Главная -> Словарь

Углеводородные компоненты

Керосин используется также там, где необходим дешевый углеводородный растворитель: в красках, политурах, моющих и обезжиривающих составах. Нужно заметить, что усиленная очистка керосина для обесцвечивания и дезодорации его обычно приводит к нестойкости, к окислению; это, в свою очередь может вызвать появление цвета и запаха . Поэтому обычно в очищенный керосин добавляют немного антиоксиданта.

Растворимости инсектицидов, содержащих хлор, часто способствует некоторая доза вспомогательного растворителя, богатого метилнафталинами. Углеводородный растворитель, используемый в бытовых инсектицидах, представляет собой лигроин с высокой температурой вспышки и пределами кипения 190— 250° С. Этот лигроин должен быть подвергнут глубокой очистке концентрированной серной кислотой. Нефтепродукты, предназначенные для распыливания в быту и в животноводстве, выпускаются также для распыливания из аэрозольных контейнеров,

Растворимости инсектицидов, содержащих хлор, часто способствует некоторая доза вспомогательного растворителя, богатого метилнафталинами. Углеводородный растворитель, используемый в бытовых инсектицидах, представляет собой лигроин с высокой температурой вспышки и пределами кипения 190— 250° С. Этот лигроин должен быть подвергнут глубокой очистке концентрированной серной кислотой. Нефтепродукты, предназначенные для распыливания в быту и в животноводстве, выпускаются также для распыливания из аэрозольных контейнеров,

обычно проводят обменную реакцию защелачивания через аммоний- или нахрийсульфонаты или перещелачивают раствор сульфоната водорастворимыми солями кальция и различными комбинациями щелочных агентов . Сверхосновные сульфо-натные присадки можно получать также путем совместной нейтрализации сульфокислот и карбоновых кислот гидроксидами щелочноземельных металлов. Полученные таким образов присадки не эмульгируют масло в присутствии воды. Для получения сверхосновных сульфонатов кальция или бария маслорастворимый сульфонат обрабатывают оксидами или гидроксидами этих металлов и диоксидом углерода в присутствии метилового бпирта при небольшом давлении; в смесь реагентов можно также ввести инертный углеводородный растворитель и диспергирующий агент .

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент , его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N-винилкарбазола применяют углеводородный . Он растворяет N-винилкарбазол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно частый N-винилкарбазол.

И вот в последнее время на нефтедобывающих промыслах стали использовать особые вещества, имеющие довольно сложное название—мицеллярные дисперсии. Основными составляющими этих композиций являются нефтерастворимые поверхностно-активные вещества, спирт, углеводородный растворитель типа керосина или легких фракций нефти. Добавляют сюда и воду.

Углеводородный растворитель после всех стадий промывки и фильтрации направляется в ректификационные колонны 14 и 17 для повышенной перегонки. Тяжелые фракции и легкие с остатками непрореагировавшего сырья и легких полимеров, отделяются от основной фракции растворителя, кбторый возвращается на циркуляцию.

Влияние углеводородного разбавителя. Было исследовано влияние бензола, циклогексана и н-гептана на полноту удаления азота из хинолина. Условия реакции и полученные результаты приведены в табл. 2. Можно видеть, что в полном соответствии с результатами предыдущих исследований . применяемый углеводородный растворитель оказывает лишь незначительное влияние на удаление азота. Если ввести соответствующую поправку на объемную скорость азотистого соединения, то оказывается, что присутствие разбавителя не оказывает влияния и на абсолютное количество удаленного азота.

Схему промышленного использования процесса экстрактивной кристаллизации можно иллюстрировать приводимым ниже примером, включающим материальный баланс. Допустим, что требуется разделить 100 кг/час смеси равных количеств пара- и метаксилола на индивидуальные изомеры. Предполагается, что на каждой ступени кристаллизации чистые кристаллы отделяются от жидкой фазы при помощи идеальных сепарирующих устройств. К системе добавляют соответствующий углеводородный растворитель, например к-пентан, который непрерывно циркулирует в процессе. Состав, температура и расход потоков для каждой ступени определяются на основании материального баланса, исходя из диаграммы фазового состояния . Схема процесса и все расчетные данные \ представлены на рис. 12. Для простоты

При полимеризации полиэтилена в присутствии твердых катализаторов рассматриваемого типа весьма важное значение имеет применение рационально выбранного растворители. Растворитель не только растворяет этилен и полиэтилен, но может также выполнять функции восстанавливающей среды, обеспечивающей достижения оптимальной валентности активного металла, содержащегося в катализаторе. Восстанавливающее действие углеводородов особенно важно при применении катализаторов на основе окиси ванадия и окиси хрома; горячий углеводородный растворитель восстанавливает металл катализатора/ снижая его валентность, что внешне проявляется в изменении окраски твердых катализаторов.

