Главная -> Словарь

Скоростью выделения

Масла для термической обработки металлов должны обладать высокой и равномерной скоростью охлаждения; соответствующей вязкостью при рабочих т-рах; низкой испаряемостью; высокой химической стабильностью; низкой скоростью теплопередачи в завершающей стадии охлаждения.

Термическое обессеривание. Впервые опыты по термическому .обессериванию нефтяного углерода были проведены Красюковым с сотр. . Они показали, что при 1300 °С и выше в присутствии активных газов, а также в нейтральной среде нефтяные углероды подвергаются глубокому обессериванию тем в большей степени, чем выше температура обессеривания и чем дольше выдержка углерода при этой температуре. В дальнейшем автором, Красюковым, Ивановым и Крыловым было установлено, что кинетика процесса обессеривания нефтяных углеродов в общем случае определяется скоростью теплопередачи, температурой, длительностью и энергией активации процесса. При этом возможны три варианта:

Рассмотрим подробно наиболее интересную стадию физико-химических превращений в массе кокса — десорбцию н удаление вторичных сернистых соединений. Кинетика процесса обессеривания нефтяных коксов в общем случае определяется скоростью теплопередачи и химическими факторами . При этом возможны три варианта:

Термическое обессеривание. Впервые опыты по термическому обессериванию нефтяного углерода были проведены Красюковым с сотр. . Они показали, что при 1300 °С и выше в присутствии активных газов, а также в нейтральной среде нефтяные углероды подвергаются глубокому обессериванию тем в большей степени, чем выше температура обессеривания и чем дольше выдержка углерода при этой температуре. В дальнейшем автором, Красюковым, Ивановым и Крыловым было установлено, что кинетика процесса обессеривания нефтяных углеродов в общем случае определяется скоростью теплопередачи, температурой, длительностью и энергией активации процесса. При этом возможны три варианта: :

Рассмотрим подробно наиболее интересную стадию физико-химических превращений в массе кокса — десорбцию и удаление вторичных сернистых соединений. Кинетика процесса обессеривания нефтяных коксов в общем случае определяется скоростью теплопередачи и химическими факторами . При этом возможны три варианта:

Как видно» кинетика обессеривания нефтяных коксов определяется скоростью теплопередачи и скоростью разрушения и удаления сернистых соединений. При этом возможны три состояния:

В первом случае скорость обессеривания определяется законо1-мерностякя разложения и удаления сернистых соединений. Во втором - она зависит как от кинетических, так и теплотехнических факторов. В третьем случае скорость реакции лимитируется в основном , теплопередачей в массе кокса. На начальном участке O...I мин ки- • нетика обоссеривания ограничивается скоростью теплопередачи. Скорость подъема температур определяет скорость удаления сера. Влияние теплотехнических фактороч в исследованных условиях исчезает за время меньше I мин. Условия равенства скоростей обессерявания со скоростью теплопередачи занимают небольшой промежуток времени на кривых обессеривания и практически начиная с 4. ,.5 мин скорость процесса полностью определяется скоростью разложений и удаления сернистых соединений. В дальнейшем, с увеличением времени термообработки остаточное содержание серы снижается тем интенсивнее, чем выше температура термообработки.

Термическое обессеривание. Впервые опыты по термическому обессериванию нефтяного углерода были проведены Красюковым с сотр. . Они показали, что при 1300 °С и выше в присутствии активных газов, а также в нейтральной среде нефтяные углероды подвергаются глубокому обессериванию тем в большей степени, чем выше температура обессеривания и чем дольше выдержка углерода при этой температуре. В дальнейшем автором, Красюковым, Ивановым и Крыловым было установлено, что кинетика процесса обессеривания нефтяных углеродов в общем случае определяется скоростью теплопередачи, температурой, длительностью и энергией активации процесса. При этом возможны три варианта: :

Образование кокса в трубах тесно связано с теплопередачей. В последних стадиях крекинга, когда превращение близко к допустимой степени крекинга за цикл, кокс может образоваться во всей массе крекируемого сырья. Чаще оно протекает в тонком слое около внутренней поверхности труб. На самом деле, температура в этом тонком слое нефтепродукта несколько выше, чем в толще крекируемого сырья. Таким образом, степень разложения, соответствующая началу коксообразования, может быть достигнута в этой пленке значительно раньше, чем в толще сырья. Согласно вычислениям Нельсона температура поверхностной пленки в радиант-ных трубах, которые получают тепло радиации со скоростью нагрева около 13800 ккал/м* час, на 8,5° С выше, чем температура внутри жидкости. Эта разница соответствует чистой поверхности трубы. Если же отложение кокса равно 3,2 мм, то температура пленки выше внутренней температуры жидкости на 63° С. Таким образом, отложение кокса создает условия, благоприятствующие местному перегреву, и чрезмерно увеличивает коксообразование в перегретом слое у стенок труб. Температура пленки непосредственно связана со скоростью теплопередачи. Следует избегать чрезмерно высокой скорости подачи тепла в трубах, в которых степень конверсии высока и близка к началу коксообразования.

