Главная  Переработка нефти и газа 

Скачать эту книгу

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 [ 21 ] 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

понента, достигает минимума, а затем в критическом состоянии * возвращается к единице.

Особенно характерны зависимость К от давления в области между двумя значениями единицы и положение этой области, что зависит в значительной мере от других компонентов системы. Необходимо отметить, что увеличение равновесных соотношений после прохождения минимального давления означает тенденцию компонента к вторичному вступлению в газовую фазу, но не в жидкую. Это явление представляет собой ретроградное испарение. Быстрая реакция ретроградных процессов на состав системы выражается здесь в соответствующей чувствительности равновесных соотношений к составу при высоких давлениях или вблизи критического состояния.

Для углеводородов тяжелее этана экспериментальные данные так скудны, что их увязка с характером менее летучих составляющих еще не разработана. Вследствие этого они представлены лишь как функции температуры и давления. Табулирование для пропана указано графически на фиг. 37 для нескольких температур. Данные для бутана нанесены на фиг. 38. Здесь я-бутан и изобутан сгруппированы вместе для более высоких давлений, а индивидуальные значения нанесены штрихами в области, где можно предположить поведение идеального раствора. На фиг. 39 представлены аналогичным способом значения К дяя пентанов. Гексаны даны кривыми на фиг. 40.

Для гептанов и более тяжелых углеводородов были опубликованы лишь немногочисленные систематические исследования, приведшие к получению количественных показателей при высоких давлениях. Но вместо каких-либо графиков или табличных рядов равновесных соотношений они служат главным образом для показа большой изменчивости и крайней чувствительности К к природе нефтяных остатков, особенно при высоких температурах. Это видно по фиг. 41, на которой нанесены результаты, полученные из экспериментов со среднеконтинентальной сырой нефтью (0,830 г/сж), летучим дестиллатом (0,746 г/сж), сырой нефтью (0,777 г/см), с газовым фактором 658 м/м и той же самой сырой нефтью с газовым фактором 1281,3 м/м при температуре 48,9° С. Из этих данных видно, что положение критической точки системы (где Кг = I) является решающим фактором при определении кривых вида /(?+ и их абсолютных значений при высоких давлениях. Разумеется, сведение значения К к единице в критической точке также влияет на равновесные со-

1 Ввиду ограниченного интервала давлений табл. 4 не отражает развития минимальных значений ниже единицы для этана с последующей тенденцией вернуться к единице. Однако это изменение ясно видно на фиг. 37-40 для более тяжелых компонентов, где минимумы возникают при низких температурах. В случае этана перечисленные равновесные соотношения не падают первоначально до единицы, пока не превышено критическое давление. Для более тяжелых парафинов значение единицы достигается впервые при давлениях порядка величины их соответственных давлений упругости пара, когда температуры ниже критических.

¥0 30

Ь ол

с Ч»- CJ==

Даблеиив, am

Фиг. 37. Изотермы равновесных соотношений для

пропана.

v- «0~Ъч-Г5уГ:Г v;* CS3 со

ЛсЗление, ат

«XI

«о

Фиг. 38. Изотермы равновесных соотношений для бутанов. Верхние ветви штрихованных отрезков относятся к изобутану, а нижние к я-бутану.

Давление, ат

Фиг. 39. Изотермы равновесных соотношений для пентанов. Верхние ветви штрихованных участков относятся к изопентану, а нижние к н-пентану.

0J}3 0,01

Давление, am

Фиг. 40. Изотермы равновесных соотношений для

гексанов.