Главная -> Словарь

Значительного сокращения

Схема с применением защелачивания и водной промывки несложна как в аппаратурном оформлении, так и в эксплуатации. К недостаткам этой схемы относятся высокий расход каустической соды и наличие сернисто-щелочных стоков. При переработке фракций из высокосернистых нефтей из-за значительного содержания сероводорода в отгоне даже высокий расход каустической соды не обеспечивает полного удаления сероводорода Такой отгон, не выдерживающий испытания на медную пластину, выводится с установки в сырую нефть.

Концентриро — Be иные не — ф гяные остатки глубо — кой переработки нефти — наименее ценная и TJ удноперерабатывае — мая составляюшая нефти. Из-за высокой их коксуемости и значительного содержания металлов они практически не могут непосредственно перерабатываться каталитичес —

значительного содержания легких фракций в мазуге и необходимости питания реактора парами дистиллята легкого фракционного состава. Последнее требование* выдвигается, в частности, тогда, когда блок каталитического крекинга и очистки служит для производства базового авиационного бензина высокого качества.

Качественное открытие серноэфирных кислот основано на образовании сернокислого анилина при нагреваний испытуемого образца керосина с чистым анилином до 140° на масляной бане в течение 2—3 час. Присутствие серноэфирных кислот сказывается помутнением раствора или, в случае значительного содержания их, выпадением осадка.2

В пятидесятиградусных фракциях, выкипающих от 350 до 500 °С, содержится 49—64% ароматических углеводородов, причем во фракции 450—500 °С имеется до 21% ароматических углеводородов IV группы с показателем преломления 1,5960 —1,6130. Из-за значительного содержания нафтеновых углеводородов базовые дистиллятныс масла, полученные методом адсорбционного разделения на силикагеле без депарафипизации, имеют низкие индексы вязкости. Остаточное масло, полученное в количестве 6,5% методом адсорбционного разделения деасфальтеиированного остатка, с последующей депарафини-зацией выделенных углеводородов, имеет вязкость 28,61 ест при 100 "С, индекс вязкости 89,9 и температуру застывания —26 °С.

Из рассмотрения этого рисунка вытекает еще один вывод, весьма существенный для проектирования установок по химическому обессоливанию воды. Речь идет о снижении кислотности фильтрата Н-катионитовых фильтров за счет попавших в фильтрат катионов Na+. Уменьшение же кислотности фильтрата понижает обменную способность последующих анионитовых фильтров. Снижение кислотности фильтрата происходит особенно резко в тех случаях, когда исходная вода, помимо значительного содержания натрия, имеет повышенную карбонатную жесткость. Катионы Na+ в фильтрате с бикарбонат-ионами образуют NaHGO3, который с

Константа скорости этой реакции ~ 1011 е~35№1т см3• моль'1-с'1 и соотношение скоростей распада и стабилизации изменяется до е-12080/г. Это соотношение равно со» 170/Р при 1100 К и в условиях пиролиза радикалы второй группы и в этом случае подвергаются только распаду. Однако при 800 К со « 2,8/Р и при давлениях, больших ЗМПа , радикалы в основном стабилизируются. Это является причиной значительного содержания парафиновых углеводородов в бензине термического крекинга под давлением.

Метилзамещевные бензолы ингибируют цепной процесс в результате обрыва цепей при образовании радикалов бензильного типа. Для фракций 200—250 и 250—300°С более существенно влияние на кинетику пиролиза алкилароматических углеводородов, содержащих слабые связи С—С, сопряженные с кольцом: скорость пиролиза резко возрастает, что объясняется ускорением инициирования цепей. Для фракции 300—350 °С снова более существенно тормозящее пиролиз влияние ароматических углеводородов. С утяжелением фракционного состава сырья выход метана снижается, а выход этана практически неизменен. Выход этилена, наибольший для фракции 30—60 °С, резко снижается при пиролизе фракции 60—85 °С, содержащей «епиролизуемый бензол и дающий малый выход этилена циклогексаи. Далее он медленно снижается в соответствии с увеличением содержания во фракциях ароматических углеводородов, а для фракций 250—300 и 300—350 °С снова резко снижается в результате значительного содержания в них конденсированных циклопарафинов и гибридных углеводородов, содержащих конденсированные ароматические и циклопарафино-вые кольца. Выход жидких углеводородов и пироуглерода с утяжелением фракционного состава сырья возрастает.

