Главная -> Словарь

Диаграмма плавкости

Типичная диаграмма изменения давления Р и средней температуры Т в цилиндре дизеля с неразделенной камерой сгорания в зависимости от угла поворота коленчатого вала ф представлена на рис. 3.22 ^. Там же приведено изменение количества поданного в камеру сгорания топлива , скорости его подачи , коэффициента активного тепловыделения и скорости тепловыделения .

Можно избежать применения «вытесняющей» жидкости при адсорб-цлонно-десорбционном процессе, подавая в колонну смесь ароматических углеводородов с предельными, содержащую примерно 65% ароматических. Когда такая десорбционная смесь прспускается через колонну с силикагелем, она разделяется на зону, богатую предельными углеводородами, за которой следует зона ароматического десорбеита. В действительности предельная «вытесняющая» жидкость, которая вытесняет из колонны неароматическую часть загрузки, возникает in situ в результате избирательного действия силикагеля. На рис. 23 показана диаграмма изменения состава выходящей жидкости при применении разбавленного десорбента . На рис. 24 приведено сравнение степени извлечения ароматических углеводородов при различной степени их чистоты с применением вытесняющей жидкости, без лее и с применением разбавленного десорбепта . Чтобы выявить различие, в этих сравнительных опытах рециркуляция не производилась. Максимальная степень чистоты получаемых ароматических углеводородов достигается при применении «вытесняющей» жидкости. При применении разбавленного десорбента из установки можно исключить одну или две ректификационные колонны в зависимости от требуемой степени чистоты получаемого бензола и толуола.

Рис. V-1. Диаграмма изменения состава при разгонке эквимолекулярных смесей А у. В .

РИС. 67. Диаграмма изменения частоты вращения плунжера при испытании на установке ПСТ-2.

Рис.1. Диаграмма изменения удельной производительности агломерационной установки в зависимости от содержания в шихте угольной, коксовой мелочи и нефтяного шлама

Рис. 2. Диаграмма изменения прочности агломерата от состава шихты Как следует из рис. 2, прочность агломерата возрастает в следующем ряду углеродсодержащих компонентов: нефтешлам-уголь-кокс. Подобная зависимость объясняется обратно пропорциональной зависимостью между пористостью и прочностью на сжатие обожженного материала

52 56 60 6k 68 72 76 ВО 84- 88 92 98 100 Номер изделия Рис. 1.11. Точечная диаграмма изменения диаметра в партии деталей

ная диаграмма изменения значения замыкающего звена и, следовательно, единственная кривая его рассеяния. Другая картина наблюдается в размерных цепях.

Для каждой операции может быть аналитически определена и построена теоретическая диаграмма изменения' точности обработки или другой характеристики качества А .

Рис. 5.4. Диаграмма изменения состава карбонизующейся массы при карбонизации нефтяных остатков;

Б. Диаграмма изменения группового состава КМ в координатах "массовая доля групповых компонентов в КМ - массовая доля не раствори-

На рис. 100 изображена диаграмма плавкости смесей чистых анилидов пентанкарбоновых кислот, полученных из 2- и 3-хлорпентана.

Рис. 100. Диаграмма плавкости смесей анилидов пентанкарбоновых кислот, полученных из 3- и 2-хлорпентана, взаимодействием магнийорганических соединений с фенилизоцианатом .

Рис. 102. Диаграмма плавкости смесей хлор-гидратов 2- и 3-амиламина .

Сначала была снята диаграмма плавкости смесей чистых 2- и 3-аминопентана . .Нанеся на эту диаграмму точку плавления, смеси хлоргидратов аминов, полученных восстановлением нитросоединений, можно было установить их состав.

Для выяснения состава мононитропроизводных изопентана смесь 1-ни-тро-2-метил бутана и 1-нитро-З-метил-бутана, которые кипят практически при одной температуре, также переводили в амины, после чего производили термический анализ их хлоргидратов. Диаграмма плавкости хлоргидратов 1-амино-2-метилбутана и 1-амино-З-метилбутана изображена на рис. 103.

Смесь обоих изомерных сульфохлоридов пропана переводили в сульфамиды и определяли температуру плавления смеси сульф,ами-дов. Получив чисто синтетическим путем индивидуальные пропан-1- и пропан-2-сульфохлорид, их переводили в сульфамиды и по температурам плавления смесей известного состава этих двух сульфамидов строили диаграмму плавкости, которая изображена на рис. 104. По положению точки плавления смеси пропансульфамидов неизвестного состава на кривой диаграммы плавкости можно было установить соотношение обоих изомеров в смеси. В случае н-бутана метод исследования был тот же, но в качестве производных применялись А^-циклогек-силсульфамиды. На рис. 105 изображена диаграмма плавкости смеси Л^-циклогексилбутилсульф амидов.

Рис. 105. Диаграмма плавкости смесей М-циклогексилбутан-1-сульфамида и М-цикло-

Рис. 108. Диаграмма плавкости смесей бутан-1,3-дисульфохлорида и бутан-1,4-

Рис. 5.25. Диаграмма плавкости системы п-ксилол — о-ксилол. А — эвтектическая смесь.

Диаграмма плавкости системы П-КСЕЛОЛ — ж-ксилол представлена на рис. 5.1. При понижении температуры смеси заданного состава А до 0°С начнется выпадение кристаллов n-ксилола, а состав жидкой фазы постоянно смещается при дальнейшем снижении температуры вдоль кривой равновесия до приближения к эвтектической точке . При этой температуре кристаллизуется эвтектическая смесь, и вся система затвердевает, поэтому для выделения n-ксилола охлаждение не доводят до эвтектической температуры и кристаллы n-ксилола отделяют фильтрованием или центрифугированием.

Рис. 8-1. Диаграмма плавкости системы вода — хлорная кислота.