Главная -> Словарь

Многочисленные исследователи

Как показали многочисленные исследования, почти все углеводороды, выкипающие до 200° С, имеют температуру начала кристаллизации ниже —60° С и могут использоваться как основа для получения авиационных керосинов. Из углеводородов, выкипающих при

Многочисленные исследования гидратации пропилена серной кислотой привели к двум различным методам:

Постоянно растущий спрос на акрилонитрил — сырье для получения высококачественного полимера пербунана N — вызвал многочисленные исследования по созданию промышленного экономичного метода производства акрилонитрила.

Дихлорпропан, образующийся при температурах ниже 250 °С в результате присоединения хлора, служит главным образом как растворитель и средство для очистки. Для производства дихлор-пропана не требуется специальных установок или цехов, так как при получении окиси пропилена методом хлоргидршшрования или при синтезе аллилхлорида этот продукт образуется как побочный в количествах, превышающих потребность в нем. С целью использования избыточных количеств дихлорпропана были проведены многочисленные исследования по превращению этого продукта в аллилхлорид путем дегидрохлорирования .

Довольно многочисленные исследования, которые проводились в этом направлении, в том числе и рентгенографическими методами, дали несколько противоречивые результаты. По этой причине для кристаллических форм парафина целесообразно сохранить указанные выше описательные наименования до тех пор, пока вопрос об их отнесении к тому или иному кристаллографическому классу и группе не будет решен окончательно и однозначно.

Для выяснения указанных выше обстоятельств авторы провели многочисленные исследования в поляризационном микроскопе препаратов самых разнообразных нефтяных продуктов, создававших при первом рассмотрении впечатление «игольчатой» структуры. И во всех случаях без исключения при более тщательных наблюдениях все эти структуры неизменно оказывались пластинчатыми структурами. Авторы вели, в частности, наблюдение за такими структурами, производя медленное перемешивание препаратов при помощи стеклянного острия, чтобы наблюдаемые кристаллики меняли свое положение. При таком перемешивании было видно, как яркий «игольчатый» кристаллик, поворачиваясь, превращался во все менее и менее освещенную пластинку и наоборот.

Около 1880 г. началось использовагие болометров и гальванометров в качестве приемников теплового излучения, что привело к значительному усовершенствованию техники инфракрасной спектроскопии и позволило использовать этот метод для решения химических задач. В 1892 г. Юлиус обнаружил, что метильная группа всегда сопровождается полосой поглощения в области 3,4 ц. Им было также отмечено, что спектр поглощения молекулы необязательно является простой суммой спектров поглощения ее составных частей. Дальнейшее экспериментальное подтверждение существования зависимости между молекулярной структурой и характеристическими абсорбционными частотами получено Коблентцом в начале настоящего столетия. Им было исследовано более ста химических соединений различных типов. Несмотря на то, что в этой области продолжались многочисленные исследования, экспериментальная техника оставалась весьма сложной, а аппаратура — чрезвычайно капризной. Чтобы избежать температурных влияний и механических вибраций, требовались особые предосторожности. Широкое использование методов инфракрасной спектроскопии в химической и нефтяной промышленности за последние 15 лет можно приписать главным образом разработке чувствительных малоинерционных приемников. Вместе с прогрессом в области электроники это позволило получить стабильные устройства для регистрации спектров.

Промотирование оксида алюминия фтором. Изучению физических и химических свойств оксида алюминия посвящены многочисленные исследования. Используемый при синтезе' катализатора изомеризации у-оксид алюминия получается при дегидратации гидроксида типа бемит и рассматривается как дефектная шпинель, имеющая плотно упакованную решетку из кислородных ионов и ионов алюминия с координационными

Многочисленные исследования по разработке катализаторов изомеризации парафиновых углеводородов на основе цеолитов привели к созданию двух катализаторов: палладиГ. на цеолите типа Y, платина на цеолите типа морденит

Многочисленные исследования были проведены с целью определить, чего можнр ожидать от этой новой техники переработки.

В области низких температур, как показали многочисленные исследования, смазочные масла приобретают структуру и некоторые другие особенности, в частности характеризуются пределом текучести, пластичностью, тиксотропностыо или аномалией вязкости, свойственными дисперсным системам. Результаты определения вязкости таких масел зависят от того, проводится ли предварительно механическое перемешивание, а также от скорости истечения или от обоих факторов одновременно. Масла, обладающие структурой, не подчиняются закону течения «ньютоновских» жидкостей, согласно

Устройство для контактирования жидкости с паром каждого типа характеризуется существованием определенных пределов, ограничивающих максимальный и минимальный расходы жидкости и пара, которые возможны данном диаметре колонны. До недавнего времени в большей части опубликованных сведений рассматривалась работа с максимальной предельной производительностью, но в последние несколько лет многочисленные исследователи начали изучать вопрос о минимальных допускаемых расходах. Больше всего сведений относительно области удовлетворительной работы опубликовано для колпачко-вых тарелок. Тем не менее для ситчатых тарелок уже имеется достаточно данных для вывода сравнительно точных количественных зависимостей. Для тарелок других типов имеются лишь ограниченные сведения, поэтому определение области удовлетворительной работы для новых типов имеет лишь полуколичественный . Однако лишь за последние 15 лет достигнуто более глубокое понимание механизма окисления. В этой области работали многочисленные исследователи . В значительной степени эти успехи достигнуты на основе исследования реакций окисления ненасыщенных и полиметиленовых углеводородов.

