Главная -> Словарь

Позволяет разделять

На установках каталитического крекинга сырья с высокой коксуемостью регенерацию катализатора осуществляют в двухступенчатых регенераторах, снабженных холодильником для снятия избыточного тепла. Это позволяет раздельно регулировать температурный режим как в регенераторе, так и в реакторе.

Для количественного определения сульфидной серы используется иодатометрический метод, впервые предложенный в работе и модифицированный Г. Д. Гальперном и сотр. . Несовпадение начальных и конечных потенциалов, в пределах которых происходит окисление насыщенных сульфидов в сульфоксиды, доокисление последних в сульфоны и окисление ароматических сульфидов позволяет раздельно определять из одной на-

Пиромеллитовый диангидрид получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются ттримеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением .ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ЛМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглощения ПМДА и фталевого ангидрида . А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту . Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а лроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование я-комплекса с ароматическими углеводородами.

типов: печи с пламенными горелками и камерой сгорания, печи с беспламенными панельными горелками и на одном из заводов заимствованная в нефтеперерабатывающей промышленности вертикальная цилиндрическая печь с вертикально и симметрично расположенными по цилиндрической стенке корпуса трубами. Печи с панельными беспламенными горелками обладают преимуществами перед печами пламенного типа, потому что: отпадает необходимость в камере горения, занимающей более 70% объема обычной печи пламенного горения; благодаря значительно большей по сравнению с объемным факелом пламени степени черноты керамики, что позволяет примерно в два раза увеличить теплонапряженность поверхности труб; печи с беспламенными горелками работают при меньшем коэффициенте избытка воздуха , что позволяет снизить потери тепла с уходящими дымовыми газами; уменьшение объема трубчатой печи и ее поверхности и то обстоятельство, что часть стен занята горелками и тепло, которое терялось бы, расходуется на подогрев газовоздушной смеси, позволяет увеличить к.п.д. этих печей до 78—83% против 65—75% для печей с горелками пламенного типа. Важно и то обстоятельство, что расположение панельных горелок рядами позволяет раздельно регулировать обогрев труб различных рядов и тем самым устанавливать в одной трубчатой печи несколько независимо регулируемых секций, обслуживающих различные аппараты.

На установках каталитического крекинга сырья с высокой коксуемостью регенерацию катализатора осуществляют в двухступенчатых регенераторах, снабженных холодильником для снятия избыточного тепла. Это позволяет раздельно регулировать температурный режим как в регенераторе, так и в реакторе.

Подготовку проб для анализа проводят, как описано выше, при бромометрии, что позволяет раздельно определять одно- и двухатомные фенолы. Последние могут быть определены окислением иодом с образованием окрашенных в фиолетовый цвет соединений. Гидрохинон окисляют хлоридом железа , и образующееся двухвалентное железо определяют с фе-нантролином по интенсивности окраски оранжево-красного комплекса. Мешающее влияние пирокатехина устраняют осаждением пирокатехина в виде свинцовой соли.

На установках каталитического крекинга сырья с высокой коксуемостью регенерацию катализатора осуществляют в двухступенчатых регенераторах, снабженных холодильником для снятия избыточного тепла. Это позволяет раздельно регулировать температурный режим как в регенераторе, так и в реакторе.

Нафтено-изопарафиновые фракции мангышлаиокой, арланской и самотлорской нефтей с Т кип 350-520°С раягоняли в вакууме при остаточном давлении 1,33 Па, Выход фракций о Т кип 450-520°С составил 1,9, 1,0 и 0,6% в пересчете на нефть дяя мангышлакской, арланской и оамотлорской нефтей соответственно. Обработка тиокарбаыидом фракции 450-520°С, содержащей иэо-парафиновые и нафтеновые углеводороды, позволяет раздельно

Ионообменная хроматография позволяет раздельно выделить концентраты: фенолов — при использовании толуола и спирттолуольной смеси, кислот — при использовании сильнонолярных кислых элюентов. Степени извлечения кислот и фенолов близки к 100%.

Первая группа методов не позволяет раздельно выделять комплексы ванадила и никеля, связана со значительной деструкцией самих порфириновых структур и ограниченно применима к нефтям с малым содержанием порфиринов. К преимуществам выделения посредством кислотного де-металлирования можно отнести малую трудоемкость и в некоторых случаях возможность получать сразу сравнительно чистые препараты порфириновых соединений.

Свойство различных адсорбентов преимущественно адсорбировать некоторые компоненты называется избирательностью или селективностью адсорбента и позволяет разделять на поверхности адсорбента различные газообразные и жидкие смеси.

