Главная -> Словарь

Содержащих одинаковое

Материал труб выбирают в зависимости от температурного режима и коррозионных свойств сырья. В печах для переработки малосернистого некоррозионного сырья и при температуре 300— 400°С используют трубы из углеродистых сталей 10 и 20. При этом радиантную часть змеевика, где температура сырья выше 250° С и его агрессивность проявляется более интенсивно, часто изготовляют из хромистых и хро-момолибденовых сталей. При переработке сернистого коррозионного сырья в зонах змеевика с температурой среды до 400° С ставят трубы из хромистой стали марки Х8. В печах для переработки сернистого сырья при температуре 450—600° С применяют трубы из хромомолибденовых сталей 15Х5М , а также трубы из сталей, не содержащих молибден — 15Х5ВФ и 12Х8ВФ. Повышенной стойкостью в этих условиях обладают трубы из сталей, содержащих несколько больше хрома и молибдена . Для трубчатых печей

Для сожжения берут следующие навески: при испытании продуктов, содержащих несколько сотых процента серы, 1 — 5 г, при испытании продуктов, содержащих десятые доли процента серы, 1 — 2 г и, наконец, при испытании продуктов, содержащих более 1 % серы, 0,2 — 0,5 г. Сжигание производится в атмосфере воздуха, причем эту реакцию проводят осторожно, наблюдая за первой пористой пластинкой через окно печи; пластинка должна возгораться с образованием маленького голубого пламени. Необходимо следить за тем, чтобы цвет пластинки не переходил в красно-белый и чтобы не образовывалось вспыхивающего пламени:, так как сгорание, проведенное при таких условиях, будет неполным. Неполным будет сгорание и в том случае, •если в поглотителе появится дым или: желтый туман.

В качестве объектов для исследования выбраны электронные спектры соединений ряда тиолов, ненасыщенных циклических соединений и соединений, содержащих несколько сульфидных групп, определенные в УФ и видимой области спектра . Интегральную функцию 0 рассчитывали через • площадь под кривой поглощения, которую определяли численным методом трапеций:

Как видно из табл.4, в большинстве случаях Г Fn6ji, что свидетельствует об адекватности определения ПИ и СЭ по спектрам поглощения. Исключение составляет группа соединений, содержащих несколько сульфидных групп.

Однако кинетика оксиэтилирования в указанных работах изучалась при сравнительно невысоких температурах и в статических условиях, т. е. без перемешивания и непрерывной подачи окиси этилена. Поэтому результаты этих работ не могли быть использованы для промышленных синтезов, так как при проведении оксиэтилирования в производственных условиях перемешивание и непрерывная подача газообразной окиси этилена, несомненно,. скажутся на кинетике реакции оксиэтилирования. Работ по оксиэтилированию в условиях, близких к промышленным, проводилось много, но ни в одной из них не ставилось целью выяснение кинетики этой реакции. Кинетика оксиэтилирования соединений, содержащих несколько гидрофобных и гидрофильных цепей, также ранее не изучалась. Поэтому этот вопрос представляет определен- -ный интерес как с теоретической, так и с практической точки зрения.

Большое промышленное значение имеют линейные полиэфиры, полученные из пропиленгликоля и дикарбоновых кислот, содержащих несколько метиленовых групп или ароматическую группу в цепи . В зависимости от того, берется ли в избытке гликоль или кислота, полученный полиэфир имеет по концам гидр-оксильные или карбоксильные группы.

Одним из важнейших показателей сложноэфиряых продуктов, определяющим их применением в качестве ССМ, является их хорошая смазывающая способность и для полиэфирных соединений, содержащих несколько карбонильных и просто-зфирных групп. В связи с этим синтезированные недавно сложные эфи-оы, включающие полигликолевые группировки должны обладать высокими смазывающими свойствами, что для некоторых из них подтверждено экспери-

Омплм из исмиьлыл факлиров, ограничивающих выОор нового катализатора для прямого ожижения угля, является присутствие в системе сероводорода . Вследствие его низкого содержания при переработке угля СРК число возможных каталитических веществ значительно увеличивается. Однако ямеются некоторые ограничения, так как металлы и большинство сплавов сульфидируются при содержании H2S на уровне 0,1% . Возможно применение боридов переходных металлов , некоторых карбидов , включающих так называемые фазы Новотны и содержащих несколько металлических атомов, например, борид-карбидов типа Мо2ВС , кластерных соединений типа Со2Мо308 и Alo,5Mo2S4 и множества сложных нитридов, которые сходны с карбидами Новотны, но до сих пор не испытаны на применение в качестве катализаторов .

Следует отметить, что, когда фенильные группы разделены одним углеродным атомом, как это имеет место для дифенилметана, 1,1-дифенилэтана и 1,1-дифенилпропана, крайний длинноволновый максимум в их спектрах находится на 2690 А, т. е. на 10—15 А дальше, чем это наблюдается для толуола, этилбензола и других моноалкилбензолов. Несколько завышенная интенсивность поглощения в спектрах этих соединений, по сравнению с интенсивностью 1,2-дифенилэтана, и других дифенилалканов, содержащих несколько разделяющих метиленовых групп, также приводит к выводу о взаимодействии хромофорных групп в этих соединениях.

