Главная -> Словарь

Соединения ароматического

Процессы очистки нефтепродуктов основаны на освобождении их от нежелательных компонентов с целью получения товарных нефтепродуктов высокого качества. К нежелательным компонентам относятся, например, при производстве реактивных и дизельных топлив сернистые соединения, ароматические углеводороды и высокозасты-

Ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, некоторые сернистые соединения, ароматические амины, наоборот, задерживают процессы окисления. В качестве противоокислитель-ных присадок в смазки вводят дифениламин, га-оксидифениламин, а-нафтол и другие ингибиторы окисления.

I — исходное сырье; 11 — экстракт; III — рафинат; IV — ароматические углеводороды, выделенные из рафината; V — н-гексан из колонны разложения комплексного соединения; V/ — н-гексан из колонны выделения рафината; VII — и-гексан в экстрактор; VIII — HF из колонны разложения комплексного соединения; IX — HF из колонны выделения рафината; X — HF в экстрактор; XI — BF3 из колонны разложения комплексного соединения; XII — BFS из колонны выделения рафината; jflll — BFS в экстрактор; XIV — остаток колонны разложения комплексного соединения — ароматические углеводороды; XV — рецирнулят в экстракционную колонну; XVI — ароматические углеводороды на выделение «-ксилола;' XVII — ароматические углеводороды С»; XVIII — ж-ксилол; XIX — н-гексан на восполнение потерь.

Очивткэ твердых парафинов о целью удалгния нестабильных веществ и улучшения запаха проводится к..;; и в вышеописанном случае контактным методом и перколяциеи. При аомощи адсорбционной очистки кз парафинов можно удалить серн;н"п-:е соединения, ароматические углеводороды и смолистые вечеотм.

3. Кольцевой состав показывает, что нафтеновые углеводороды концентратов представляют собой би- и трициклические соединения. Ароматические углеводороды концентрата ромашкинской нефти представляют собой нафтено-ароматические соединения с преобладанием в их структуре нафтеновых колец. С повышением плотности углеводородов это преобладание нафтеновых структур увеличивается. Ароматические углеводороды концентрата смеси эмбенских нефтей характеризуются преобладанием в их структуре ароматических колец. С повышением плотности углеводородов это преобладание повышается.

«Экологически чистые», или так называемые «реформули-рованные», бензины должны содержать минимальное количество примесей и углеводородов, способствующих загрязнению атмосферного воздуха токсичными продуктами сгорания и испарения при перекачке и транспортировке. К таким примесям и соединениям относятся свинцовосодержащие антидетонаторы, серусодержащие соединения, ароматические и непредельные углеводороды. Для обеспечения высокой полноты сгорания реформулированные бензины в обязательном порядке должны иметь в своем составе кислородсодержащие продукты.

работе

Аналогичная реакция известна и в химии ароматических соединений. Так, в опытах по перхлорированию пентахлорбензальхлорида для получения' треххлористого бензола происходит расщепление по месту соединения ароматического и алифатического углеводородных остатков и образуются четыреххлористый углерод и гексахлорбензол:

При взаимодействии с соединениями, содержащими гидроксильные группы, наиболее подходящими являются соединения ароматического ряда, как, например, фенол- или иафтолеульфокислоты «ли карболовые кислоты. При взаимодействии с соединениями, содержащими аминогруппы, с таким же успехом могут быть использованы представители алифатического ряда, , таурин иЫ-метилтаурин:

Крекинг метана на ацетилен под действием электрических разрядов с конденсацией ацетилена, частью в соединения ароматического ряда, частью в олефиновые углеводороды, невидимому, в-состоянии таким образом конкурировать с методом конверсии метана на окись углерода и водород и последующего синтеза бензиновых углеводородов по Фишеру и Тропшу.

ТЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие в ядре или в боковой цепи одну или несколько карбоксильных групп

В соответствии с критическими размерами молекул и диаметром окон цеолит КА адсорбирует практически только воду, NaA — воду, СО2, H2S, NH3, CH3OH, этилен, пропилен, низшие диены и нормальные алкины, этан; цеолит СаА. — нормальные углеводороды и спирты с числом углеродных атомов до 20, метил- и этилмеркап-таны, окись этилена, а также все соединения, поглощаемые цеолитом NaA. Цеолит СаХ адсорбирует разветвленные алканы и спирты, бензол, циклогексан и их низшие гомологи с критическим диаметром «0,8 им. На СаХ не сорбируются соединения ароматического характера с разветвленными радикалами или большой молекулярной массой, например 1,3,5-гриэтилбензол, 1,3-дихлорбен-зол. Последние адсорбируются цеолктом NaX.

На величину адсорбции оказывает большое влияние структура адсорбируемого вещества. Как правило, соединения ароматического ряда той же химической природы и с одинаковым числом атомов углерода адсорбируются больше, чем алифатические. Это можно объяснить, по-видимому, наличием большого числа ненасыщенных групп за счет двойных и тройных связей, что способствует повышению поверхностной активности. Поэтому асфальтены с большей степенью ароматичности должны обладать более высокой адсорбируемостью, чем асфальтены с длинными боковыми цепями. Кроме того, вследствие более ароматического характера асфальтенов их адсорбционная активность должна превышать активность других компонентов.

В соответствии с критическими размерами молекул и диаметром окон цеолит КА адсорбирует практически только воду; NaA—воду, ССЬ, H2S, ЫНз,.СН3ОН, этилен, пропилен, низшие алкадиены и алкины,'этан; СаА—нормальные углеводороды и спирты с числом углеродных атомов до 20, метил- и этилтио-спирты, этиленоксид. Цеолит СаХ адсорбирует разветвленные алканы и спирты, бензол, циклогексан и их низшие гомологи. На СаХ не сорбируются соединения ароматического характера с разветвленными радикалами или большой молекулярной массой, например 1,3,5-триэтилбензол, 1,3-дихлорбензол.

натяжения. В этом случае необходимо иметь в виду, что все содержащиеся в этих маслах соединения ароматического или гетероароматического характера, когда электронные эффекты могут передаваться в основном по кольцу, изменяя тем самым в нешироких пределах поверхностное натяжение. Для некоторых масел имеет место интенсивное взаимодействие с водой, благодаря чему их поверхностное натяжение снижается до более низких значений. . Технологические водные стоки, используемые для получения эмульсий, имели следующие значения поверхностного натяжения, исследованные'при 80°С, эрг/см2:

при 850—950 °С. Вследствие этого она содержит наиболее термически стойкие соединения ароматического строения и их гетероциклические аналоги.

соединения сосредоточены в высококипящих фракциях смолы, то одновременно с разделением по химическому признаку происходит разделение и по молекулярному весу: тяжелые компоненты концентрируются в рафинате, легкие — переходят в экстракт. Спектральные исследования подтверждают, что в экстракте концентрируются более легкие компоненты •с относительно длинными углеводородными цепями, а в рафинате — высококипящие кислородсодержащие соединения ароматического характера с фенольными гйдроксильными группами, склонные к самоассоциации посредством Н-связи.

Характеристика дистиллятов, полученных в процессе длительных опытов по коксованию сланцевой смолы в камерной печи, приводится в табл. 1. В состав дистиллятов входят соединения ароматического характера. Об этом свидетельствует довольно высокое отношение углерода к водороду, высокие плотность и коксуемость дистиллятов. Для легких дистиллятов характерен высокий выход фракции, перегоняющейся до 240° С. Содержание нафталина в этой фракции, определенное