Главная -> Словарь

Углеводородов радченковской

Сульфохлорирование газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов проводится пропусканием смеси парафинового углеводорода с двуокисью серы и хлором через инертный растворитель, например четыреххлористый углерод, при одновременном облучении ультрафиолето-

К очищенному газу в смесителе добавляют перегретый до 400 — 500 °С водяной пар, и полученную парогазовую смесь подают в печь паровой конверсии. Конверсия углеводородов проводится при 800 — 900 °С и давлении 2,2 — 2,4 МПа в вертикальных трубчатых реакторах, заполненных никелевым катализатором и размещенных в радиантной секции печи в несколько рядов и обогреваемых с двух ст орон теплом сжигания отопительного газа. Отопительный газ подогревают до 70— 100 °С, чтобы предотвратить конденсацию воды и углеводородов в горелках. Дымовые газы с температурой 950— 1100 "С переходят из радиантной секции в конвекционную, где установ — лены подогреватель сырья и котел —утилизатор для производства и перегрева водяного пара.

В свете этих решений актуальной проблемой является создание новых и интенсификация существующих процессов изомеризации. Разработкака-тализаторов и процессов изомеризации парафиновых углеводородов проводится наиболее широко и интенсивно во ВНИИнефтехиме .

Нитрование ароматических углеводородов проводится в жидкой фазе и при более низких температурах; при этом можно получить моно-, ди- и тринитропроизводные. Положение, в котором происходит замещение, определяется функциональной группой в ядре. Известно, что в ароматических производных, содержащих группы —С1, —NH2, —СН3 или —ОН, замещение в основном происходит в орто- и пара-положения, а содержащих группы —NO2, __SO H

Процесс хлорирования углеводородов проводится в системе из двух реакторов 2, 3 специальной конструкции, соединенных последовательно. Хлорирование осуществляется при 400—550 °С.

Д", с = 194,4 . DF, Г) берут из таблиц для различных узких фракций. Разделение смесей ароматических углеводородов проводится путем четкой ректификации и газовой хроматографии. Методы хими-

Реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов проводится в последнем реакторе. Для интенсификации реакции благоприятны высокие температуры, низкие объемные скорости подачи сырья и пониженное парциальное давление водорода в реакционной зоне. Однако в этих условиях увеличивается скорость закок-совывания катализатора. Для поддержания активности катализатора на требуемом уровне необходимо увеличить мольное отношение водорода к сырью в зоне реакции. С этой целью в последнюю ступень реакции нужно подавать дополнительное количество водородсодержащего газа.

Лабораторный хроматограф ХЛ-4 предназначен для хроматографического разделения углеводородных и неуглеводородных газов, а также жидких углеводородов с температурой кипения до 200° С. Анализ жидких углеводородов проводится в паро-

Для определения пределов кипения продуктов пиролиза и синтетических ароматических углеводородов проводится разгонка из круглодонной колбы с насадкой типа одношарикового дефлегматора по ГОСТ 2706—63.

Определение ароматических углеводородов, как правило, проводится физическими методами, в которых используется существенная разница в значении физических констант у ароматических углеводородов по сравнению с другими классами углеводородов. Чаще всего применяется метод анилиновых точек. По этому методу содержание ароматических углеводородов А подсчитывается по формуле

Тг — анилиновая точка исходного продукта; Т2 — анилиновая точка деароматизированного продукта. Величина коэффициента К колеблется в пределах от 1 до 2 в зависимости от фракционного состава исследуемого нефтепродукта и содержания в нем ароматических углеводородов *. Удаление ароматических углеводородов проводится фильтрованием через силикагель.

Для выяснения химической природы высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного строения с преобладанием циклических элементов структуры, содержащих в молекуле конденсированное бициклоароматическое ядро, был применен метод каталитического гидрирования в сравнительно мягких температурных условиях. В этом случае происходит полное гидрирование ароматических колец или же частичное гидрирование нафталинового ядра до тетралинового. При этом общее количество колец уменьшается, а число циклопарафиновых колец увеличивается. Результаты гидрирования высокомолекулярных конденсированных бицик-лоароматических углеводородов радченковской и ромашкинской нефтей приведены в табл. 40.

