Главная  Переработка нефти и газа 

Скачать эту книгу

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 [ 22 ] 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139

11 13 № п

Рнс 2.9. Зова самовоспламеневш Рнс 2.10. Минимальные темпера-смеси углеводородои и кислорода (или туры самовоспламенеши Т ары атмос-воздуха) [2.20]. Заштрихованная об- фсрном давлении [Z21] (п - срспнее ласть - возможные взрывы: число атомов углцюда в молекуляр-

1 - медленная реакция; 2 - само- Ц«пн)

воспламенеиие при низкой температуре и высокоы давлении; S - холодное пламя; 4 - самовоспламенение при высокой температуре и ниэкоы давлении

поверхностями, то процесс Клстрого горения распространиться не может - в этом случае говорят о эаюшнивании горения, что обусловлено рекомбинации радикалов, отвечающих за течение реакции, на твердых поверхностях. По литературным данным [2.19], для большинства смесей углеводород/воздух, находящихся при атмосферном давлшии, расстояние между поверхностями, при котором происходит заклинивание, равно приблизительно 1 мм для большинства смесей и изменяется обратно пропорционально давлошю.

Однако заклинивание проявляется мшее ярко, если поверхности нагреты. Можно даже осуществить сгорание газовых смесей опредепо!-ной концентрации в таких пористых средах, как тшкий сыпучий песок (с размерами зерен порядка нескольких микрон [2.22]), добиваясь вос-пламшения подогревом пористой среды на участке выхода из нее протекающей горючш смеси. Подбирая состав смеси и скорость ее течения, можно осуществить распространение фронта воспламшения против направления течения самой смеси. Температура в зоне горения на переднем фронте равна примерно 1300 °С, и это явлшие представляет собой частный случай распространения волны горошя в газовой фазе [2.22]. Однако во избежание заклинивания горения необходимо, чтобы размеры пор &ШИ и не слишком малы.

ЛИТЕРАТУРА ПО ОБЩИМ ВОПРОСАМ

r.a1 llAXWCLL (J. В.). - Date Book оа Hydio-t" *Jrtoi». Vim NoOnind. RrWon (1938). r„i ImnsMMM (J. C.) et coU. - OnCtique chi-l" jSTeppIiqufe. EdiHoM ТкШр. Puis

ritl уЙ?41оож1лк (A.) et coll. - O»yfation» * ooraboetion. tomes I et II. imoni Tidnrip. Paris (1968).

[13] Ehamubl (N. M.) rt mKi. - The Onidatkn of Hydncaibbna in the Liquid Phaae. Pm-tmon Pnu, ОхЬяй (I96j).

[14] Emakucl (N. M.). Dekisov (E. T.) and Mai-zus (Z. K.). - Liquid-Phaae Onidation of Hydrocaibons. Pknum Pnu, New York (•967).

ЛИТЕРАТУРА

t».i] ScuuHACHM (R.) - Neue Wege rar Be-ncbnnng der verdampfungawimie. (M umt

M s£i&r™Si5>.tf»lUtioa of crude petRdenm. Nonoe ASTM, D. 383.

Г1.31 Padumo (L.). - The chemkal Bond. Cor-. wH Utm. Pr$u (19671.

[1.4] BoMHiaa (J M.) et de Caudbmaru (G.). StabiUti thenniqiie de» hydiocatbuxci. K«t>. IruL Ргтц. dulviroU, ХП-б, p. 852-882.

[1.5] iSiooBLBH (X.). SALk (B.) Vak Twck-1» (P. J.) et Впвожа (J.). - Thmnody-aamique de U combutioa et notioiu datro-aemochimie. KbUographia gtetak [12]. itep. 1.

[1.6] Vak TiooELEsr (A.) et CUhestf (G.). - Oxydatioo* ladicalairei «1 phase liiuide. B№lio(raabic gteiiale [12], chap. 11.

[1.7] EBEELV (P. EJ Jr., KlHBERLIM (C. M.) Jr..

