Главная -> Словарь

Количество сероводорода

Также важно, чтобы в нейтрализатах было минимальное количество сернокислого кальция, содержание которого обусловливает увеличение зольности нейтрализатов и выпадение гипса из растворов при упаривании. Исходя из растворимости различных модификаций гипса, нейтрализацию следует проводить так, чтобы получить наименее растворимые кристаллы двуводного гидрата сульфата кальция; для этого температура нейтрализации должна быть не выше 80 °С. Кроме того, следует получать насыщенные, а не пере-

Полученное количество сернокислого бария пересчитывают на количество сернокислого натрия но формуле

1. В настоящее время общий объем сбросных вод катализаторной фабрики равен 3200—4000 ма/сутки. К вредным примесям стока относится сернокислый алюминий, сбрасываемый в основном с установки мокрых операций . Суммарное количество сернокислого алюминия в общем сбросе при работе двух установок мокрых операций составляет около 3,48 т/сутки.

Количество сернокислого железа рассчитывали, исходя из сте-хиометрического соотношения реакций:

При получении катализатора с использованием соды в аппарат загружают масляный или водный конденсат и обрабатывают его кальцинированной содой до слабощелочной реакции. К раствору добавляют расчетное количество сернокислого марганца, необходимое'для связывания 2/3 натриевых солей карбоновых кислот в марганцевые по обменной реакции

где а — количество сернокислого бария, определенное при анализе, г; g — навеска исследуемого осадка, г; 96 и 233 — молекулярных! вес соответственно сернокислотного остатка и сернокислого бария.

Осадок прокаливают в тигле до постоянного веса. По разности весом тигля с навеской и без нее определяют количество сернокислого бария.

где У —объем точно 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованный на титрование смыва бомбы, мл; m,i — масса полученного осадка сернокислого бария, г; 0,011671—количество сернокислого бария, соответствующее 1 мл

где V — объем точно 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование смыва бомбы, см3; nti — масса полученного осадка сернокислого бария, г; 0,011671—количество сернокислого бария, соответствующее 1 см3

В число других окислителей входят сернокислые растворы двухосновного сульфата марганца46 при 50° или марганцевоаммонийные квасцы 2S04 • Mn23- Медленное добавление серной кислоты к охлажденной смеси перекиси свинца, воды и толуола также ведет к образованию бензальдегида47. Была предложена также смесь двуокиси церия с 50%-ной серной кислотой при 90°48, а также персульфат аммония в серной кислоте при комнатной температуре 49. Окисление толуола хлористым хромилом дает 'Соединение С0Н5СН ,, гидролизующееся в бензальдегид. Реакция может быть проведена в сероуглеродном 50 или хлороформном 51 растворе

Петров 160 также употреблял для расщепления жиров продукты сульфирования нефтяных масел, причем он обесцвечивал полученные при расщеплении жирные кислоты, 'пропуская через них струю воздуха ш. В качестве обесцвечивающего средства 'некоторыми авторами был предложен кроме того древесный уголь 162. Для разрушения эмульсий, образующихся при омылении жиров реактивом ТшпспеП'я , к реакционной смеси лучше всего по Петрову 1вз прибавлять небольшое количество сернокислого кальция или серной кислоты 164. Петровым и Шестаковым 163 были приготовлены также и сульфоароматические жирные кислоты, пригодные для расщепления жиров.

Измельченный карбид подается в цилиндрические барабаны с несколько большим, чем требуется по расчету, количеством воды, при этом образуется свободный ацетилен. Ацетилен выделяется в виде примерно 97%-ного продукта. При'разложении карбида образуется еще некоторое количество сероводорода и фосфористый водород , от которых ацетилен перед использованием должен быть освобожден. Это можно сделать промывкой газа разбавленной хлорной водой, которая разрушает оба эти загрязнения. В заключение ацетилен промывают концентрированной натронной щелочью я просушивают.

