Главная -> Словарь

Непредельного соединения

В реакцию вступает углеродный атом, смежный с алефиновой группой. Полагают, что перекиси разлагаются на альдегиды, кетоны и кислоты непредельного характера, но химизм реакции до сих пор не получил удовлетворительного объяснения .

Их удельны^вес выше, чем у парафинов, но всегда меньше единицы. Ввиду непредельного характера этих углеводородов можно заранее предвидеть, что они будут иметь более сильную реакционную способность, чем углеводороды метанового ряда, и действительно, в отличие от последних, они дают реакции не только замещения, но и присоединения.

Зелинский,s Крамер и Бохтер выделили из некоторых масел кислоты типа С13Н2402 и С15Н2802. Они вывели заключение, что в нефти содержится целая серия гомологов этих кислот. Сухая перегонка их кальциевых солей должна была бы дать целую" гамму углеводородов, на самом же деле был получен всего один углеводород сильно непредельного характера.

Бензин первой ступени каталитического крекинга, стабилизированный, дебутанизированный , содержит некоторое количество углеводородов непредельного характера, ухудшающих его химическую стабильность.

Значительное содержание ароматических углеводородов непредельного характера в легком масле пиролиза керосина было

Ароматические непредельного характера . . 12,5

В результате дебутанизации качества мотобензина изменяются: повышается начало кипения, увеличивается отг.он при температуре конца кипения и снижается йодное число , что видно из данных таблицы 69.

На производство ароматических углеводородов, основанное на термическом пиролизе нефтяных дестиллатов, расходуются в качестве сырья ценные нефтепродукты ; выход основных целевых продуктов ничтожно мал и составляет 8% веса сырья, в том числе толуола только 3%. Способ получения очень сложен, включает много разнообразных процессов, связан с исключительно большими производственными потерями сырья и расходом топлива на собственные нужды. Чуть ли не половина сырья — керосина — превращается в газ сложного состава предельного и непредельного характера. В жидких продуктах пиролиза содержится много непредельных, для удаления которых расходуется серная кислота

Олефины и ароматические углеводороды обладают относительно высоким коэффициентом преломления при любых данных значениях плотности и молекулярного веса. Они обладают также высокой удельной дисперсией. Поэтому следует считать обоснованным предположение, что может существовать простое соотношение между экзальтацией коэффициента преломления непредельного соединения по сравнению с коэффициентом преломления Предельного соединения при равных плотности и молекулярном весе и удельной дисперсией непредельного соединения.

Для исследования структуры непредельных соединений Лебедев рекомендует проводить гидрогенизацию непредельных соединение или их смеси не только в чистом виде, но и в смесях со стандартными веществами, отличающимися различной степенью замощения. В качество таких веществ были применены аллилопый спирт, кротоновая кислота, триметилзтилеп, тетраметплэтилен и некоторые другие. Изучая характерные кривые скорости гидрогенизации, получающиеся для непредельного соединения в смеси с этими веществами, удается установить структуру соединения. При расчете содержания в смеси отдельных компонентов находят на кривой гидрогенизации конец участка, принадлежащий дан-

Согласно современным представлениям, жидкофазная гидрогенизация непредельных соединений, осуществляемая на порошкообразном катализаторе, является сложным процессом, состоящим из многих взаимосвязанных и обратимых стадий: 1) растворение водорода в жидкости; 2) диффузия молекул водорода и непредельного соединения к поверхности катализатора; 3) адсорбция реагирующих веществ на контакте; 4) активация молекул водорода и непредельного соединения катализатором; 5) акты реакции на контакте; 6) десорбция и диффузия в объем молекул продукта реакции.

Одновременно происходит гидрирование углеводородов, имеющих ненасыщенный характер. Полнота гидрирования алкенов зависит от их молекулярной массы, режима процесса и применяемого катализатора. Скорость гидрирования уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле непредельного соединения. Октилен гидрируется почти в два раза медленнее, чем этилен.

лансовых опытов после завершения кинетического эксперимента реакционную массу анализируют «а содержание непредельного соединения по методике, описанной п разл. 2.10.1.

непредельного соединения. Для смеси нескольких непредельных соединений

Соотношение скоростей реакций гидрирования алкенов и превращения их по ионному пути определяет активность катализатора. На катализаторах с высокой кислотной активностью скорость изомеризации и распада ионов выше скорости насыщения. Это приводит к образованию низкомолекулярных разветвленных соединений, главным образом изобутана. На катализаторах с высокой гидрирующей активностью происходит интенсивное насыщение алкенов, в результате чего образуются алканы с большой молекулярной массой и незначительной степенью изомеризованности. Полнота гидрирования алкенов зависит также от их молекулярной массы и режима процесса. Скорость гидрирования уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле непредельного соединения. Октилен гидрируется почти в два раза медленнее, чем этилен.

Механизм селективного гидрирования в присутствии палла-диевых катализаторов. Существуют различные точки зрения на. механизм этого процесса . В основном, все они базировались на известных представлениях о том, что металлический палладий взаимодействует с молекулярным водородом, образуя активные центры, содержащие Pd—Н . Такой «активированный» водород, по мнению ряда авторов, и взаимодействует с молекулой непредельного соединения.

Константы комплексообразования одного из кластеров палладия с Un приведены в работе . Вероятно, при координации происходит перенос электронной плотности с металла на молекулу непредельного соединения. Не исключено, что в случае ацетиленовых и диеновых углеводородов этот процесс завершается окислительным присоединением Un к активному центру.

где М — молекулярная масса непредельного соединения или средняя молекулярная масса смеси непредельных соединений; 160 — относительная молекулярная масса брома.

больше, повышение молекулярной дисперсии для любого непредельного соединения составит М . а каждой двойной связи со-