Теплоемкость при 0 С и 760 мм рт.ст., Ср/Су, ккал/кг-С
0,4441
0.2185
0,1946
0 7,т
0,3469
0,156
0,192
0,1496
0,1774
Коэффициент дина-
0,9006
1,948
1,2025
1,1804
1,3942
1,6951
1,8358
мической вязкости
при 20 С и 760 мм
рт.ст., 10"* кгс/м
Фактор ацентричнос-
0,019
0,100
0,598
0.231
0.093
ти молекул О)
Параметры потен-
циалов:
e/Jk, К
о, А
3,541
3,49
4,04
3,996
3,590
3,879
3,470
0,21
0,42
Критическая темпе-
154,78
373.6
430,65
304,2
132,93
180,3
ратура 7-.р, К Критическое давле-
51.8
91,85
80,49
75,27
35,68
431,0
66,64
ние р,р, кгс/см
Температура кипения
211,4
263,2
194,7
81,7
294,5
121,4
Г.„„, К
Теплопроводность при 0 °С и 760 мм
0,015
0,011
0,012
рт.ст., ккал/м-ч-С
Продолжение табл. 1.7
Компоненты
Показатели
Этил-
меркап-
тан CjHsSH
Молекулярная масса
4,00
39,95
83,80
38,00
70,91
62,13
18,02
200,59
Молекулярный объем
18,019
при 0 °С и 760 мм рт.ст.
Плотность при 0 °С и
0,178
1,784
3,233
0,84
13 595
760 мм рт.ст., кг/м
Плотность при 20 °С
0,166
1,1662
3,012
998,2
13 546
и 760 мм рт.ст., кг/м
Относительная плот-
1,138
1.380
2,501
ность (по воздуху)
Газовая постоянная.
211,84
м/°С
Теплоемкость при
1.260
1,2430
1,СЮ74
0,0335
0 "С и 760 мм рт.ст., Cp/Cv, ккал/кг-"С
0,760
Коэффициент дина-
1,8970
2,1265
2,3764
1,2698
1,004
мической вязкости
при 20 "С и 760 мм
рт.ст., 10"* кг-с/м
Продолжение табл. 1.7
Компоненты
Показатели
Этил-
меркап-
таи C2H5SH
Фактор ацентричнос-тн молекул О) Параметры потенциалов: е/к. К
0,246 10,8
124,9
0,002 166,7
0,071 112,0
0,082 357,0
447,6
0,348 775,0
а, А
Критическая темпе-
2,57 0
3,423 0
150,72
3,679 0
309,41
3,653 144,2
4,117 417,2
4,644 0,156 499
2,52 1,0 647,4
ратура Тр, К Критическое давление р,р, кгс/см Температура кипения
Теплопроводность при 0 °С и 760 мм рт.ст., ккал/м-ч-*С
2,34 4,3
49,59 87,5
56,0 121,4
56,83 86,2
78,63 238,6
56,0
225,55 373,2
0,123
Продолжение табл. 1.7
Показатели
Компоненты
СбН,,
С,Н,е
Воздух
Молекулярная масса
86,178
100,198
114,22
28,016
2,016
28,96
Молекулярный объем
22,42
22,47
22,71
22,404
22,43
22,4
при 0 С и 760 мм рт.ст. Плотность при 0 °С и
3,845
4,459
5,030
1,2503
0,0899
1,2928
760 мм рт.ст., кг/м
Плотность при 20 С и
3,583
4,155
4,687
1,1651
0,0837
1,2046
760 мм рт.ст., кг/м
Относительная плот-
2,974
3,450
3,820
0,967
0,069
1,000
ность (по воздуху)
Газовая постоянная, м/°С
9,84
8,46
7,42
30,26
420,63
29,27
Теплоемкость при 0 °С
0,3846
0,2482
.3,3904
0,2397
и 760 мм рт.ст., Ср/Су, ккал/кг-С
0,3600
0,3652
0,3fififi
0,1770
2,4045
0,1712
Коэффициент динами-
0,6169
0,5500
0,5030
1,6981
0,8984
1,7419
ческой вязкости при
20 "С и 760 мм рт.ст..
10-8 кгс/м
Фактор ацентричности
0,3007
0,3498
0,4018
0,040
молекул О)
Параметры потенциалов:
Е/к. К
423,0
288,0
333,0
91,5
33,3
78,6
а. А
5,916
7,000
7,407
3,681
2,968
3,711
Критическая темпера-
507,35
540,15
568,76
126,26
33,25
37,2
тура Г.р, К
Критическое давление
30,72
27,90
25,35
34,65
13,25
132,4
р,р, кгс/см Температура кипения Г.„„. К
Теплопроводность при
341,9
3?1,6
398,9
77,3
20,4
78,8
0,00966
0,0092
0,0084
0,020
0,148
0,021
0 "С и 760 мм рт.ст..
ккал/м-ч-°С
Термодинамические особенности газоконденсатных смесей хорошо иллюстрируются графиками поведения двухкомпонентной метан-геп-тановой (С,Н4 + н-С7Н,б) смеси при изменении давления в системе. На
рис. 1.5 представлены зависимости от давления содержания н-гептана при температуре 20 и 60 °С в равновесной газовой фазе. При давлениях выше 22 - 23 МПа смеси исследовавшихся авторами [5] составов находятся в однофазном состоянии: содержание н-СуН, в газовой фазе максимально и неизменно, при изменении давления жидкой фазы не образуется, изменяется лишь плотность смеси, но не фазовое состояние. Уменьшение давления до давления начала конденсации и ниже приводит к образованию жидкой фазы, состоящей из н-гептана с растворенным в нем метаном, в отличие от сосуществующей газовой фазы, состоящей из метана с растворенным в нем н-гептаном. По мере снижения давления содержание н-гептана в газовой фазе уменьшается, а в жидкой фазе увеличивается. Это продолжается до тех пор, пока давление не упадет до давления максимальной конденсации н-гептана, составляющего для данных смесей около 7 МПа. При дальнейшем уменьшении давления массообменный процесс смещается в сторону испарения жидкой фазы, а поскольку содержание в ней н-гептана выше, чем в сосуществующей газовой фазе, последняя обогащается н-гептаном, причем в тем большей степени, чем ниже уровень давления; эта область давлений называется областью нормального испарения.
Таким образом, термодинамика газоконденсатной смеси характеризу-
10 15
Давление, МПа
CZ]/ СГ],
Рис. 1.5. Зависимость потенциального содержания м-гептана в продукции от "пластового" давления.