В заключение следует отметить, что кинетика процесса обессеривания нефтяных коксов в общем случае определяется скоростью теплопередачи и химической реакции. При этом по аналогии с процессом горения углеродистых материалов возможны три случая:

Роль поверхностных свойств. Ясно, что увеличение пластичности может в определенных границах способствовать вспучиванию. Но это не единственный фактор, и может случиться так, что при одинаковых пластичности и условиях коксования , зерна некоторых углей будут вспучиваться больше. Не следует искать причину в скорости выделения летучих веществ, поскольку эта скорость для разных углей не так уж различна, и угли, обладающие наибольшей скоростью выделения газов , являются наименее вспучиваемыми при равной пластичности.

Детонация вызывает резкое уменьшение мощности и экономичности двигателя и действует разрушительно на ряд основных деталей. Борьба с детонацией прежде всего является борьбой за рациональную организацию сгорания топлива, в которой проблема подбора топлива играет решающую роль в качестве одного из наиболее эффективных методов уменьшения склонности двигателя к детонации. Чрезвычайная сложность явления детонации обусловила то, что, несмотря на огромное число исследований, посвященных этому явлению, природа его до сих пор еще не вполне установлена, как равно еще. недостаточно учтена степень влияния на детонацию различных факторов. Несомненно, что детонация представляет собою особый характер протекания сгорания в двигателе, сопровождающегося очень быстрым воспламенением горючей смеси и связанной с этим большой скоростью выделения тепловой энергии. Переход нормального сгорания в детонацию может быть связан не только с громадным увеличением скорости протекания реакций, но также и с изменением характера реакций сгорания. Процесс детонации включает одновременно достаточно быстрое протекание реакций, обусловливающих бурное выделение энергии, и связанные с этим физические явления, влияющие как на состояние рабочего тела, так и на протекание самих исходных реакций. Явление детонации, обусловленное процессами, происходящими в газах, зависит почти от всех параметров работы двигателя, так как они отражаются на характере этих процессов, воздействуя или непосредственно на химический состав горючей смеси, или на ее термическое

Избирательная сорбция компонентов пека поверхностью кокса-наполнителя должна оказывать существенное влияние на термические превращения в связующем при обжиге. Это подтверждается результатами анализа летучих, выделяющихся из образцов при нагреве. Методом газовой хроматографии в продуктах пиролиза обнаружены: водород/метан, этан, этилен, пропан, пропилен, а также оксид и диоксид углерода. В композиции кокс — связующее скорость выделения метана выше по сравнению со скоростью выделения метана из чистого пека в результате увеличения глубины пиролиза пека в присутствии наполнителя. Из рис. 61 следует, что помимо изменения количества метана, образовавшегося в интервале 100—600 °С, при увеличении удельной по-

зан с большой скоростью выделения водорода, что влечет за

182—183° вносили катализатор и наблюдали за скоростью выделения

В аппаратах сравнительно небольшой вместимости компенсацию теплопотерь удается осуществлять быстрее, а контакт борнеолов с катализатором получается более тесный, поэтому реакция в таких аппаратах протекает быстрее, чем в аппаратах большой вместимости, подобных описанному. Однако слишком быстрый процесс дегидрирования нежелателен, так как он связан с большой скоростью выделения водорода, что влечет за собой унос продукта. В частности, в описанном выше аппарате скорость выделения водорода стараются поддержать не более

В Германии испытания катализаторов производили в приборе, изображенном на рис. 30. Технический изоборнеол в количестве 55 г и 40 г растворителя загружали в колбу, после чего содержащуюся в изоборнеоле волу отгоняли вместе с избытком растворителя. По достижении температуры плава 182—183° вносили катализатор и наблюдали за скоростью выделения

В опытах термического разложения угля при кратковременной выдержке вначале снимались кривые скорости выделения газа пиролиза. Наблюдения за скоростью выделения газа при

Вторая стадия начального процесса термического разложения угля, как это видно из рис. 1, характеризуется более высокой скоростью выделения газа, причем оно в течение всего периода протекает, по-видимому, по линейному закону. Это позволяет по наклону кривых скорости выделения газа при разных температурах рассчитать энергии активация процесса термического разложения угля в данных условиях нагрева. Такой расчет сделан для опытов 42 и 44 при температурах 485 и 440° С по уравнению Аррениуса:

В помещениях чаще всего имеется вентиляция, и поступающий чистый воздух разбавляет воздух в помещении, поэтому равновесная концентрация не достигается; уровень концентрации растворителей в воздухе помещений определяется скоростью выделения остаточных растворителей из пленки. Выделение оста-