Исследования В. Ф. Цепалова с сотрудниками показали, что модельная реакция инициированного окисления кумола позволяет анализировать с высокой точностью различные ингибиторы в широком диапазоне их активности ). Это имеет важное значение для анализа многокомпонентных систем, содержащих несколько типов ингибиторов с существенно различающимися константами скорости ингибирования. При анализе таких систем более правильно, на наш взгляд, вести речь не об индивидуальных ингибиторах, а об ингибирующих группах или центрах, поскольку значительно различающиеся константы скорости ингибирования могут иметь даже одинаковые функциональные группы, входящие в состав одной и той же молекулы ингибитора, что было показано на примере ряда бисфенолов .

Таблица Ц. 51 Характеристика противозадирных присадок, содержащих несколько активных элементов, и результаты испытаний масла ДС-14 с присадками

Авторами изучена зависимость деэмульгирующей активности веществ oi строения соединений, использованных в качестве основы при синтезе блоксополимеров. В строго идентичных условиях определяли деэмульгирующую активность образцов, содержащих одинаковое количество окисей алкиленов и отличающихся лишь строением веществ, взятых в качестве основы .

Однако такие комбинации если и возможны, то лишь в виде исключений. По-видимому, речь идет о трудности разделения адсорбционными методами гибридных полициклических структур, содержащих одинаковое число ароматических колец и различное число циклопарафиновых колец . В этом случае действительно возникают очень серьезные осложнения.

В табл. 331 приведены аптидетонационпые свойства олефинов и парафиновых углеводородов, содержащих одинаковое число углеродных атомов .

Однако такие комбинации если и возможны, то лишь в ииде исключений. По-видимому, речь идет о трудности разделения адсорбционными методами гибридных полициклических структур, содержащих одинаковое число ароматических колец и различное число циклопарафииовых колец . В этом случае действительно возникают очень серьезные осложнения.

Анализ динамической вязкости моторных масел, содержащих одинаковое количество вязкостных присадок, но приготовленных с использованием различных марок базовых масел, свидетельствует, что существенное влияние на пусковые свойства оказывает состав базового масла . Углеводородная основа масла А-2 содержит остаточный компонент; как следствие динамическая вязкость моторного масла А-2 превышает предельно допустимое значение для масел класса 5АЕ I5W40 на 150 мПа/с и на 400 мПа/с выше динамической вязкости образца масла А-4.

Практически в мире не добываются нефти, которые не содержали бы некоторое количество серы. Примечательно и то, что из многих тысяч нефтяных месторождений мира, которые в настоящее время находятся в разработке, нет двух нефтей, содержащих одинаковое количество сернистых соединений с совпадающей химической характеристикой. Содержание серы в нефти может составлять от сотых долей до шести и более процентов. Имеются и уникальные месторождения нефтей, в которых содержание общей серы достигает 20% .

Исследована возможность определения содержания свинца в бензине методом ААС в воздушно-ацетиленовом пламени. Работа выполнена на СФМ «Перкин-Элмер», модель 290 с самописцем. Аналитическая линия РЬ 283,3 нм, сила тока ЛПК 4 мА. Давление ацетилена 56 кПа, давление воздуха 210 кПа. Установлено значительное различие абсорбции свинца для образцов, содержащих одинаковое количество свинца, но в различных формах соединений . Это различие существенно зависит от применяемого растворителя: с изоокта-ном и циклогексаном получаются очень близкие результаты, а с гептаном и МИБК сигнал от ТМС в 2—3 раза выше, чем от ТЭС. С увеличением длины всасывающего капилляра также уменьшается различие в сигнале. Так, при увеличении длины капилляра с 13 до 33 см различие между сигналами ТЭС и ТМС в изооктане снижается от 54 до 4%, а в циклогексане —

полоса пропускания 0,38 нм, ток ЛПК 10 мА, сушка, озоление и атомизация 20, 20 и 3 с соответственно при силе тока 20; 50 и 160 А соответственно. Если растворы анализируют без предварительной обработки иодом, наблюдается значительное влияние на сигнал формы соединения свинца. Так, при введении в атомизатор растворов, содержащих одинаковое количество свинца в форме ТЭС, циклогексанбутирата и нитрата свинца, абсорбция составляет 14, 10 и 44 усл. ед. соответственно. После обработки растворов иодом сигнал для всех трех соединений становится одинаковым — 37 усл. ед. Аналогичные результаты получают при обработке проб бромом. Но работать с иодом удобнее.

Результаты анализа пяти образцов нефтей, содержащих 0,01 мкг/мл бериллия, отличаются максимум на ±30% от среднего значения при прямом анализе и на ±20% при анализе после кислотного озоления. При введении в атомизатор водных и органических растворов, содержащих одинаковое количество бериллия, в первом случае сигнал примерно в 2 раза сильнее.

Рассмотрим теперь порядок приготовления шести эталонов, содержащих те же элементы и в аналогичных концентрациях , но по второму способу, когда суммарное содержание элементов во всех эталонах постоянно. Составляют композиции смесей окислов, содержащих одинаковое суммарное количество элементов . Задаются массой каждого эталона, которая ограничивается вместимостью ступки .