При температурах, непосредственно близких к КТ пропана, последовательно понижается растворимость углеводородов, что позволяет разделять сырье на фракции, различающиеся по структуре молекул их компонентов, а следовательно, по плотности, молекулярной 'массе и другим показателям. В пропане, в области его 'цредкритического состояния, наиболее растворимы, как указано выше, парафино-нафтеновые компоненты, а наименьшей растворимостью обладают смолы. Остальные группы углеводородов в зависимости от структуры и молекулярной массы занимают промежуточное положение. Это создает условия для фракциони-ровки пропаном компонентов деасфальтируемого продукта. Таким образом, сжиженные углеводородные растворители, находящиеся близко к критическому состоянию, IB отличие от избирательных растворителей являются фракционирующими растворителями.

При температурах, непосредственно близких к К.Т пропана, последовательно понижается растворимость углеводородов, что позволяет разделять сырье на фракции, различающиеся по структуре молекул их компонентов, а следовательно, ло плотности, молекулярной 'массе и другим показателям. В пропане, в области его предкритического состояния, наиболее растворимы, как указано выше, парафино-нафтеновые компоненты, а наименьшей растворимостью обладают смолы. Остальные группы углеводородов в зависимости от структуры и молекулярной массы занимают промежуточное положение. Это создает условия для фракциони-ровки пропаном компонентов деасфальтируемого продукта. Таким образом, сжиженные углеводородные растворители, находящиеся близко к критическому состоянию, IB отличие от избирательных растворителей являются фракционирующими растворителями.

Низшие парафины. Парафиновые углеводороды от метана СН* до буанов С4Ню при обычных условиях являются газообразными веществами; пентаны CsH^ — низкокипящие жидкости. Их свойства приведены в табл. 1. Метан относится к трудно сжижаемым газам, по остальные газообразные парафины конденсируются уже при охлаждении водой под давлением. Существенно, что разница в темлературах кипения бутана и изобутана, а также н-пентана и изопе:-1тана достаточно велика, и это позволяет разделять изомеры ректификацией.

В случае разделения высококипящих продуктов приходится понижать давление против атмосферного. Это позволяет разделять углеводороды, имеющие температуры кипения при атмосферном давлении свыше 500° С, при температурах ниже 400° С без заметного их разложения. Обычно при разделении высококипящих смесей углеводородов применяют остаточное давление ~6,7 кПа и менее.

Препаративная хроматография благодаря высокой разделяющей способности колонок и использованию селективных неподвижных фаз позволяет разделять практически любые смеси, в том числе азеотропы и изомеры. Для выделения веществ с целью последующей идентификации другими методами можно пользоваться препаративными приставками к обычным хроматографам с колонками диаметром до 20 мм и производительностью несколько десятков граммов вещества в сутки. Для выделения соединений с целью исследования их свойств или использования в лабораторных синтезах применяют специальные препаративные хроматографы с колонками диаметром 100—200 мм и производительностью 1 кг в сутки и более. Для получения реагентов промышленного синтеза используется производственная хроматография— колонны диаметром 1—3 м, имеющие производительность до 1000 т/год.

2) Mace-спектроскопия. Масс-спектроскоп —это прибор, который позволяет разделять ионы, полученные бомбардировкой элект-на/ми углеводородных молекул; разделение положительных ионов происходит по их массам. Схема прибора изображена на рис. 18.

фузии, наконец, в неравномерно нагретой среде возникает термодиффузия. Явление термодиффузии широко используется для разделения нефтяных молекулярных растворов представлен обзор экспериментальных результатов тсрмодиффузионного разделения смесей.

Азеотропная ректификация позволяет разделять и смеси аре-нов. Так, из фракции 204—206 °С отгоняют сначала азеотропы метилового эфира диэтиленгликоля с моно-, ди- и триалкилбен-золами, затем — с 1,2,3,4-тетраметилбензолом и, наконец, наиболее высококипящий азеотроп — с тетралином. Азеотропная ректификация с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля и триэтилен-гликолем использована.Мейром при выделении бициклических аренов из фракции 275—305 °С.

Термическая диффузия позволяет разделять смеси алкано-цик-лоалканов, дифференцировать молекулы углеводородов по числу циклов. Метод широко использовался в работах при ис-

лекулярные и неполярные фракции. Извлеченные нормальными алканами неполярные асфальтены можно в дальнейшем фракционировать неполярными растворителями . Растворяющая способность в ряду петролейный эфир, гептан, нонан повышается, что также позволяет разделять асфальтены на ряд фракций. Дио-ксановый экстракт асфальтенрв может быть разделен серным эфиром, ацетоном, этанолом и другими растворителями на ряд фракций- с различным содержанием кислотных и сложноэфирных компонентов * последние с кислотным числом до 28 и эфирным числом до 87 мг КОН/г. При фракционировании вышеперечисленными растворителями во фракциях асфальтенов не наблюдается закономерностей в содержании кислорода, серы, азота. При сочетании селективной экстракции и адсорбционной хроматографии достигается более четкое разделение на фракции с различным отношением С : Н, содержанием азота и кислорода.