1—кристаллизатор; 2—фильтр; 3—сборник раствора; 4—нагреватель; 5—отстойник; 6—ректификационная колонна Линии: /—ксилольная фракция; //—клатратообразователь в водном этаноламине; ///—твердые клатраты; IV—углеводородный растворитель; V—^двухфазный фильтрат; VI—водная фаза; VII—мета-ксилол и растворитель; VIII—параксилол и растворитель; IX—ме-таксилол; .У—параксилольный концентрат

полфных растворителях лучше всех растворяются полярные компоненты сырья*, то есть смолы и другие неуглеводородные компоненты; в этом случае наряду с ориентационными проявляются и дис терсионные силы межмолекулярного взаимодействия. Углеводородные компоненты сырья являются преимущественно неполяр — ными или слабополярными соединениями и растворяются в полярных растворителях в результате взаимодействия постоянных диполей молекул растворителя с индуцированными диполями молекул углеводородов.

Углеводородные компоненты, входящие в состав сырья депа — рафинизации, по характеру их застывания можно подразделить на следующие две основные группы:

В большей части нефтей, поступающих на установки первичной переработки, содержатся низкокипящие углеводородные компоненты: этан , пропан , бутан . Поэтому в процессе хранения бензина в обычных емкостях под атмосферным давлением будут значительные потери от испарения. Испаряясь и* нефти, газовые компоненты узлекают с собой низкокипящие компоненты из фракции бензина. При этом качество бензина несколько ухудшается. Для выделения из легких бензиновых фракций газовых компонентов и придания товарным бензинам стабильности, обеспечивающей длительное хранение их при обычных условиях без потерь, бензиновые фракции стабилизируют. Для улавливания из газов низкокипящих компонентов требуется сооружение блока абсорбции.

В настоящее время нефтеперерабатывающие заводы выпускают в качестве полуфабрикатов и товарной продукции такие углеводородные газы, как этилен, бутан-бутиленовая фракция, бутановая фракция, пиролизный и крекинговый газы, которые используются в процессах полимеризации, алкилирования, гидратации и др. По мере развития промышленности нефтехимического синтеза в химическую переработку будут вовлекаться и другие углеводородные компоненты.

Полное количественное отделение полициклических ароматических углеводородов от неуглеводородных компонентов не может быть осуществлено ни одним из известных физических и химических методов. По этой причине «ароматика» в газойлях и смазочных маслах включает ароматические углеводороды и неуглеводородные компоненты, выделенные вместе с углеводородами. Несомненно, что не углеводородные компоненты, присутствующие в высококипящих продуктах, являются по существу ароматическими, т. е. атомы кислорода, серы или азота в этих соединениях связаны с ароматическим, возможно полициклическим кольцом. С этой точки зрения термин «ароматика» в применении к тяжелым нефтяным фракциям, по-видимому, является законным.

углеводородные компоненты

Углеводородные компоненты нефти построены из трех основных типов структурных групп: парафиновых, нафтеновых и ароматических. О закономерностях, по которым эти три группы объединяются в высокомолекулярные нефтяные углеводороды, можно сказать очень i емкого. Формулировка этих закономерностей представляет собой основную проблему изучения состава тяжелых фракций нефти. Как и для низкокипящих нефтяных фракций, для высококипящих фракций удобно выделить следующие классы компонентов.

высокооктановые углеводородные компоненты 6, 14, 36 ел.,

Высокооктановые углеводородные компоненты бензина 6, 14,. 36 ел.. 75 ел., 79 ел., 88 сл.„ 161 ел., 163 ел., 170, 179

На последующих рядах противоточной схемы в промежуточных потоках накапливаются углеводородные компоненты. Начиная с пятого ряда противоточной схемы, количество выводимых углеводородных фракций из системы начинает нарастать и на тринадцатом ряду достигается состояние, близкое к равновесию.

Другие русские нефти подверглись детальному изучению только в наше время. Изучались бензино-керосиновые и высшие фракции неф гей различных месторождений, а также их не углеводородные компоненты. Из зарубежных нефтей наибольшее число работ посвящено американским нефтям. Вначале некоторые ученые определяли состав пенсильванской нефти; позднее различные нефти исследоиал С. Мэбери. Детально исследовалась нефть из Понка-Сити . Узкие фракции выделяли из легких частей пифти четкой ректификацией при помощи колонок, значительно ускорякщих процесс разделения. Кроме того, были усовершенст-вс ваны физические методы разделения азеотропных смесей и выделения узких фракций 15))).