5. Г о р д а ш Ю. Т. Химическая природа и превращения высокомолекулярных ароматических углеводородов радченковской нефти. Канд.-дисс. Ин-т нефти АН СССР, 1958.

Так, инфракрасные спектры фракции весьма близки к спектрам фракций конденсированных бициклоароматических углеводородов, выделенных из той же нефти, а также к спектрам индивидуальных замещенных нафталинов. В ультрафиолетовом спектре этой фракции не обнаружено полос, характерных для конденсированных три- и полициклических ароматических систем, но были обнаружены, правда весьма нерезко выраженные и диффузные, полосы поглощения вблизи 30250~ см, специфичные для три- и тетразамещенных нафталинов. Из полученных спектральных данных следует, что в наиболее полициклической части высокомолекулярных углеводородов радченковской нефти, если и присутствуют структуры, содержащие конденсированные полициклические ароматические ядра, то лишь в небольших количествах, которые не удается однозначно определить методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии.

68. Г о р д а ш Ю. Т. Химическая природа и превращения высокомоле-ку.1ярных ароматических углеводородов радченковской нефти. Канд. дисс., Ин-т нефти АН СССР, 1958.

134. Г о р д а ш Ю. Т. Химическая природа и превращение высокомолекулярных ароматических углеводородов радченковской нефти. Автореферат диссертации. Изд. АН СССР, М., 1958.

70. Г о р д а ш Ю. Т. Химическая природа и превращения высокомолекулярных ароматических углеводородов радченковской нефти. Канд. дисс. Ин-т нефти АН СССР, 1958.

ментов структуры, содержащих в молекуле конденсированное бицикло-ароматическое ядро, был применен метод каталитического гидрирования в сравнительно мягких температурных условиях. В УТИХ условиях происходит полное гидрирование ароматических колец или же частичное гидрирование нафталинового ядра до тетралинового. При этом общее количество колец уменьшается, а число циклопарафиновых колец увеличивается. Результаты гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоа рематических углеводородов радченковской и ромашкинской пефтеЛ приведены в табл. 43.

Так, например, инфракрасные спектры ее весьма близки к спектрам фракций конденсированных бициклоароматических углеводородов, выделенных из той же нефти, а также к спектрам индивидуальных замещенных нафталинов. В ультрафиолетовом спектре этой фракции не обнаружено полос, характеристических для конденсированных три- и полициклических ароматических систем, но были обнаружены, правда весьма нерезко выраженные и диффузные, полосы поглощения вблизи 30250^ см, специфичные для три- и тетразамещенных нафталинов. Из полученных спектральных данных следует, что в наиболее полициклической части высокомолекулярных углеводородов радченковской нефти, если и присутствуют структуры, содержащие конденсированные полициклические ароматические ядра, то в небольших количествах, которые не удается однозначно определить методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии.

166. Г орда ш 10. Т. Химическая природа н превращения высокомолекулярных ароматических углеводородов радченковской нефти. Кандидатская диссертация, Ин-т нефти АН СССР, 1958.

Для выяснения химической природы высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного строения с преобладанием циклических элементов структуры, содержащих в молекуле конденсированное бициклоароматическое ядро, был применен метод каталитического гидрирования в сравнительно мягких температурных условиях. В этом случае происходит полное гидрирование ароматических колец или же частичное гидрирование нафталинового ядра до тетралинового. При этом общее количество колец уменьшается, а число циклопарафиновых колец увеличивается. Результаты гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов радченковской и ромашкинской нефтей приведены в табл. 40.

Так, инфракрасные спектры фракции весьма близки к спектрам фракций конденсированных бициклоароматических углеводородов, выделенных из той же нефти, а также к спектрам индивидуальных замещенных нафталинов. В ультрафиолетовом спектре этой фракции не обнаружено полос, характерных для конденсированных три- и полициклических ароматических систем, но были обнаружены, правда весьма нерезко выраженные и диффузные, полосы поглощения вблизи 30250-i см, специфичные для три- и тетразамещенных нафталинов. Из полученных спектральных данных следует, что в наиболее полициклической части высокомолекулярных углеводородов радченковской нефти, если и присутствуют структуры, содержащие конденсированные полициклические ароматические ядра, то лишь в небольших количествах, которые не удается однозначно определить методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии.