Главная -> Словарь

Протекать практически

В дальнейшем подробно изучены закономерности гидрогенолиза метил- и 1,2-диметилциклопентанов. На Pt-катализаторах гидрогенолиз может протекать одновременно по трем независимым механизмам, каждый из которых характеризуется специфическим распределением продуктов реакции. По первому, по терминологии авторов , неселективному, механизму гидрогенолиз проходит почти с равной вероятностью по всем связям кольца. Такой механизм характерен для Pt- и Pd-пленок при достаточно высоких температурах; по этому же механизму проходит гидрогенолиз метил- и 1,2-диметилциклопентанов на Pt/Al2O3 с содержанием Pt около 0,2%. Второй, так называемый селективный, механизм наблюдается на Pt-пленках при более низких температурах, а также при 220 °С на /Al2O3. Для этого механизма характерен разрыв лишь неэкранированных Свтор—Свтор-связей. Наконец, по третьему, частично селективному, механизму происходит гидрогенолиз главным образом неэкранированных, но в какой-то мере и экранированных, связей кольца. Распределение продуктов гидрогенолиза в этом случае не является линейной комбинацией двух первых типов. Однако значение энергии активации при этом механизме является промежуточным между значениями энергий активации гидрогенолиза по двум первым механизмам. Поскольку первый механизм затрагивает все связи кольца, как экранированные, так и неэкранированные, то соответствующие промежуточные соединения являются, по мнению

Каталитическое превращение сырья может протекать одновременно по нескольким направлениям, термодинамически вероятным в данных условиях. Поэтому наряду с определением активности катализаторов принято характеризовать их селективность по образованию целевого продукта реакции. Для оценки селективности применяют условно принятые соотношения, например отношение выхода целевого продукта к выходу побочного.

Основные превращения голоядерных ароматических соединений протекают по следующей схеме: гидрирование ароматического кольца— «-изомеризация шестичлен-ных нафтенов в пятичленные— ^раскрытие пятичленных колец— ютщепление образовавшихся боковых цепей. Алкилароматические углеводороды, кроме того, подвергаются реакциям отрыва и перераспределения цепей. Эти реакции могут протекать одновременно с гидрированием ароматических колец, т. е. легкокипящие продукты при гидрокрекинге ароматических углеводородов образуются не только в результате реакций деструкции колец, но и за счет отрыва боковых цепей. Общая схема превращения бензола в процессе гидрокрекинга представлена ниже :

Во многих случаях в одном аппарате может одновременно протекать несколько процессов, например, диффузионный процесс кристаллизации сопровождается процессом теплообмена, химический процесс может протекать одновременно с массообменом и теплообменом и т. д. Такое совместное протекание процессов осложняет их изучение и делает несколько условной приведенную классификацию.

Для к-бутана процесс может протекать одновременно в трех направлениях:

Действие олефина-1 при высокой температуре на этилалюминий приводит к образованию смеси сложных соединений. При добавке и триалкилалю-мипиго незначительного количества коллоидального никеля реакция замещения идет при низкой температуре, причем обе реакции могут протекать одновременно. Поскольку последняя идет очень быстро, то из этилена образуется лишь бутилен-1. При 100 — 110е в присутствии следов никеля и этилена бутилен-1 не реагирует с триэтил-алюминием. Добавка, например, фенилацетилена заметно повышает стойкость никелевого катализатора.

При турбулентном течении в эмульсии могут протекать одновременно два процесса — дробление глобул -и их слияние при столкновении. Однако для этого необходимо, чтобы защитная пленка на глобулах воды не обладала достаточной прочностью. Поэтому температура играет немаловажную роль в процессе разрушения эмульсий. По современным представлениям турбулентное течение можно представить как результат наложения на основную скорость течения пульсационных скоростей, имеющих самые разнообразные амплитуды. Турбулентные пульсации характеризуются не только величиной их скоростей, но также и теми расстояниями, на протяжении которых пульсацион-ные скорости не претерпевают заметного изменения. Эти расстояния носят название масштаба движения. Самые быстрые пульса-ционные движения имеют и самый большой масштаб движения. При турбулентном движении в трубе наименьший масштаб турбулентных пульсаций соизмерим с диаметром

При превращении высших углеводородов с водяным паром могут протекать одновременно несколько реакций. Так, например, при превращении пропана протекают следующие реакции:

До сих пор мы рассматривали индивидуальные реакции, протекающие с соответствующей теплотой. Однако в ряде случаев в реакторе могут протекать одновременно две или несколько реакций с противоположными теплотами. Тогда при проведении процесса можно добиться таких условий, когда не потребуется подводить тепло в реактор, так как разнонаправленные теплоты реакций компенсируют друг друга. Таким образом, адиабатический процесс можно превратить в изотермический.

Как показали Хок и Кропф , окисление изопропилбензола в присутствии РЬ02 и гидроперекиси кумола может протекать одновременно по разным механизмам.

лишь одной из многих, которые могут протекать одновременно и давать начало образованию разнообразных продуктов при взаимодействии между кислым катализатором и парафиновым углеводородом. Получающаяся картина — это сопряженная цепная реакция с карбоний-ионом.

Однако, как показывают данные табл. 10, реакции и вплоть до очень высоких температур, порядка 1500° К, должны протекать практически до конца.

также должна при указанных выше температурах протекать практически до конца. Так, по расчетам Бьеррума степень диссоциации углекислоты по уравнению при температурах 1000, 1500 и 2000° К равна соответственно: 0,000025, 0,048 и 2,05%. Следовательно, только при 2000° К степень диссоциации достигает заметной величины, порядка 2%; при более низких температурах она исчезающе мала. Поэтому при практических расчетах реакций можно также пренебречь.

.температурах 300—800° К может протекать практически до конца,

Здесь так же, как и в случае реакций полимеризации, применение давления выше атмосферного при осуществлении процессов алкилирования в промышленных установках не является следствием термодинамической сущности этих реакций. Так, например, при сернокислотном алкилиро-вании изобутана пропиленом или изобутеном при комнатной температуре реакция должна протекать практически до конца , особенно, если учесть, что обычно для подобного рода процессов в качестве сырья используются углеводородные смеси, содержащие значительный избыток парафинового углеводорода с целью предотвращения полимеризации олефина.

При термическом алкилировании этилена содержание его в сырье обычно не превышает 5%. Следовательно, можно ожидать, что даже при высоких температурах процесс должен протекать практически до конца.

Из этих данных можно сделать заключение, что реакция алкилирования при атмосферном давлении и температурах до 400—500° К должны протекать практически до конца . Выход целевого продукта при алкилировании олефинами, содержащими 4 атома углерода и больше,, практически не зависит от молекулярного веса олефина.

могут протекать практически до конца слева направо.

Следовательно, в условиях гидроформинг-процесса реакции ароматизации должны протекать практически до конца, если давление не выше 20 am и температура не ниже 430° С.

Из результатов этого расчета следует, что в широком интервале температур от 300 до 1000° К реакция может протекать практически до конца, т. е. с практически полным превращением муравьиной кислоты и аммиака в; синильную кислоту и воду.

Поэтому нет нужды делать количественный расчет констант равновесия реакций взаимодействия аммиака с уксусной и более высокомолекулярными кислотами, так как и без расчета ясно, что и в этом случае реакции образования нитрилов из аммиака и жирных кислот при атмосферном давлении и температурах порядка 300—1000° К будут протекать практически до конца.

в широком интервале температуры от 300 до 1000° К может протекать практически до конца, так как по нашим расчетам для этой реакции при 300° К lg К = +39,665 и при 1000° К lg К = +5,962.