Главная -> Словарь

Определяют температуры

Определяют суммарное значение трудоемкости по видам ремонтов для каждой группы оборудования суммированием У?р

При исследовании углеводородного состава нефти и нефтепродуктов следует учитывать, что эти соединения состоят из чрезвычайно большого числа индивидуальных углеводородов и других соединений. Вследствие сложности и длительности определения индивидуального углеводородного состава нефтепродуктов определяют суммарное количество углеводородов определенных классов, содержащихся в нефтепродуктах.

части; в одной из них определяют суммарное содержание непредельных и ароматических углеводородов либо по способу Каттвинкеля, либо по способу Тиличеева и Масиной1, а другую обрабатывают уксуснокислой ртутью для отделения непредельных. Затем часть фракции, освобожденной от непредельных углеводородов, обрабатывают серной кислотой и определяют в ней содержание ароматических углеводородов либо по анилиновым точкам, либо другими способами.

При анализе топлив часто определяют содержание отдельных классов сернистых соединений, так как одни из них обладают сильной коррозионной активностью, а другие практически инертны. В нефтях обычно определяют суммарное содержание серы. Для этого навеску нефти сжигают в бомбе или в лодочке, помещая ее в печь для элементного анализа . Для проведения анализа по первому методу нужно более 20 ч; наиболее простым и точным является метод сжигания навески нефти в печи, не связанный с последующим весовым определением серы в виде BaSO,.

Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВг03 сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем изме-рения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты.

При совместном содержании в бензине М и ИБ применяется метод Б, при этом используют аппаратуру, реактивы и материалы метода А, а также стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,2—2,3 мм, длиной 200мм, на которых определяют суммарное содержание М и ИБ. Для этого трубка заполняется силикагелем, не обработанным 3%-ным водным раствором дву-хлористого кобальта. При пропускании через трубку, заполненную необработанным силикагелем, 0,5 см3 бензина на границе зоны адсорбции спиртов и зоны адсорбции бензина образуется светло-коричневая зона адсорбции смол. Замер длины зоны адсорбции спиртов проводят от верхнего уровня силикагеля до кольцевой зоны адсорбции смол. Определение содержания М проводят на трубке с индикаторным силикагелем по методу А. Суммарное содержание спиртов рассчитывают по формуле

Однако с бромом реагируют не только олефины , но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды . Чаще всего ограничиваются определением так называемой «общей непредельности газа», т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов . Бром обладает способностью окислять H2S и S02 в серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами.

ную смесь из бензола, толуола, этилбензола, .и-ксилола и изооктана и установил зависимость площади пика, соответствующего сумме ароматических углеводородов, от их содержания в анализируемой пробе. Примеры хроматограмм приведены на рис. 121. По эталонным пробам была составлена калибровочная кривая , по которой за 15—20 мин определяют суммарное содержание аренов в бензинах. Хроматограмма бензина Б-70 приведена на рис. 12\,е. Совершенно аналогично определяют содержание аренов в других нефтепродуктах. Малые навески , короткое время анализа и автоматическая запись результатов делают хроматографические методы перспективными для экспресс-анализа нефтепродуктов.

В работах установлено, что с йодистым метилом реагируют не только сульфидные, но также дисульфидные и тиоловые группы. Количество этих групп определялось по содержанию йода. Недостаточная точность этого метода обусловлена тем, что с йодистым метилом могут также реагировать азотсодержащие группы углей. Ангело-вой и Сысковым предложено проводить взаимодействие с йодистым метилом при нагревании до 105 °С в ампуле в среде ацетона. Получаемые в результате реакции сульфониевые соли растворимы в ацетоне, и по количеству оставшейся в угле серы определяют суммарное содержание сульфидной, днсульфидкой и тиоловой серы. Непрореаги-ровавшая сера относится к тиофеновон. По данным Баранского , количество активных S-содержащих групп, определенных в угле методами "холодного" и "горячего" метилирования, обычно не совпадает: горячее метилирование дает более низкие результаты. Это обусловлено тем, что не все сульфониевые соли способны переходить в раствор. По данным , общее количество метилирующихся групп, содержащих серу, не превышает 15-16% от органической серы, а остальное ее количество относят к гетероциклическим группировкам. Wnekowska предложила метод каталитического разложения S-содержащих групп над окисью алюминия при 450 °С с определением количества выделяющегося водорода. Результаты определения сопоставимы с данными, получающимися при йодметилировании. Применение этого метода для определения серы в петрографических ингредиентах показало, что основные группы микрокомпонентов характери-

Метод сжигания применяется для определения содержания водорода и предельных углеводородов. Водород определяется сжиганием в трубке с гранулированной окисью меди при 280— 285° С. Водород сгорает с образованием воды за счет кислорода окиси меди. Содержание водорода в газе определяют по уменьшению объема газа после сжигания. Предельные углеводороды сжигают в той же трубке при температуре 900—950° С. По разности объемов анализируемого газа до и после сжигания определяют суммарное содержание предельных углеводородов.

3. Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда — содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей — уксусного ангидрида или хлористого водорода.

оатем на основе полученных значении г soy. определяют температуры 10, 30, 40 и 90% по уравнению:

При определении фракционного состава любого топлива обязательно определяют температуру начала и конца перегонки . Кроме того, обычно определяют температуры выкипания 10% ,

.до определенной температуры , после чего определяют температуры застывания. Наиболее низкая температура застывания мазута, полученная при этом, принимается за максимальную температуру застывания.

Затем по специальным графикам определяют температуры начала и конца ОИ. Через полученные точки проводят искомую прямую ОИ. Известны графики такого типа, разработанные Обрядчиковым и Смидович, Нельсоном и Харви.

На рис. XIV-12 дана^схема колонны с указанием давлений и температур в основных ее сечениях. Обычно определяют температуры верха /„, низа tlf и ввода сырья в колонну tF. Для определения температуры верха колонны используют уравнение изо-

Для определения давления насыщенных паров Р исследуемой жидкости при заданной температуре определяют температуры кипения исследуемой жидкости находят величину i,. / Температуры вспышки и воспламенения. Температурой вспышки нефтепродуктов называется такая температура, при которой смесь воздуха -и паров нефтепродукта, нагреваемого в определенных условиях, при поднесении огня вспыхивает. Вспыхнувшее пламя мгновенно затухает; нефтяная жидкость не загорается.

В случае, когда испытанию подвергается неизвестное топливо, вначале в нем предварительно определяют температуры помутнения и начала кристаллизации с точностью до 5 град, а затем проводят окончательное определение, как описано выше. Определение проводят в двух параллельных пробах, расхождения между которыми не должны превышать 2 град. За окончательный результат берется среднее арифметическое между двумя определениями.

По составу мазута при Рэа и (мк рассчитывают долю отгона мазута на входе в колонну емк, а по ней - тепловой поток мазута. Далее определяют температуры дистиллятов на выходе из колонны, пользуясь следующими рекомендациями.