Главная -> Словарь

Количества указанных

Четвертая стадия — мезокатагенез: осадок погружается на глубину 3 — 4 км, температура возрастает до 150 °С. Органическое вещество подвергается активной термокаталитической деструкции с образованием значительного количества подвижных битуминозных веществ — до 30% масс, на исходный кероген сапропелитового типа. Битумоиды содержат уже практически весь комплекс углево — дородов нефтяного ряда. Эта стадия деструкции значительной части керо!ена с образованием преобладающей массы нефтяных углево — дородов, по предложению Н.Б. Вассоевич, получила название главной фазы нефтеобразования . Одновременно с образованием основного количества углеводородов в ГФН происходит отгонка за счет перепада давления и эмиграционный вынос вместе с газом и водой битумоидов керогена из глинистых и карбонатно-глинистых уплотняющихся осадков в проницаемые пес — чаные пласты-коллекторы и далее в природные резервуары макро-нефти. В начале ГФН скорость генерации рассеянной нефти еще преобладает над скоростью ее эмиграции, в результате с ростом глубины наблюдается значительное обогащение органического вещества битуминозными компонентами. При дальнейшем погружении с садочных пород процесс генерации углеводородов постепенно

Присутствие в вязкостнозастывающих компонентах некоторого; количества углеводородов, способных кристаллизоваться, может/ проявиться при какой-либо дополнительной обработке этого компонента, например, при его очистке растворителем или адсорбентами. Если при такой очистке из этого компонента будет удалена

Очистка н-бутенов. На рис. 8 дана поточная схема установки для очистки н-бутенов . Продукт, получаемый с установки для дегидриро-.вания бутана, содержит, помимо н-бутана, 1-бутен и 2-бутены, небольшие .количества углеводородов С3 и более легких углеводородов, а также углеводороды С5 и более тяжелые примеси. Концентрация бутадиена в смеси мала, однако достаточна, чтобы получение его из этой смеси было оправдано. Сырье, загружаемое в систему очистки , поступает в колонну со 100 тарелками , в которой в результате фракционной перегонки производится четкое отделение

На рис. 9 показана поточная схема ректификационной системы для очистки бутадиена . Поскольку в устойчивой смеси продуктов С4 содержатся значительные количества углеводородов с тремя углеродными атомами, загружаемое сырье освобождается в колонне К-6 с 40 тарелками от пропанов. В этой колонне полностью удаляются фракция С3, так как там отделяется также большая часть метилацетиле-на. Хотя метилацетилен кипит при более высокой температуре, он образует минимально кипящую азеотропную смесь с другими углеводородами С3.

Присутствие в натрийалкилсульфатах углеводородов отрицательно сказывается на качественной характеристике синтетических моющих средств. Однако следует учитывать, что при сушке моющих композиций основная масса углеводородов удаляется вместе с летучими компонентами. Поэтому в товарном продукте содержание углеводородов обычно не превышает 2—3% в расчете на алкилсульфаты. Опыт химической промышленности ГДР убедительно показывает, что наличие такого количества углеводородов практически не влияет на качество получаемых моющих средств. Таким образом, в случае производства натрийалкилсуль-фатов на базе спиртов, получаемых в процессе гидрирования жирных кислот, отпадает необходимость в стадии экстракции непросульфировавшихся соединений.

На табл. VIII-7 приводятся температуры воспламенения в смеси с воздухом и эффект от присутствия ТЭС . Значения температуры воспламенения большого количества углеводородов можно найти в , об изменении температур самовоспламенения в зависимости от структуры, октанового числа, холодного

служить горючие сланцы Шотландии и допплериты Кару в Южной Африке. В Кару было обнаружено, что на больших пространствах вторгшиеся изверженные породы содержат небольшие количества углеводородов либо в виде жидкой легкой нефти, либо в виде мягких, а иногда твердых, упругих смолистых соединений *. Собранная для анализа нефть показала, что она содержит в большом количестве непредельные углеводороды, получившиеся в результате сухой перегонки углей , и ничего общего с природной нефтью не имеет. Довольно странно приводить такие факты в подтверждение вулканической гипотезы, суть которой состоит в учении о газовых эманациях, содержащих углеводороды и поднимающихся в верхние части земной коры из магматических очагов. Как видно из предыдущего, эта суть не имеет фактического обоснования, и вся гипотеза представляется совершенно необоснованной.

Присутствие тетраэтилсвинца в бензине не оказывает существенного влияния на количество окиси углерода, окислов азота и альдегидов-в отработавших газах . По вопросу о влиянии ТЭС на количество углеводородов в отработавших газах данные несколько противоречивы. Так, исследования фирмы «Форд» показали, что добавление 0,78 мл!л ТЭС приводит к повышению содержания углеводородов в отработавших газах на 35% . В другой работе отмечено увеличение углеводородов лишь на 7%. Исследованиями на одноцилиндровом двигателе показано, что ТЭС вызывает увеличение количества углеводородов в отработавших газах только при сгорании парафиновых углеводородов. В присутствии ароматических углеводородов такого увеличения не происходит.

Фракционный состав автомобильных бензинов, по-видимому, мало влияет на токсичность отработавших газов, зато значительно — на общую токсичность. Применение легких бензинов с большим давлением насыщенных паров приводит к увеличению количества углеводородов, попадающих в атмосферу из топливных баков, карбюраторов и т. д. Испытания показали, что применение бензина с давлением насыщенных паров 0,41 кг/смг вместо 0,68 кг/см2 в районе Лос-Анжелеса снижает загрязнение атмосферы на 59% .

