Главная -> Словарь

Полученного гидрированием

При известном содержании парафина а в растворе и известной его растворимости х при данной температуре из уравнения можно определить количество твердой фазы у, которое выделится из раствора при охлаждении его до этой температуры. Из уравнения можно найти количество твердой фазы г/1; отнесенное к единице количества полученного фильтрата:

Числовые значения параметров Аг и В для данных конкретных условий фильтрации легко найти по уравнению на основании результатов опытных фильтраций заданного сырья на рассматриваемых фильтрах или фильтраций его на лабораторной аппаратуре. Для этой цели проводят два опытных цикла фильтрации при заданном давлении фильтрации Р0 продолжительностью 9. и 92; при этом замеряют количества полученного фильтрата У! и У2; найденные значения 9Х, V1 и 92, V2 при известном Р0 подставляют последовательно попарно в уравнение ; решение полученных таким путем двух уравнений дает значения параметров Av И В.

Старинный способ Клайе состоит в том, что исследуемое вещество- навлекается сероуглеродом и по удалении растворителя исследуется остаток. Если он хрупок, его измельчают в порошок и 0,1 г обрабатывают в пробирке 5 ел' крепкой серной кислоты. Через сутки прибавляют 10 еж* своды и фильтруют раствор в колбу на 150 еж3 емкостью, промывая фильтр еще 100 еж' воды. Цвет полученного фильтрата решает вопрос о природе асфальта: настоящий, натуральный асфальт дает слабо окрашенный раствор, а нефтяной—бурый . Практическая проверка этого способа показала, однако, что нефтяные асфалъты, ыепирогенизовакные, тоже могут давать почти бесцветные растворы.

где V — объем полученного фильтрата; F — поверхность фильтрующей перегородки; т — время фильтрации.

Первое уравнение соответствует случаю центрифугирования, когда осадок практически мгновенно образуется в результате центробежного осаждения, а второе — случаю, когда количество образовавшегося осадка пропорционально количеству полученного фильтрата.

где Гф — сопротивление фильтра; V ~ объем полученного фильтрата; а, Ъ — константы, определяемые опытным путем. Подавляющее большинство процессов фильтрования с забивкой пор проводится при постоянной скорости и, следовательно, для определения производительности фильтра может быть использовано уравнение

Зависимость между количеством полученного фильтрата и временем собственно фильтрования согласно основному закону фильтрования можно выразить уравнением

замера полученного фильтрата V, м» время фильтрования т, сек у фильтра » = -=г , м'/м* 1 ГТ, Т. ТГ==~Тг=~гГ ' яС- сек/м*

замера полученного фильтрата V., м» время фильтрования т, сек у фильтра v=— , м*1м1 1 л 1 1 ~~~=1Г' м3 -сек/м*

Около 50 мл испытуемой воды фильтруют через обычный бумажный фильтр; из полученного фильтрата отбирают пипеткой 25 мл в мерную колбу на 100 мл и дистиллированной водой доводят объем до метки. Из полученного раствора отбирают пипеткой

Ход определения. Пробу аналитического измельчения перемешивают шпателем на полную глубину. На размой глубине из двух-четырех мест берут навеску 10 г с точностью 0,01 г и помещают в стакан. Уголь смачивают 5 мл н-бутилового спирта, заливают 100 мл воды, кипятят «равномерно» в течение 10 мин, помешивая периодически стеклянной палочкой и, охлаждая, фильтруют через плотный фильтр «синяя лента» под вакуумом с помощью водоструйного насоса. Водный раствор декантируют, сливая его на фильтр. Остаток угля в стакане 2—3 раза промывают горячей водой при взбалтывании стеклянной палочкой и переносят на фильтр. После полного отделения фильтрата уголь на фильтре еще раз промывают струей горячей воды из промывалки. Воду берут небольшими порциями, так чтобы расход ее составил на весь процесс отмывки угля около 50—70 мл, а общее количество полученного фильтрата было бы не более 170 мл. Фильтрат делят пополам и одну часть его переносят в стакан для титрования. Добавляют 3 мл форма- ,., лина, 2 мл 0,2-н. раствора §-сульфата натрия, 3 мл ^ этилового спирта, около 0,1 г сульфата бария, 1 мл 1-й. раствора уксусной кислоты, воды до об- § - (((ч -урзлрлрг^/ щего объема жидкости "§ около 120 мл. Устанавли- 2о вают стакан с содержимым на столик мотора, погружая электроды на глубину 30 мм.

При термической изомеризации пинана в качестве основного продукта получался 1-т/аяс-2-диметил-^ис-3-изопропенилциклопентан . Выход этого соединения, а также изомеров, образовавшихся за счет двойной связи, составлял 34%, считая на превращенный пинан. Кроме того, образовались неидентифицированные изомерные бициклические углеводороды, другие алкенилциклопентаны и высококипящие углеводороды.

' Формальдегид 'получают в основном дегидрированием метанола и прямым окислением метана или алканов Са—С4. Выше было показано, -что реакции

Такая же схема изомеризации известна и для декалина, полученного гидрированием нафталина в присутствии MoS3.

Физические константы изооктана , полученного .•гидрированием диизобутилена, таковы :

С промышленной точки зрения метан является более перспективным исходным материалом для синтеза цианистого водорода, чем ацетилен. Реакции и весьма эндотермичны, и в случае применения обычного трубчатого реактора интенсивный подвод большого количества тепла для поддержания температуры 1500° представляет в промышленных условиях очень значительные трудности. Выше упоминалось о проведении реакции в электрической дуге как об одном из решений этой проблемы. Вторым решением является сожжение части реагирующих газов внутри реактора. Последний способ был применен при осуществлении реакции и используется сейчас при промышленном производстве цианистого водорода из нефтяного сырья. Этот метод разработан в начале тридцатых годов Андрус-совым , который пропускал при 1000° над платиновым катализатором смесь аммиака, кислорода и метана, полученного гидрированием угля или из коксовых газов. В смеси должно находиться достаточное количество кислорода, чтобы могла протекать реакция

Из возможных методов, приведенных в этих схемах, промышленное значение в первую очередь имеют показанные в верхних частях схем методы, основанные на использовании нефтяного или каменноугольного бензола или циклогексапа, как выделенного из соответствующих нефтяных фракций, так и полученного гидрированием бензола.

Для производства анида может быть использована также адипиновая кислота, получаемая в качестве побочного продукта нитрования циклогек-сана при получении капролактама по методу Грундмана . В этом случае исходят из цикяогексана, полученного гидрированием бензола или выделенного из соответствующих нефтяных фракций . Наряду с нитроциклогек-саном образуется адипиновая кислота в количестве 0,5 т на 1 т конечного капролактама .

для дегидрирования циклогексанола, полученного гидрированием

Очистка n-аминофенола, полученного гидрированием нитробензола, от канцерогенной примеси - 4,4'-диаминодифенилового эфира, а также от о-аминофенола возможна двухступенчатой экстракцией: сначала примеси экстрагируют анилином, а га-ами-нофенол остается в водной фазе, затем на второй стадии примесь анилина из водно-аминофенольной фазы экстрагируют толуолом . Водную фазу можно без выделения n-аминофенола ацети-лировать с получением N-ацетил-п-аминофенола - полупродукта синтеза лекарственных препаратов.

Значительное содержание алкановых цепей в углеводородах масла, полученного гидрированием на фторированном алюмокобальтмолибденовом катализаторе, а так-