Главная -> Словарь

Определения количественного

На практике для определения количества циклов на стадии стабильного развития трещины производят интегрирование уравнения . Использование только критической длины трещины, найденной через критический коэффициент интенсивности напряжения, в качестве верхнего предела интегрирования, без учета деформационного упрочнения и реальной геометрии трубы, некорректно. Прямое использование классических методов линейной механики разрушения для тонкостенных сосудов давления, изготовленных из высоковязких сталей, какими являются современные магистральные трубопроводы, приводит к результатам, не имеющим физического смысла. Так, в работе рассчитанная критическая глубина трещины составляет около километра . Для нахождения верхнего предела интегрирования уравнения Пэриса используем силовой и деформационный критерии линейной и нелинейной механик разрушения .

Для определения количества циркулирующего катализатора составляем тепловой баланс реактора вместе о отпарной секцией.

Для определения количества тепла, подлежащего отводу, составляем тепловой баланс каждой секции. Количество подаваемого тетрамера пропилена принимаем прюпорционалыщм выходу алкилбензола :

Фактическими смолами называют продукты, которые остаются в виде твердого или полужидкого остатка в стеклянном стакане после быстрого и полного выпаривания из него топлива. Другими словами, это смолы, которые находились в топливе, в растворенном состоянии, а также частично образовавшиеся за время проведения опыта. Для определения количества фактических смол в лабораторных условиях существуют два метода: по ГОСТ 1567—56 и по ГОСТ 8489—58.

Для определения количества фактических смол по ГОСТ 8489—58 применяется прибор, схема которого показана на рис. 12. Измерительным цилиндром отмеривают дистиллированную воду и наливают ее в стаканы для воды . Отмеривают по 25 мл бензина или по 30 мл керосина и заливают в стаканы, которые ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры . Выпаривание проводится под струей водяного пара. После полного выпаривания топлива стаканы охлаждают и взвешивают, затем расчетным путем определяют количество фактических смол. Результаты определения фактических смол выражают в мг/lOQ мл топлива.

Рис. 16. Схема прибора для определения количества серы:

Рис. 118. Схема прибора для определения количества воды в смазках:

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кон-•-станты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации изомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-рованных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследования приведены в таблицах . Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-ным раствором соляной кислоты.

Химические методы анализа более широко применяются при анализе работающего масла для идентификации и определения количества продуктов окисления и загрязнения. Например, по результатам определения количества металлов делаются выводы о процессах износа деталей двигателя, по содержанию карбонильных групп -о степени окисления масла и ресурсе работы.

давление 15 МПа, температура 360-420 °С, подача ВСГ 1000 мэ/м3 сырья. Для каждой принятой температуры изменялось время пребывания водород-сырьевой смеси в зоне нагрева путем изменения высоты слоя, насадки. Длительность каждого опыта при соответствующей температуре и времени нагрева составляла ISO ч. После каждого опыта насадку выгружали, промывали, высушивали и взвешивали для определения количества выпавших на ее поверхность отложений. За-коксованную насадку отжигали в муфельной печи, промывали соляной кислотой от отложений оксидов металлов и в чистом виде использовали для последующего опыта. Продукт гидротермообработки подвергали анализу разгонкой с определением выхода фракций н. к. -350 *С, определением содержания асфальтенов, серы, йодного числа дистиллятных фракций и т. п. .

Для определения количества, состава, температуры потоков после охлаждения и их энтальпии, с целью упрощения расчетов на ЭВМ при расчетном анализе схем можно задаться окончательной температурой потоков, которую получают при воздушном и водяном охлаждении. При этом входной информацией для расчета является конечное давление компр-имирования Р, температура после воздушных холодильников Т — параметры входного потока: количество FBX, состав свх, давление Рвх, температура Тт, энтальпия /пх. Цель расчета — при параметрах потока после сжатия в компрессоре до давления Р и охлаждения в холодильниках до температуры Т определить фазность и энтальпию выходного потока.

Для определения количественного содержания изомерных ксилолов в мирзаанском бензине фракция 122—150° была проанализирована методом комбинационного рассеяния света. Оказалось, что в указанной фракции содержится: метаксилола — 5%, ортоксилола — 3%, параксилола — 2%.

Весовой анализ применяется для определения количественного содержания искомых составных частей вещества, выделяемых в виде осадков. После предварительной обработки осадки взвешивают на аналитических весах и по их весу вычисляют процентное содержание искомого вещества.

Если ионизации подвергается смесь, состоящая из нескольких компонентов, то получаемый масс-спектр представляет собой аддитивное наложение масс-спектров индивидуальных компонентов. Для определения количественного состава смеси по ее масс-спектру предварительно должна быть проведена калибровка прибора по каждому из возможных компонентов смеси. При калибровке, во-первых, снимается масс-спектр индивидуального соединения; для этой цели индивидуальное соединение вводят в систему напуска масс-спектрометра, предварительно подготовленного к анализу, и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 15 до М + 14, где М — молекулярный вес калибровочного соединения, измеряют высоты пиков, отвечающие каждому зарегистрированному массовому числу, и приводят все величины к одной шкале измерений.

Микрохроматографические методы являются высокоэффективными средствами решения сложнейших аналитических задач: идентификации отдельных групп или индивидуальных соединений, определения количественного состава смесей, изучения физико-химических характеристик веществ.

Для определения количественного выхода летучих веществ используется так называемый метод тигельной пробы. По этому методу пробу угля нагревают в тигле с неплотно закрывающейся крышкой при быстром повышении температуры до 850—1000 °С в течение определенного времени . Выход летучих веществ для одного и того же вида углей в значительной степени зависит от материала и вида тигля, величины навески угля, а также от продолжительности и конечной температуры нагревания.

Наиболее простым и достаточно точным методом определения количественного содержания воды в нефтепродуктах является перегонка их с растворителями, которые применяются для устранения толчков и сильного вспенивания, сопровождающих кипение нефтепродуктов, содержащих воду.

Прибор для определения количественного содержания серы по стандартному ламповому способу, принятому в СССР , изображен на рис. XV. 2. В основном он состоит из лампочки 1, лампового стекла 2, погло-' тителей продуктов сгорания 3 и брызгоуловителя 4.

Для повышения точности и воспроизводимости определения количественного содержания кислотных, гидроксильных, эфирных п карбонильных групп в смолисто-асфальтеновых веществах и вообще в темных нефтепродуктах были разработаны видоизмененные и усо-нершенствованные методики потенциометрического титрования {53-55J.

Определение содержания ароматических углеводородов. Физические константы ароматических углеводородов значительно отличаются по абсолютной величине от констант предельных углеводородов. Это положено в основу многих методов определения количественного содержания ароматических углеводородов в бензиновых и керосиновых фракциях, не содержащих непредельных углеводородов.

Для определения количественного содержания ароматических углеводородов получили также распространение дисперсиометри-ческий и криоскопический методы анализа *.

127 Метод Дина и Старка - наиболее распространенный и достаточно точный метод определения количественного содержания воды, который основан на азеотропной перегонке пробы с растворителями. Он применяется в основном для количественной оценки содержания воды в нефтях и нефтепродуктах. В нашей стране определение воды по этому методу проводят в соответствии с ГОСТ 2477-65.