Главная -> Словарь

Определенных температурах

Увеличение температуры топлива также влияет на толщину и свойства образующихся поверхностных пленок. До определенных температур свойства и толщина этих пленок таковы, что износ возрастает, а при температурах более высоких уменьшается.

в треугольной призматической модели, использованной для получения рис. 17, гребень был направлен вверх выпуклостью, а не вогнутостью, то изотермы, построенные для некоторых определенных температур, имели бы вид замкнутых кривых . В таких случаях в каждой из трех бинарных систем имелась бы неограниченная взаимная смешиваемость компонентов, однако в трсхкомпонентной системе ее не было бы. Известно не менее 12 примеров таких систем . Уксусная к-та

Точно замеренное количество исследуемого газа вводят в разделительную колонку, которая представляет собой металлическую трубку, заполненную адсорбентом и свернутую для компактности в спираль. В первую очередь адсорбируются тяжелые углеводороды; в смеси остаются более легкие. Компоненты смеси движутся по колонке, распределяясь по зонам в соответствии со сродством к адсорбенту. Распределению способствует газ-носитель , непрерывно подаваемый в колонку Газ-носитель промывает колонку, десорбирует и увлекает за собой компоненты. Для облегчения процесса колонку подогревают до определенных температур, характерных для каждого компонента.

Точно замеренное количество исследуемого газа вводят в разделительную колонку, которая представляет собой металлическую трубку, заполненную адсорбентом и свернутую для компактности в спираль. В первую очередь адсорбируются тяжелые углеводороды; в смеси остаются более легкие. Компоненты смеси движутся по колонке, распределяясь по зонам в соответствии со сродством к адсорбенту. Распределению способствует газ-носитель , непрерывно подаваемый в колонку. Газ-носитель промывает колонку, десорбирует и увлекает за собой компоненты. Для облегчения процесса колонку подогревают до определенных температур, характерных для каждого компонента.

Пат. США 3010926—28, 28 ноября 1961 г. Ф. Б. Одасч младш. и др., фирма Husky Oil Company. «Композиция окисленного битума и каучука и способ ее получения». Битумно-каучуковую смесь получают окислением воздухом гудрона определенной вязкости и содержащего Р2О5 или серу до определенных температур размягчения. Затем добавляют латекс при температуре, достаточной для немедленного испарения из него воды. Латекс можно добавлять к окисленному битуму в открытой емкости с мешалкой или по методу непрерывного смешения.

Повышение температуры при данной кратности растворителя увеличивает растворимость углеводородов масел, и при достижении определенных температур, называемых «критическими температурами растворения», и выше них углеводороды масла смешиваются полностью с растворителем. Критические температуры растворения зависят от строения углеводородов и свойств растворителя.

Растворимость углеводородов и нефтяных фракций в другой группе органических растворителей при обычных температурах неполная и увеличивается с повышением температуры. При достижении определенных температур, называемых «критическими температурами растворения» и выше этих температур

«нем 3,6—4,2 МПа в зависимости от температуры и состава технического пропана. Для более полного извлечения углеводородов из сырья внизу колонны поддерживают температуру в пределах 50—65 °С. Чтобы более полно удалить из раствора деаефальтизата смолистые вещества, температуру его вверху колонны доводят до 75—88 °С. Перепад температуры в колонне создается не только нагревом до определенных температур пропана и сырья, вводимых в колонну, но и сообщением тепла раствору деасфальтиз'ата в верхнем подогревателе — внешнем или внутреннем .

Возможность гидролиза MgCl2 при высоких температурах подтверждена специальными опытами, проведенными с ишимбай-ской нефтью *. Нефть подвергалась обычной перегонке и в дестил-латах, отгонявшихся до определенных температур, определялось содержание НС1. Получены следующие результаты: при температуре перегонки до 100° — 0,0086% НС1, до 150° — 0,0173% НС1, до 200° — 0,030% НС1, до 250° — 0,044% НС1, до 330° — 0,077% НС1.

На рис. 46 представлены температурные кривые выхода продуктов крекинга, полученные для вакуумного газойля арланской нефти в более широких пределах температур. На примерах крекинга индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций М. X. Левинтер показал, что кривые выхода кокса имеют экстремальный характер, проходя через минимум в области определенных температур, различных для разного сырья. Наличие левой, нисходящей ветви кривой объяснено выше . После достижения определенной температуры, соответствующей минимальному выходу кокса, выход его снова начинает возрастать вследствие увеличения скорости реакций и глубины превращения сырья. Из

Целлюлозные материалы обладают характерным свойством, отличным от свойств других горючих веществ. При нагревании до определенных температур они разлагаются с выделением тепла. При малом теплоотводе выделившееся за счет разложения тепло не может полностью удалиться и происходит самонагревание горючего вещества, которое при соответствующих температурах и доступе воздуха приводит к возникновению горения.

и при определенных температурах компоненты топлива, вступая в химическое взаимодействие с кислородом и металлом, образуют на поверхностях пленки химических соединений, причем эффективность этих пленок тем выше, чем выше температура топлива. При температурах максимального износа смазывающая эффективность пленок химических соединений возрастает настолько, что при дальнейшем увеличении температуры износ уменьшается.

