Главная -> Словарь

Смешанного растворителя

Гипотеза смешанного происхождения нефти устанавливает, что те же самые вещества сапропелитового и сапропелито-гумусо-вого характера были источником и для образования нефти. Если и для углей и для нефти исходный материал был один и тот же, то в чем же разница? Где начало расхождения путей, приведших, с одной стороны, к образованию каменных углей, антрацитов и даже графитов, а с другой, к образованию тяжелых и легких нефтей до бензиноподобных белых нефтей Сураханского месторождения?

В этом отношении особый интерес представляют «новые взгляды на происхождение нефти» проф. Г. Л. Стадникова *. По его воззрениям, «... в водных бассейнах прежних геологических эпох должны были образовываться: 1) скопления богатых жирами альг, так называемые сапропелитовые отложения, и 2) скопления гумусового и сапропелитового материала. Если такие скопления образовались в пресноводном или слабосоленом бассейне, то они превращались в богхэды, или угли смешанного происхождения . При скоплении же этих материалов в соленовод-ных бассейнах изменения органических веществ шли в другом направлении и приводили к образованию первичных нефтей». Материнским веществом всех нефтей были жиры. В пресноводных бассейнах изменение жирных кислот шло в сторону окисления и полимеризации; в соленоводных, где придонные области часто заражены сероводородным брожением, процессы окисления непредельных жирных кислот совершенно невозможны; процессы полимеризации тех же кислот протекают медленно. Под влиянием жизнедеятельности анаэрабных бактерий часть полимеризатов теряла углекислоту и превращалась .в углеводород, или же ке-тоны. Такому же превращению подверглись и предельные кислоты. Полимеризаты и возникшие из них углеводороды вместе с восками и смолами растворялись в общей массе жирных кислот и, таким образом, подготовляли среду, в которой диспергировались затем гуминовые вещества. На дне соленоводного бассейна создавалась густая однородная смолоподобная масса, обладающая большей вязкостью и большим удельным весом. Она названа первичной нефтью. Эта первичная нефть, оставаясь на дне бассейна вследствие своего высокого удельного веса, подвергается в дальнейшем очень" медленным изменениям в направлении полимеризации непредельных соединений и образования циклических полимеров и т. д., пока не будет закрыта мощными минеральными отложениями и вместе с ними не будет поднята горообразую-щими процессами со дна бассейна. Залегая между осадочными породами, она остается «. . . без изменения до тех пор, пока с ней

При оценке индивидуального углеводородного состава бензиновых фракций от процессов каталитического крекинга технического сырья на алюмо-силикатпых катализаторах авторы многих опубликованных исследований ограничили себя и отпоре образцов некоторыми произвольными условиями, исключающими возможность обобщения. Так, Грисуолд и Уолки (((11, исследовавшие головную часть бензина промышленной установки Термофор , ограничились изучением гексан-гексановой фракции, исключая возможное попадание в состав фракции следов бензола. Стрейфф и Россини 121, наоборот, интересовались только ароматическими углеводородами, имеющими восемь углеродных атомов в молекуле.

Вообще же в образовании нефти, очевидно, участвуют органические вещества смешанного происхождения. И получается это вот каким образом. При большой глубине морского бассейна главная масса планктона скапливается у самой поверхности моря, образуя как бы пленку . Дело в том, что растительный планктон, составляющий основную часть всего планктона, можег жить только там, куда достигает сол-

органической массы в природе-встречаются горючие сланцы гумусового, сапропелитового, липтобиолитового или смешанного происхождения.

Из органических коллоидов, которые входят в состав углей, наибольшую адсорбционную способность имеют гуминовые кислоты, а наименьшую — продукты, полученные при полимеризации ненасыщенных жирных кислот. Воски и смолы вообще не адсорбируют водяного пара. Поэтому чистые сапропелита, содержащие незначительное количество золы, обладают минимальной адсорбционной способностью и содержат очень мало влаги . В отличие от них чистые гумусовые угли способны адсорбировать значительное количество влаги и в естественном состоянии они сильно обводнены. Угли смешанного происхождения занимают промежуточное положение.