Фракционный состав легкого газойля по высоте реактора практически остается без изменения. Йодное число его быстро снижается с 18,4 до 8,8 в слое, обеспечивающем длительность работы катализатора 15 мин, а на выходе из реактора оно не превышает 7. Содержание серы в газойлевой фракции по высоте реактора снижается с 2,87 до 2,0—2,3%. Из-за значительного содержания ароматических углеводородов цетановое число газойля было низким .

В соответствии с изложенным выше механизмом реакции гидрокрекинга парафинов метан и этан могут образовываться лишь в незначительных количествах. На первый взгляд такой механизм реакции находится в противоречии с фактом значительного содержания метана и этана в газообразных продуктах .риформинга. К. другому выводу можно прийти, если учесть, что протекают также и другие реакции, приводящие к образованию этих углеводородов. Так, определенный вклад вносят реакции гидрогенолиза как парафинов, так и ароматических углеводородов. Хотя реакции гидрогенолиза играют весьма ограниченную роль в каталитическом риформинге, все же они идут, особенно в жестких условиях процесса. В частности, метан и этан образуются при гидрогенолизе , алкилбензолов. Дегидрирование г

При небходимости значительного сокращения выпуска котельного топлива на НПЗ и решении проблемы дальнейшего углубления переработки нефти возникает "т; пиковая" ситуация с утилизацией твердых нефтяных остатков с неприемлемо высоким для каталитических процессов содержанием металлов. Для эффективной переработки таких отходов более целесообразны некаталитические высокотемпературные процессы типа "Покс", в которых "избыток" углерода превращается в дегко перерабатываемые технологические газы.

. Резервуарные парки. С целью значительного сокращения потерь углеводородов хранение нефти и легкокипящих продуктов на товарно-сырьевых базах НПЗ и НХЗ предусматривается в настоящее время только в резервуарах с понтонами и плавающими крышами. В промежуточных парках технологических установок заметное снижение выбросов достигается применением газоуравнительных систем. Для предотвращения контакта некоторых продуктов с кислородом воздуха хранение этих продуктов организуется под азотной «подушкой».

по абсолютному минимуму температур на разной глубине для различных грунтов и температуре замерзания пластовых вод позволяет обосновать возможность уменьшения глубины заложения водоводов с целью значительного сокращения капитальных и эксплуатационных затрат.

Как видно из приведенных данных, окислительная регенерация позволила резко повысить активность и селективность регенерир'о-ванного катализатора и сделать его практически равноценным свежему. Остаточное содержание хлора в катализаторе после регенерации в реакторах на промышленной устадовке было : 31 , 71 , 90 . Опыт регенерации катализатора на промышленной установке показал, что для уменьшения продолжительности регенерации, а также во избежание излишних потерь хлора необходимо перед регенерацией создать в системе вакуум. Это позволит значительно уменьшить длительность первой стадии регенерации вследствие значительного сокращения количества углеводородов и уменьшить количество образующейся при регенерации воды.

Неодинаковая длина цепей, образующихся в процесса термодеструкции углеводородов при низких и высоких температурах , свидетельствует о разных механизмах протекания процесса. При высоких температурах в процессе пиролиза также образуются радикалы, но вследствие значительного сокращения числа звеньев в цепи цепная реакция вырождается и все больше приближается к молекулярной.

Р. 3. Магарил , признавая цепной характер термических процессов, предполагает, что инициирование цепей достигается за счет взаимодействия ингибитора с молекулами исходных углеводородов. В этом случае допускается, ч.о обрыв цепи есть результат рекомбинации свободного радикала и молекул ингибитора. Неодинаковая длина цепей, образующихся в процессе термического крекинга при низких и высоких температурах, свидетельствует о разных механизмах протекания этого процесса. При высоких температурах в процессе крекинга также образуются радикалы, но вследствие значительного сокращения числа звеньев в цепи цепная реакция вырождается и все больше приближается к молекулярной.