Промышленные способы получения сероуглерода из природного газа и сероводорода разработаны в США фирмой Пур Ойл Компани. Использование реакции сероводорода с метаном особенно целесообразно в тех случаях, когда природный газ уже содержит достаточное количество сероводорода, как, например, газ месторождения Лакк во Франции, где содержание сероводорода достигает 15%.

Они являются вторым источником получения газообразных парафиновых углеводородов в процессе гидрогенизации углей. Особо следует отметить, что богатые газы жидко-фазной ступени содержат весьма большое количество сероводорода. Это можно объяснить тем, что практически вся сера, содержащаяся в буром угле в виде органических сернистых соединений, подвергается гидрированию. Наряду с сероводородом в газах 'содержатся также небольшие количества сероокиси углерода COS и меркаптанов. Помимо газов из- приемника продуктов угольного блока , богатый газ образуется также при последующей дистилляции угольного гидрюра .

Обычно последовательно включаются 4 башни. После того как первая башня, в которой связывается наибольшее количество сероводорода, насытится, ее отключают для перегрузки и включают на четвертое место, а на первое место по ходу газа переключают вторую башню.

с верхним циркуляционным орошением. Водяные пары вместе с инертными газами и с несконденсированными нефтяными парами, насыщающими газовую фазу после тарелок циркуляционного орошения при температуре конденсации, поступают в барометрический конденсатор, где конденсируется основная масса водяных паров. Конденсат поступает в барометрический колодец, а несконденсированные водяные пары вместе с инертными газами отсасываются эжектором, после которого водяной пар конденсируется в конденсаторе поверхностного типа. Газы разложения после второй или третьей ступеней эжектора отводятся в камеру сгорания трубчатой печи. При переработке сернистых и высокосернистых нефтей в выходящих газах последней ступени эжектора концентрируется большое количество сероводорода и при отсутствии системы утилизации этих газов они будут сильно загрязнять атмосферу.

При стабилизации бензинов термического крекиига, содержащих значительное количество сероводорода и меркаптанов, необходима частичная их депентанизация, ори которой наряду с метил-меркаптаном удаляется этилмеркаптан.

Специалисты фирмы Флюор Корпорейшен считают, что по методу Клауса можно перерабатывать кислые газы с содержанием сероводорода более 15% об. На многих установках Клауса содержание сероводорода в кислых газах достигает 50% об. и более • При низком соотношении сероводорода и СО2 в исходном газе для получения кислых газов с высоким содержанием сероводорода используют систему селективной очистки газа, при которой на первой ступени извлекают в основном сероводород и получают при этом хорошее сырье для производства серы, а на второй ступени извлекают СО2 и оставшееся количество сероводорода.

В кислых газах, поступающих на установки Клауса, должно не только содержаться определенное количество сероводорода, но лимитируется также содержание углеводородов, которые могут поглощаться в различных количествах на стадии очистки газа от сероводорода и СО2. Считают нормальным, когда содержание углеводородов не превышает 2—4% об. . Наличие углеводородов в кислых газах приводит к увеличению расхода воздуха на установках Клауса, ухудшению цвета серы, обуглероживанию и снижению активности катализатора.

Некоторое количество сероводорода растворяется в конденсате водяного пара, отводимом из газосепаратора или приемника орошения ректификационной колонны.

Для проведения анализа 1—3 мл нефти с помощью медицинского шприца вводится в расширенный конец колонки через резиновую пробку. Вес загруженной нефти определяется взвешиванием на технических весах шприца с нефтью до и после загрузки пробы. Во избежание потерь нефти на конец иголки накладывается заглушка из кусочка резиновой пробки. Колонка предварительно нагревается до 120° С. После загрузки нефти через колонку в течение 5—7 мин продувается воздух. Количество сероводорода в нефти также определяется измерением длины окрашенного слоя силикагеля и рассчитывается по формуле

где у — количество сероводорода в нефти в % вес.; х — высота окрашенного слоя в мм; т — навеска нефти в г; 0,0018 — постоянный коэффициент.