Сырье смешанного происхождения .

ленных условиях часто применяют воду. Однако вода обладает тем недостатком, что из-за высокой теплоты испарения требует больших затрат энергии при регенерации растворителя. Кроме того, добавка воды не всегда приводит к увеличению избирательности смешанного растворителя.

В промышленной практике, например, при депарафинизации масел, для повышения растворяющей способности основного растворителя широко используют бензол и толуол. Однако при этом одновременно снижается избирательность смешанного растворителя.

При смешении полярных растворителей их растворяющая способность и избирательность в отношении компонентов масляных фракций подчиняются правилу аддитивности. Следовательно, не проводя эксперимента, можно определить избирательность смешанного растворителя, исходя из избирательности его компонентов, по формуле:

При выборе второго лолярного растворителя предпочтение отдается тому, который при прочих равных показателях более избирателен. Добавление неполярных .растворителей к полярному приводит к повышению его растворяющей способности; это происходит в результате не только возникновения индуцированного диполя в молекуле неполярного растворителя, повышающего общую полярность смеси, но главным обрааом в результате увеличения дисперсионных сил смешанного растворителя. Так, при добавлении к низкомолекуляриым жетонам бензола и толуола их растворяющая способность по отношению к компонентам масляных фракций возрастает. Это- объясняется тем, что молекулы бензола и толуола, обладая большей поляризуемостью, чем компоненты масляной фракции, сольватируются на поверхности функциональной группы молекул полярного растворителя, увеличивая тем самым влияние дисперсионных сил последнего, а следовательно, и его растворяющую способность по отношению к углеводородам нефти.

При смешении полярных растворителей их растворяющая способность и избирательность в отношении компонентов масляных фракций подчиняются правилу аддитивности. Следовательно, не проводя эксперимента, можно определить избирательность смешанного растворителя, исходя из избирательности его компонентов, по формуле:

Сукцинимидную присадку с сильноосновным действием предлагают получать карбонатацией реакционной смеси, состоящей из продуктов взаимодействия синтетических сульфокислот, гидр-оксида кальция, смешанного растворителя и хлоргидрата полиалкенилсукцинимида, получаемого взаимодействием полиалкенилянтарной кислоты с тетраэтиленполи-амином .

Количество продуктов деструкции растет с повышением температуры, составляя, например, для пропана 76 и 98% соответственно при 250 и 373 °С. Данный процесс реализован только в США и имеет задачей получение формальдегида, ацетальдегида, метанола и так называемого смешанного растворителя, содержащего спирты С2—Сз, ацетон и метилэтилкетон. Окисление парафинов "з—С4 ведут при 400°С и недостатке кислорода в пустотелом адиа-реакторе под давлением 0,7—2 МПа. Недостаток про-

Другой способ производства пероксида водорода, аналогичный только что описанному, состоит в окислении 2-алкилантрагидрохи-нона в растворе ароматического углеводорода и октано-ла-2 ;

Для увеличения эффективности работы диэтиленгликоля предлагалось также использование смешанного растворителя диэтилен-гликоль — N-метилпирролидон .

Изменение состава растворителя позволяет варьировать селективность смешанного растворителя. Увеличение содержания кетонов в смеси приводит к понижению температуры застывания, но выход депарафинирован-ного масла при этом снижается. Наоборот, увеличение содержания толуола повышает температуру застывания, но способствует увеличению выхода масла. Обычно растворитель содержит от 25 до 50% кетонов.

3. Установлен синергетический эффект увеличения выхода рафината при использовании смешанного растворителя фурфурол: N-МП. Во всем интервале соотношения указанных растворителей наблюдается более высокий выход рафината, чем при очистке фурфуролом или N-МП. Максимальный синергетический эффект наблюдается при составе растворителя фурфурол: N-МП = 60:40 . Выход рафината при этом увеличивается на 4-6% масс.