Это одна из важнейших и широко употребляемых характеристик нефтей и нефтепродуктов. На первых этапах развития нефтяной промышленности она была почти единственным показа — телем качества сырых нефтей, в частности, содержания керосина. Плотность определяется как масса единицы объема жидкости при определенной температуре . На практике чаще используют относительную плотность — безразмерную величину, численно равную отношению истинных плотностей нефтепродукта и дистиллированной воды, взятых при определенных температурах. В качестве стандартных температур для воды и нефтепродукта приняты соответственно в США и Англии — 15,6 "С , в других странах, в т.ч. у нас — 4 °С и 20 °С .

В целом сложные структурные единицы нефтяных остатков находятся в динамическом равновесии со средой и изменение размеров ядер и толщины сольватной оболочки их мог г протекать по различным законам . Главными факторами, определяющими возможность существования их в остатках и, соответственно, геометрические размеры, является наличие в них структурирующихся компонентов и ассоциатов, а также степень теплового воздействия. Нефтяные остатки относятся к свободнодисперсным системам, частицы которых могут независимо друг от друга перемещаться в дисперсной среде под влиянием теплового движения или гравитационных сил. С изменением температуры в таких дисперсных системах изменяется энергия межмолекулярного взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной Толстая прослойка дисперсионной среды между частицами структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем, сольватного слоя на поверхности ассоциатор повышает силу расслоения системы на фа?ы. Размеры основных зон ы при определенных температурах различны за счет того, что часть наиболее полярных компонентов сольватного слоя может переходить в дисперсную фазу , а часть в дисперсионную среду, находящуюся в молекулярном состоянии. Таким образом, по мере повышения температуры размеры радиуса ядра и толщины сольватного слоя могут проходить через экстремальные значения . Ядро, состоящее из ассоциатов, при достижении максимальных размеров может распадаться на осколки, что ведет к образованию новых частиц дисперсной фазы, вокруг которых формируется сольватный слой и по мере изменения температуры для этих частиц характерны аналогичные стадии изменения размеров ядра и толщины сольватной оболочки. При высоких температурах и большой длительности нагрева внутри ядра может заро-новая дисперсная фаза — кристаллит, представляющий собой необратимую структуру, обычно характерную для карбенов и карбоидов .

Определение фракционного состава заключается в испарении при определенных стандартных условиях испытуемого нефтепродукта из колбы Энглера, помещенной в специальный аппарат, в конденсации образовавшихся паров и в отсчете количества отогнанной жидкости при определенных температурах или температур при определенных количествах отгона.

Если техническими условиями нормируются проценты отгона при определенных температурах , то в процессе перегонки записывают объем жидкости в цилиндре при температурах, соответствующих указанным в технических условиях.

Число проделанных опытных измерений констант равновесия реакций углеводородов очень невелико. -Измерение теплоты реакции^ обычно сводится к измерению теплоты сгорания, определяемой, как правило, при комнатной температуре. Тем не менее сочетание этих довольно ограниченных характеристик реакции с термодинамическими свойствами индивидуальных соединений, участвующих в реакции, позволяет расчитать AF° и Л#° при определенных температурах. Поскольку, кроме того, AF° и Д#° также рассчитывают, зная свойства индивидуальных компонентов реакции, необходимо дать определение понятия «термодинамические характеристики чистых веществ».

Зависимость состава продуктов пиролиза метана от температуры и времени контакта представлена на рис. 38. Как видно, при определенных температурах и времени контакта существуют области, где преимущественно образуются ацетилен, бензол или углерод.

При определенных температурах и давлениях в присутствии воды углеводородные газы способны образовать твердые растворы — гидраты — согласно общей формуле С„Н2,!+2-тН20, где т зависит от молекулярного веса углеводорода. Так, для пропана имеем С3Н8-17Н20. Внешне гидраты напоминают лед или спрессованный снег; размер их кристаллов от 4 до 7 А в поперечнике. Образование гидратов в газопроводах осложняет их эксплуатацию и может быть причиной аварий. Некоторые вещества, растворимые в воде, препятствуют гидратообразованию. В промышленности для предотвращения гидратообразования применяется метанол. Для той же цели, а также для осушки углеводородных газов служат ди- и три-этиленгликоль.

В основе этой теории лежат труды выдающегося русского ученого акад. А. Н. Баха, который установил, что при окислении углеводородов первичными продуктами являются перекисные соединения типа гидроперекиси R—О—О—Н или диалкилперекисй R—О—О—R. Перекиси относятся к разряду весьма нестойких соединений, обладающих большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении перекисные соединения могут само-

На основании проведенных исследований схема возникновения калильного зажигания от нагара представляется следующим образом. Наиболее интенсивное нагарообразование наблюдается на режиме малых нагрузок. При переходе на полные нагрузки температура частиц нагара, укрепившихся на деталях камеры сгорания, а также отслоившихся и находящихся в надпоршневом пространстве, начинает повышаться вследствие увеличения теплонапряженности цикла. Температура частиц нагара непрерывно изменяется в результате теплообмена с окружающими газами. При сгорании и выпуске нагар разогревается горячими газами и температура его повышается, при впуске — частицы нагара охлаждаются свежей смесью. Но нагары не являются простыми «аккумуляторами» тепла, поступающего от горячих газов. Установлено, что вещество нагара при определенных температурах способно химически взаимодействовать с кислородом воздуха, выделяя тепло. Иными словами, при некоторых

А. Н. Бах установил, что первичными продуктами окисления углеводородов являются пероксидные соединения, относящиеся к разряду весьма нестойких веществ с большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении пероксиды могут самопроизвольно по цепному механизму, предложенному Н. Н. Семеновым, разлагаться с выделением большого количества тепла и образованием новых активных частиц.