Максимальную анилиновую точку находят из нескольких определений '.'емиературы растворения продукта в возрастающих количеств ix анилина. При некотором содержании анилина наблюдают максимальную температуру растворения, которую и фиксируют как максимальную анилиновую точку . Разница между мак-сил.алъны ли анилиновыми точками и анилиновыми точками нафтен о-парафиновых фракций, выкипающих до 300 °С, обычно не превышает 0,2—0,3 °С. Почти так же мала эта разница для легкокипящих углеводородных смесей, содержащих небольшие количества углеводородов ароматического ряда. С возрастанием температур кипения фракций и увеличением содержания в них угдеводо?одов ароматического ряда разница между максимальной анилиновой точкой и анилиновой точкой может достигать •5-7 °С.

творяющей 'способностью. Этот показатель удобно выражать также как отношение количества углеводородов, перешедших в раствор, к общему количеству растворяемой смеси, т. е. по выходу экстракта, причем сравниваемые растворители берут в равных количествах и растворение проводят при разных температурах„ зависящих от КТР смеси в каждом растворителе. Это особенно важно, так как выбор температурного режима экстракции в промышленных условиях зависит от КТР нефтяного сырья, которая различна для разных растворителей. Ниже (приведены данные, иллюстрирующие это положение:

Что касается прочих сернистых соединений, содержащихся в нефтепродуктах , то при низких температурах они слабо действуют на медную пластинку и почти не изменяют ее окраски. При повышенных температурах в присутствии небольших количеств меркаптанов и сульфидов на пластинке появляются светлые желто-оранжевые пятна, имеющие иногда серебристый оттенок. Меньшие количества указанных соединений пластинка не фиксирует.

1 Авторы указывают, что метод п — d — М можно применять к образцам, содержащим до 2% серы, до 0,5% азота и до 0,5% кислорода. Применение метода к продуктам, содержащим большие количества указанных элементов , не может быть рекомендовано, так как в этих случаях разности между действительными и вычисленными величинами могут быть значительными .

В виду того, что самовоспламенение зависит от состава топлив и, в особенности, от строения входящих в него углеводородов, многие горючие, имеющие слишком высокую температуру самовоспламенения, не пригодны в качестве топлива для двигателей Дизеля. Чем более ароматизовано горючее, чем меньше ароматические углеводороды содержат боковых парафиновых цепей и чем короче эти цепи, тем выше температура самовозгорания его. Поэтому топлива, содержащие большие количества указанных углеводородов, могут не воспламеняться в цилиндре двигателя и вызывать остановку работы двигателя.

чительно, если количества указанных газов и жидкостей дос-

Добавление хлористого натрия или кальция к растворам, подвергающимся разгонке, значительно облегчает разгонку, так как переход от азеотропной смеси к воде делается более резким. Так, например, при добавлении к 10%-ному раствору этиленхлоргидрина эквивалентного количества указанных солей с первой третью дистиллята отгоняется 60% общего количества этиленхлоргидрина, а при насыщении раствора хлористым кальцием количество отогнанного этиленхлоргидрина составляет 95% . Влияние добавок наглядно показано на рис. 32. Однако при добавлении к разбавленным растворам этиленхлоргидрина минеральных солей повышается температура кипения растворов, а в сточных водах, помимо хлорорганических продуктов, появляется большое количество солей, что является существенным недостатком этого способа. Для концентрирования растворов этиленхлоргидрина можно также использовать метод азеотропной ректификации — перегонки в присутствии жидкостей, образующих с водой смеси с температурой кипения более низкой, чем у азеотропной смеси этиленхлоргидрина с водой. Для этой цели применяются, например, бензол73 и дихлор-

При гидрировании олефинов сокращение объема непосредственно указывает на количество олефинов. При содержании в газе ацетилена или дивинила сокращение объема в два раза больше количества указанных углеводородов.

Количества указанных продуктов сравнительно невелики, однако вследствие очень крупных масштабов коксохимических производств только в нашей стране на основе соединений, извлекаемых из коксового газа, вырабатывается более 200 видов продукции общим объемом около б млн. т в год для нужд химической промышленности, цветной металлургии, сельского хозяйства, строительной индустрии, железнодорожного транспорта и других отраслей народного хозяйства. Таким образом, коксохимия является важным источником сырья, и дальнейшее углубление переработки химических продуктов коксования представляет важную народнохозяйственную задачу.

Было исследовано влияние на активность катализатора в реакциях алкилирования следующих галоге-носодержащих органических соединений: четыреххло-ристого углерода, хлороформа, изопропилбромида, изопропилхлорида и 1,2-дихлорпропана. Количества указанных соединений меняли от 1 до 7 мае. % к бензолу. Контрольный опыт проводили без добавок гало-геносодержащих соединений. Общая конверсия пропилена в контрольном опыте равнялась 19,7%. Данные по алкилированию с добавками галогеносодер-жащих соединений приведены в табл. 69.

При гидрировании олефинов сокращение объема непосредственно указывает на количество олефинов. При содержании в газе ацетилена или бутадиена сокращение объема в два раза больше количества указанных углеводородов.

иллюстрируемое более старыми данными, приведенными в табл. 4, является совершенно незначительным. Это значит, что применялись сравнительно большие количества указанных веществ, и все же только незначительная изомеризация происходила в некоторых случаях после продолжительного времени реакции. Возможно, что наблюдавшееся действие этих веществ на самом деле вызвано кислородом, вносившимся в виде воздуха, адсорбированного кристаллическими веществами, или присутствием некоторых других очень активных промоторов, имевшихся в виде следов — загрязнений.

Содержание некоторых неуглеводородных составляющих в топливах ограничивается стандартами. Так, нормируется содержание сернистых соединений органических кислот и смол . Ограничение количества указанных соединений вызвано их отрицательным влиянием на эксплуатационные свойства топлив. Фактически неуглеводородных соединений в топливах может быть и значительно меньше, чем установлено в нормах.