Многочисленные исследователи считают, что гидроксильные радикалы играют некоторую роль в окислении метана и формальдегида. Анализ работ по реакциям отнятия водорода гидроксйльными радикалами приводит к выводу , что имеющиеся данные об энергии активации, требуемой для отнятия водорода гидроксильным радикалом, следует рассматривать в лучшем случае как весьма грубое приближение. Предполагают , что энергия активации для реакции отнятия водорода от молекулы пропана гидроксильным радикалом составляет 2—5 ккал/молъ. Результаты изучения разложения гидроперекиси трет-бутапь в присутствии циклогексена показывают , что в этой системе могут образоваться mpem-буюкси-и гидроксильные радикалы. Большинство тпретга-бутокси-радикалов отнимало атомы водорода с образованием mpem-бутилового спирта, в то время как гидроксильные радикалы, по-видимому, играли роль инициатора в цепи полимеризации циклогексена; образование воды указывает на отнятие водорода гидроксйльными радикалами, но количество воды отнюдь не соответствовало молярному выходу те^ет-бутилового спирта. Вполне возможно, что гидроксильный радикал легче, чем тп^ет-бутокси-радикал, соединяется с циклогексеном, инициируя полимеризацию; это связано с, относительными размерами обоих радикалов.

Кроме того, термодинамические подсчеты показали, что если реакция синтеза углеводородов на железных катализаторах протекает через стадию образования карбидов типа Рб2С и Fe3C, то невозможно образование нормальных алкенов-1 и высших алка-нов в интервале температур и давлений, применяемых для синтеза. Следовательно, даже в случае синтеза над железными катализаторами основная реакция протекает не через стадию образования карбидов, и выделение СО2 не является результатом карбидообразования, как это полагали многочисленные исследователи.

По аналогии с другими реакциями окиси углерода многочисленные исследователи пытались заменить в реакции Гриньяра окись углерода карбонилами металлов в качестве донора окиси углерода. Так, при взаимодействии карбонила никеля с пропил-магнийбромидом образуются альдегиды и кетоны. Взаимодействие фенилмагнийбромида с карбонилом никеля изучалось с целью выяснения строения карбонила.

Проблему получения высших спиртов при помощи каталитических процессов пытались решить многочисленные исследователи с различных исходных позиций. Этот синтез удалось осуществить несколькими методами. Вследствие этого, а также из-за недостатка литературных данных о результатах исследований составление обзора по этой теме крайне затруднительно. Авторы пытались систематически рассмотреть обсуждаемый вопрос, но необходимо указать, что в связи с ограниченностью экспериментальных данных практически невозможно дать законченную теорию каталитического синтеза высших спиртов, облегчающую решение проблем, связанных с промышленным осуществлением этого синтеза.

Как указывалось выше, многочисленные исследователи, работавшие в этой области, почти единодушно утверждают, что наиболее активными промоторами для образования высших спиртов являются ионы цезия, рубидия и калия. Высокая стоимость рубидия и цезия препятствует их применению в промыш-

Гидрирование бензольного кольца, содержащего карбоксильные замещающие группы, изучали многочисленные исследователи. Если карбоксильная группа соединена непосредственно с кольцом, то между нею и кольцом происходит резонансное взаимодействие. При протекании реакции с участием карбоксильной группы это взаимодействие находит отражение в значительном различии скоростей реакции по сравнению с аналогичными реакциями с участием соединений, кислотная группа которых не связана с бензольным кольцом. Например, скорость этерификации бензойной кислоты в метаноле при 25° в 135 раз меньше, чем скорость этерификации фенилуксусной кислоты. Это различие проявляется также в величинах энергии активации, разность которых превышает 5000 кал!молъ .

Общеизвестно, что текущая вода может стачивать горные породы и отдельные частички переносить туда, где течение менее сильно. Эти минеральные частички обладают кристаллическим строением. Вода всегда содержит во взвешенном состоянии отмершую органическую материю, которая оседает вместе с минералами: этот органический материал служит материнским веществом при образовании нефти. Как видно из материала настоящей главы , имеются доводы в пользу того, что важным материнским веществом при образовании нефти является морской планктон, но местные условия могут благоприятствовать скоплению и других групп растительных или животных организмов, например морских водорослей, более крупных морских животных или материалов, наносимых с суши. Многочисленные исследователи придерживались различных точек зрения, и каждое предположение о возможных материнских источниках нефти имело своих сторонников. Поэтому хотя и были построены остроумные теории образования нефти, они редко разрабатывались систематично и часто без учета геологических условий.