Колонны следует располагать напротив печей при наименьшей длине и минимальном числе поворотов трансферной линии.

ше атомов углерода в боковых целях, тем меньше растворимость нафтенов. Увеличение числа колец в молекуле нафтенов приводит к повышению их растворимости в полярных растворителях, причем с увеличением числа пятичленных колец в молекуле КТР снижается больше, чем при увеличении числа шестичлевных колец. Нафтено-ароматические углеводороды имеют более низкие значения КТР в полярных растворителях, чем соответствующие им по строению нафтеновые, и более высокие, чем ароматические углеводороды. Их 'растворимость определяется энергией как ди-польного, так и дисперсионного притяжения. Преобладание того или иного типа 'межмолекулярного взаимодействия зависит от числа и взаимного расположения ароматических и нафтеновых колец в молекуле. Чем больше ароматических колец и чем меньше они экранированы нафтеновыми кольцами, тем больше роль индуцированных диполей и больше растворимость нафтено-аромати-ческих углеводородов в полярных растворителях.

ше атомов углерода в боковых цепях, тем меньше растворимость нафтенов. Увеличение числа колец в молекуле нафтенов приводит к повышению их растворимости в полярных растворителях, причем с увеличением числа пятичленных колец в молекуле К.ТР снижается больше, чем при увеличении числа шестичленных колец. Нафтено-ароматические углеводороды имеют более низкие значения К.ТР в полярных растворителях, чем соответствующие им по строению нафтеновые, и более высокие, чем ароматические углеводороды. Их растворимость определяется энергией как ди-польного, так и дисперсионного притяжения. Преобладание того или иного типа 'межмолекулярного взаимодействия зависит от числа и взаимного расположения ароматических я нафтеновых колец в молекуле. Чем больше ароматических колец и чем меньше они экранированы нафтеновыми кольцами, тем больше роль индуцированных диполей ,и больше растворимость нафтено-ароматл-ческих углеводородов в полярных растворителях.

Рис. 21. Схемы взаимного расположения электродов в электроочистителе:

Минеральное масло - это многокомпонентная система, застывание которой является сложным и многостадийным процессом, зависящим от взаимодействия отдельных компонентов, их взаимного растворения и др. В минеральном масле при понижении температуры в первую очередь зарождаются и растут кристаллы парафина. С появлением мелких кристаллов масло мутнеет и эта температура называется температурой помутнения . В дальнейшем кристаллы парафина растут, соединяются, слипаются и в конечном итоге образуют кристаллический каркас, масло становится неподвижным, желеобразным. Таким образом, температура застывания фактически является температурой желеобразования. Между кристаллическим каркасом масло еще остается жидким и при встряхивании или перемешивании текучесть всей массы масла может частично восстановиться. Такой процесс затвердевания, как специфический процесс кристаллизации, зависит от скорости охлаждения и от термической и механической предыстории масла . Поэтому при определении этой температуры требуется строгое соблюдение предписанной процедуры охлаждения и выдержки жидкости.

Метод предназначен для определения в парафинах содержания ароматических углеводородов в количестве более 2%. Основан метод на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и парафина до и после удаления из него ароматических углеводородов.

Настоящий стандарт устанавливает метод определения ароматических углеводородов в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, бензине-растворителе для резиновой промышленности и в экстракционном бензине. Метод основан на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления из растворителя ароматических углеводородов.

На полноту и четкость отделения кристаллов твердых углеводородов от жидкой фазы влияет предварительная термическая обработка смеси сырья с растворителем, предшествующая процессу охлаждения. При нагреве сырья с растворителем до полного взаимного растворения уничтожаются мельчайшие частицы твердых углеводородов, которые могут стать дополнительными центрами кристаллизации и привести к образованию мелких конечных кристаллов, снижающих скорость фильтрования и остальные показатели этих процессов. Таким образом, выбирать условия депа-рафинизации и обезмасливания нефтяного сырья необходимо с

На полноту и четкость отделения кристаллов твердых углеводородов от жидкой фазы влияет предварительная термическая обработка смеси сырья с растворителем, предшествующая процессу охлаждения. При нагреве сырья с растворителем до полного взаимного растворения уничтожаются мельчайшие частицы твердых углеводородов, которые могут стать дополнительными центрами кристаллизации и привести к образованию мелких конечных кристаллов, снижающих скорость фильтрования и остальные показатели этих процессов. Таким образом, выбирать условия депарафинизации и обезмасливания нефтяного сырья необходимо с

Определение температур взаимного растворения равных объемов анилина и парафина до и после удаления из него ароматических углеводородов методом сульфирования

т-ра взаимного растворения углеводорода или смеси углеводородов и нитробензола.

Сущность метода сводится к расчету содержания аренов , причем исходят из изменения критических температур взаимного растворения равных объемов бензина и анилина до и после извлечения аренов:

1. Анилиновый способ. При определении температуры взаимного растворения бензина и анилина возможны два варианта работы. Первый вариант заключается в определении температуры взаимного растворения равных или строго определенных объемов бензина и анилина, а второй вариант — в определении критической температуры растворения бензина и анилина, или так называемой максимальной анилиновой точки.

При изменении объемов смешиваемых жгщкостей можно наблюдать следующие изменения температуры взаимного растворения: сначала по мере прибавления одного компонента температура взаимного растворения повышается и при некотором составе смеси она становится максимальной. При дальнейшем увеличении концентрации того нее компонента температура взаимного растворения начинает постепенно понижаться. Следовательно, для данной пары жидкостей имеется некоторый состав смеси, при котором температура взаимного растворения является наивысшей. Эту температуру называют критической или максимальной температурой растворения и ею пользуются как константой при определении содержания ароматических углеводородов в смеси с нафтенами и парафинами.

Способ Тизара и Маршаля. В СССР в качестве стандартного способа определения ароматических углеводородов принят метод анилиновых точек Тизара и Маршаля — определение их в бензине «галоша» и уайт-спирите . Способ основан на определении температуры взаимного растворения равных объемов бензина и анилина до и после удаления ароматических углеводородов.