Главная -> Словарь

Приведены изменения

На рис. 36 приведены хроматограммы псевдоравновесных смесей трицикланов Са и С12 и хроматограмма концентрата трицикланов нефти месторождения Грязевая Сопка. Сходство обеих смесей достаточно очевидно^ В нвфтлх определены все^ рассмотренные выше углеводороды XXVIII—XXXIX, а также ряд адамант^ноидных тет-рациклических углеводородов, которые будут описаны далее. Из трицикланов С12 в больших концентрациях в нефтях и изомеризатах содержатся различные метилпроизводные трициклоундеканов типа XXVIII и XXX.

На рис. 41 приведены хроматограммы равновесных смесей холестана и ситостана . Как и следовало ожидать, составы равновесных смесей этих углеводородов близки. Состав равновесной смеси холестана приведен в табл. 37.

Тетраалкилциклопентаны этого типа замещения существуют в виде восьми пространственных изомеров. В случае одинаковых заместителей это число сокращается до шести. Все изомеры можно разбить на четыре группы, в которых изомеры каждой последующей группы отличаются от изомеров предыдущих групп на одну пару tywc-вицинально расположенных заместителей. Таким образом, к первой группе принадлежит изомер, не имеющий ^мс-вици-нальных заместителей; ко второй группе — изомеры, имеющие одну такую пару; к трзтьей группе — изомеры, имеющие дв^ пары ^ис-вицинальных заместителей, и, наконец, четвертая группа представлена изомером, имеющим три такие пары. На рис. 7 приведены хроматограммы стереоизомеров 1,2,3,4-тетраметилциклопентана и 1,2,4-триметил-З-этилциклопентана, где распределение стереоизомеров по группам достаточно наглядно .

Большой материал по равновесным концентрациям дизамещен-ных циклогексанов помещен в табл. 8. Результаты эти получены в одинаковых условиях с применением микрореакторной техники. Как и в случае углеводородов ряда циклопентана, к состоянию равновесия подходили со стороны как более устойчивого, так и менее устойчивого эпимера, т. е. осуществлялась конфигурационная изомеризация как типа ее - еа, так и еа -*- ее. Подобный же принцип, гарантирующий достижение действительно равновесных состояний, был применен и для изучения термодинамической устойчивости других углеводородов ряда циклогексана. Типичный пример определения равновесия показан на рис. 10, .где приведены хроматограммы двух исходных смесей, каждая из которых обогащена каким-нибудь одним из эпимеров, а также приведена хро-матограмма полученной в обоих случаях равновесной смеси. Исследование равновесия цис- и транс-изомеров в дизамещен-

Несомненный интерес представляет структура 3,7-диметилби-цик л о октана, углеводорода, не имеющего аналога среди углеводородов ряда циклопентана. Все три пространственных изомера здесь лишены ^wc-вицинальных взаимодействий, и с точки зрения энтальпии их устойчивость должна быть примерно одинаковой. Однако в случае равенства энтальпии заметную роль начинают играть энтропийные характеристики стереоизомеров. С этих позиций, несомненно, большая устойчивость должна быть у менее симметричного эк

отношение массы регенерированного катализатора, вводимого в реактор в единицу времени, к массе сырья, поступающего в реактор за то же время . Изменяя кратность циркуляции катализатора, можно регулировать температуру в реакторе, длительность пребывания катализатора в реакторно-регенераторном блоке, величину закоксованности катализатора в реакторе и регенераторе и, наоборот, задаваясь этими показателями, можно определять необходимую величину кратности циркуляции катализатора. При использовании цеолитсодержащих катализаторов кратность циркуляции катализатора в промышленной практике составляет от 4 до 14 151. Выбор кратности циркуляции катализатора зависит от конкретных условий крекинг-процесса. В табл. 2 приведены изменения состава продуктов крекинга и содержания кокса на катализаторе, выходящем из реактора, при различных значениях кратности циркуляции катализатора.

промышленности и на транспорте, обеспечивающие экономию общественных затрат труда, топлива и электроэнергии. В табл. 3 приведены изменения структуры сводного баланса топлива в СССР, из которых видно успешное осуществление новой топливной политики.

На рис. 13 и 14 приведены изменения средней скорости в какой-либо точке в зависимости от угла, лод которым расположены лопатки на валу импеллера. Из рисунков видно, что флуктуации скорости в точке могут достигать 50% от среднего значе-

На рис. 63 приведено графическое изображение для реакции, когда а = 1. На рис. 64 приведены изменения состава продуктов консекутивной реакции с различными величинами а, т. е. с различными соотношениями скоростей первой и второй ступеней реакции.

Электронные свойства стеклоуглерода были подробно изучены в работе Ямагучи Т. на образцах двух типов: первый — непроницаемый стеклообразный; второй — пористый. Измеряли постоянную Холла , магнетосопротивление и удельное электросопротивление в зависимости от температуры обработки при разных температурах испытания. Полученные результаты показали, что образцы первого типа плохо графитируются, причем, это объясняется особенностями структуры. Образцы второго1 типа при высоких температурах обработки частично графитируются, однако температура, при которой происходит графитация, сдвинута в область более высоких температур, чем у легко графитируемых углеродных материалов. На рис. 80 приведены изменения Ях и Др/р от температуры обработки. Как видно; для графитирую-щегося материала постоянная Холла имеет максимум в области 2000 °С, а магнетосопротивление начинает резко возрастать с этой же температуры. Для образца первого типа постоянная Холла непрерывно растет с температурой обработки вплоть до 3200 °С, а магнетосопротивление почти не изменяется . Так, /?х возрастает с температурой и достигает максимума около 2800 °С, Др/р также возрастает, начиная с 2600 °С. Некоторая способность образцов второго типа к графитации объясняется неоднородностью материала, при которой графитируются отдельные небольшие области.

Пропитка приводит к резкому снижению объема пор, который уменьшается с каждой пропиткой , тогда как изменение распределения пор по размерам практически прекращается после второй пропитки . Уже первая пропитка дает полное заполнение всех крупных пор, а распределение пор, как это видно на рис. 104, сдвигается в область более мелких. Проницаемость графита понижается при пропитке, причем особенно резко после первой из них. В этом случае коэффициент фильтрации уменьшается на 3—4 порядка, что отвечает заполнению всех крупных пор. Последующие пропитки уже не столь эффективны, хотя при этом продолжается уменьшение проницаемости материала. Ниже приведены изменения проницаемости и объема пор в зависимости от числа пропиток, а также физические свойства графита после пропитки.

телей. В табл. 83 приведены изменения, происшедшие в конструк-

Ниже приведены изменения вязкости 264 образцов

В восьмом столбце таблицы XII приведены изменения свободной энергии

На рисунке 5 приведены изменения константы скорости превращения СаО, рассчитанные по разработанной методике и удельная скорость реакции на основе экспериментальных данных.

На рис. 94 приведены изменения удельных затрат 5 на замену и угар масла, техническое обслуживание и ремонт двигателя и суммарные затраты в зависимости от принятого срока смен масла. Несмотря на то, что при высоких сроках смены масла затраты, связанные с его заменой в эксплуатации, снижаются , общие затраты, обусловленные главным образом необходимостью более частого технического обслуживания и ремонта двигателей, существенно растут .