HiLUE (\V. Й.) and Ukdskel (H. V.). - Coke foination in ыисв-в1ит!па cradling catalysts. Indtulr. Enftit Cktm., Proem Detigm Dtrehp., vol. 5, p. 19J-198 (19A6). [а.Ц VoOEKKS (A.) jr. - Caibon formatioa in catalytic cracking. Iniutlr. F.nfng Ckfm.,

and Gkeensfel-DEE (B. S.). - Catalytk: cracking of pure compoands and petroleum fractions. Prae. Tkird WoM Pelroltum Сои<г., BriU. Leiden, voL 4, p. 124-137 (1950-[1.10] Shekuood (P.). - Catalj-Mundecracking. Contaminatk>n et dfcontaniinatk>n par Its mftaox. Ttck. PilroU, n 201, p. 11-13

[1.11] po. - Formation ct dep6t de car-

bone dans les foren de turbomachines davutnn. Combiui. Rt%. md. Hen., BulUr-vorlke tei. РыЫ., Londrcs, p. 125-139 (1955).

[a.ia] Standard method of test foF Onbiiffiii carbon residue of petroleum products.

Norme ASTM U 189-65 (Norme francaise

NK-T-C0-116V [2.13] Какопвку (К. \\.) ct Mecvekian (G. H.).

- Iiccombustkin deposits. Combutl. md

Plem*, vol. 10, p. 182-187 (1966). [2.14] Massotk F. е.). - Oxidatkm of coked

silica-alumina catalyst. Amer. Cktm. Soe.,

Div. Prtrolnm Скак., vol. 11, n» i. p. 75.

89 (19в6).

[2.15] Lewis (W. K.). Gillilakd (E. R.) and Paxtoh (R. H.). - Low temperatuie oxidation of carbon. Imhulr. Kngnf Скот.. «Я. 46. p. 1317-1331 (19J4).

[2.16] Metcalfb (T. ВЛ. - Kinetics of coke com-bttstioa in catalyst Rgeneration. Pyndy-tiemics, vol. 4, p. 359-3(>r> (1966).

[2.17: Dart (I. СЛ, Savaue (R. T.) and Kikk-BKiDE (C. G.). - Regeneration characteristics of day cracking catalyst. Скот. Engmg Progr., vol. 43, u* 2, p, 102-110 («"»«)

[2.18J BiROEK (J. and Savuquct (В.). - Chemical aspects of in-situ combiustion. Heat of combustion and kinetics. Soe. PrtroUum Engn J., vcd. 12, p. 410-422 (1972).

fTopncics ое» muMgei nieux шшип-mablcs. Bibliographie g<n«rale[i2]. chap. 5.

[2.20] Van Ticcelim (A.) et Da SoErs (G.). - Oxydation et auto-mflammatkms en phase gazeuse. В1Ык)(гцЫе ginerale [12], chap. 4.

[2.21] /abxtakis (kl. li.). - inammabiHty limits of combustible gases and vapon. U. S. Bur. Mints. BM.. n« fi27 (1963).

[2.22] De Soete (G.). - StabiKty and piopaga-tkn of combustion vaves m inert porous media. ElnnUk Symp. (iWrnulim.) on Combnsl. Combust. Inst, Pittsburgh, p. 959-966 {1967).

Глава 3. НАГНЕТАНИЕ ТЕПЛОНОСИТЕЛЕЙ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССОВ

Для повышения нефтеотдачи несомненно целесообразно увеличивать температуру всего нефтоюсного пласта. Этот вывод можно сделать, анализируя влияние теплового воздействия на физические свойства жидкостей в местах их залегания (воздшствие на динамическую вязкость, плотность, на межфазное взаимодшствие).

Первое, что можно предложить при решении данной задачи, - нагнетание нагретой жидкости. Необходимо заметить, что вода - наиболее часто используемая для вытеснения жидкость - обладает замечательным свойством (см. 1.5) першосить гораздо большее количество тепла, приходящегося на единицу массы, чем любая другая жидкость в том же агрегатном состоянии (жидком или газообразном). Характеристикой влажного пара является так называемая степшь сухости пара X - массовая доля насыщенного пара по влажном. Тогда энтальпия единицы массы влажного пара (удельная энтальпия, рис. 3.1, см. табл. 2.1) равна

,=(1-X) \Х.%\ « где Щ - удельная энтальпия воды в жидкой фазе на кривой насыщения;

(3.1)

ШКккал/кг

Рнс. 3.1. Взаимосвязь удежной энпльпии ТС двухфазной смеси, находящейся в состоянии тч>модинамиеского равновесия, от степени сухости X и давления (твбл.г1 [1.S])